| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 第一章 “天麻饮片”HPLC指纹图谱的建立 | 第14-39页 |
| 1.1 仪器与材料 | 第15-19页 |
| 1.1.1 仪器 | 第15页 |
| 1.1.2 药品及试剂 | 第15页 |
| 1.1.3 实验材料 | 第15-19页 |
| 1.2 方法 | 第19-21页 |
| 1.2.1 HPLC色谱条件 | 第19页 |
| 1.2.2 质谱条件 | 第19页 |
| 1.2.3 对照品溶液的制备 | 第19页 |
| 1.2.4 供试液的制备 | 第19页 |
| 1.2.5 样品HPLC图谱的测定 | 第19-20页 |
| 1.2.6 方法学考察 | 第20-21页 |
| 1.2.6.1 精密度考察 | 第20页 |
| 1.2.6.2 稳定性考察 | 第20-21页 |
| 1.2.6.3 重复性考察 | 第21页 |
| 1.2.7 HPLC图谱的处理 | 第21页 |
| 1.3 结果与讨论 | 第21-38页 |
| 1.3.1 HPLC色谱峰的鉴定 | 第21-25页 |
| 1.3.2 天麻片HPLC指纹图谱的建立 | 第25-27页 |
| 1.3.3 冻干天麻片HPLC指纹图谱的建立 | 第27-28页 |
| 1.3.4 天麻粉HPLC指纹图谱的建立 | 第28-34页 |
| 1.3.4.1 天麻粉伪品及掺伪品的HPLC图谱比较 | 第29-31页 |
| 1.3.4.2 显微验证伪品及掺伪天麻粉 | 第31-34页 |
| 1.3.5 全天麻胶囊HPLC指纹图谱的建立 | 第34-36页 |
| 1.3.6 含天麻成药中天麻的鉴别 | 第36-37页 |
| 1.3.7 方法学优化 | 第37-38页 |
| 1.3.7.1 色谱条件的选择 | 第37-38页 |
| 1.3.7.2 提取溶剂的选择 | 第38页 |
| 1.3.7.3 提取方法的选择 | 第38页 |
| 1.3.7.4 质谱源内碎裂电压的优化 | 第38页 |
| 1.4 结论 | 第38-39页 |
| 第二章 一测多评法测定“天麻饮片”中药效成分的含量 | 第39-59页 |
| 2.1 仪器与材料 | 第40-42页 |
| 2.1.1 仪器 | 第40页 |
| 2.1.2 药品与试剂 | 第40页 |
| 2.1.3 实验材料 | 第40-42页 |
| 2.2 方法 | 第42-52页 |
| 2.2.1 HPLC色谱条件 | 第42页 |
| 2.2.2 混合对照品的制备及线性范围考察 | 第42-44页 |
| 2.2.3 供试液的制备 | 第44-45页 |
| 2.2.4 方法学考察 | 第45-48页 |
| 2.2.4.1 精密度考察 | 第45页 |
| 2.2.4.2 稳定性考察 | 第45-46页 |
| 2.2.4.3 重复性考察 | 第46页 |
| 2.2.4.4 加样回收实验 | 第46-48页 |
| 2.2.5 相对校正因子的确定 | 第48页 |
| 2.2.6 相对校正因子重现性考察 | 第48-49页 |
| 2.2.7 一测多评法与外标法结果的比较研究 | 第49-52页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第52-57页 |
| 2.3.1 天麻片质量评价 | 第52-53页 |
| 2.3.2 冻干天麻片质量评价 | 第53页 |
| 2.3.3 天麻粉质量评价 | 第53-54页 |
| 2.3.4 全天麻胶囊质量评价 | 第54页 |
| 2.3.5 相关性分析 | 第54-57页 |
| 2.3.6 提取方法优化 | 第57页 |
| 2.3.6.1 提取溶剂优化 | 第57页 |
| 2.3.6.2 提取时间优化 | 第57页 |
| 2.4 结论 | 第57-59页 |
| 第三章 天麻片和冻干天麻片的加工工艺研究 | 第59-71页 |
| 3.1 仪器与材料 | 第60页 |
| 3.1.1 仪器 | 第60页 |
| 3.1.2 药品及试剂 | 第60页 |
| 3.1.3 HPLC色谱条件 | 第60页 |
| 3.1.4 实验材料 | 第60页 |
| 3.2 方法 | 第60-63页 |
| 3.2.1 天麻片加工 | 第60-62页 |
| 3.2.1.1 天麻药材加工天麻片的方法比较 | 第60-61页 |
| 3.2.1.2 鲜天麻加工天麻片的方法比较 | 第61-62页 |
| 3.2.1.3 不同温度烘干天麻片的影响 | 第62页 |
| 3.2.2 冻干天麻片加工 | 第62-63页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第63-70页 |
| 3.3.1 天麻片质量评价 | 第63-69页 |
| 3.3.1.1 天麻药材加工天麻片的外观性状描述 | 第63-64页 |
| 3.3.1.2 天麻药材加工天麻片的含量比较 | 第64-65页 |
| 3.3.1.3 鲜天麻加工饮片的外观性状描述 | 第65-66页 |
| 3.3.1.4 鲜天麻加工饮片的含量比较 | 第66-67页 |
| 3.3.1.5 不同烘干温度的天麻药材加工饮片的外观性状描述 | 第67-68页 |
| 3.3.1.6 不同烘干温度对天麻药材加工饮片的影响 | 第68-69页 |
| 3.3.2 冻干天麻片质量评价 | 第69-70页 |
| 3.3.2.1 冻干天麻片外观性状描述 | 第69-70页 |
| 3.3.2.2 冻干天麻片的含量比较 | 第70页 |
| 3.4 结论 | 第70-71页 |
| 第四章 天麻质量标志物的研究 | 第71-80页 |
| 4.1 仪器与材料 | 第71-72页 |
| 4.1.1 仪器 | 第71页 |
| 4.1.2 药品及试剂 | 第71-72页 |
| 4.1.3 实验材料 | 第72页 |
| 4.2 方法 | 第72-73页 |
| 4.2.1 HPLC色谱条件 | 第72页 |
| 4.2.2 试液的配制 | 第72-73页 |
| 4.2.2.1 人工胃液(含胃蛋白酶) | 第72页 |
| 4.2.2.2 人工胃液NE | 第72页 |
| 4.2.2.3 人工肠液(含胰酶) | 第72页 |
| 4.2.2.4 人工肠液NE | 第72页 |
| 4.2.2.5 专属性考察 | 第72-73页 |
| 4.2.3 供试液的制备 | 第73页 |
| 4.2.4 样品的测定 | 第73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-79页 |
| 4.3.1 活性成分在人工胃液中的变化 | 第73-74页 |
| 4.3.2 活性成分在人工肠液中的变化 | 第74-77页 |
| 4.3.3 蛋白酶酶解终止考察 | 第77-78页 |
| 4.3.4 提取溶剂的考察 | 第78-79页 |
| 4.4 结论 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-84页 |
| 全文主要研究工作总结及下一步工作展望 | 第84-87页 |
| 天麻质量评价研究进展 | 第87-101页 |
| 参考文献 | 第96-101页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
