| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 英文缩写概要 | 第9-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-22页 |
| 1.1 Pickering乳液的研究进展 | 第10-15页 |
| 1.1.1 Pickering乳液简介 | 第10页 |
| 1.1.2 Pickering乳液稳定机制 | 第10页 |
| 1.1.3 影响Pickering乳液稳定的因素 | 第10-12页 |
| 1.1.4 颗粒乳化剂 | 第12-14页 |
| 1.1.5 Pickering乳液的应用 | 第14-15页 |
| 1.2 体外经皮吸收 | 第15-19页 |
| 1.2.1 皮肤简介 | 第15-16页 |
| 1.2.2 经皮吸收途径 | 第16-17页 |
| 1.2.3 体外透皮模型简介 | 第17-18页 |
| 1.2.4 皮肤促渗简介 | 第18-19页 |
| 1.3 辅酶Q10 | 第19-20页 |
| 1.3.1 辅酶Q10简介 | 第19-20页 |
| 1.3.2 辅酶Q10的应用 | 第20页 |
| 1.4 课题研究目的及内容 | 第20-22页 |
| 第二章 辅酶Q10透皮含量测定方法的建立 | 第22-30页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-25页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第22-23页 |
| 2.2.3 淀粉纳米晶(SNC)的制备 | 第23页 |
| 2.2.4 Pickering乳液的制备 | 第23页 |
| 2.2.5 透皮实验 | 第23-24页 |
| 2.2.6 皮肤分层实验 | 第24页 |
| 2.2.7 不同接收液的影响 | 第24页 |
| 2.2.8 萃取剂的选择 | 第24页 |
| 2.2.9 不同的萃取方法的选择 | 第24页 |
| 2.2.10 不同的超声时间的影响 | 第24页 |
| 2.2.11 萃取次数的影响 | 第24-25页 |
| 2.2.12 辅酶Q10的测定方法 | 第25页 |
| 2.2.13 数据处理 | 第25页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第25-29页 |
| 2.3.0 包埋辅酶Q10的Pickering乳液 | 第25-26页 |
| 2.3.1 皮肤分层实验 | 第26页 |
| 2.3.2 萃取剂的选择 | 第26-27页 |
| 2.3.3 不同接收液的影响 | 第27-28页 |
| 2.3.4 萃取方法的确定 | 第28页 |
| 2.3.5 萃取次数的影响 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第三章 改性淀粉纳米晶稳定Pickering乳液的制备及其透皮运输 | 第30-50页 |
| 3.1 引言 | 第30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-34页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第30-31页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第31页 |
| 3.2.3 辛烯基琥珀酸酐改性淀粉纳米晶(OSA-SNC)的制备 | 第31页 |
| 3.2.4 OSA-SNC取代度的测定 | 第31-32页 |
| 3.2.5 OSA-SNC粒径的测定 | 第32页 |
| 3.2.6 傅里叶全反射红外 | 第32页 |
| 3.2.7 X-射线衍射(XRD)分析 | 第32页 |
| 3.2.8 差示扫描量热仪(DSC)分析 | 第32页 |
| 3.2.9 透射电子显微镜(TEM)分析 | 第32页 |
| 3.2.10 离子交换色谱 | 第32-33页 |
| 3.2.11 三相接触角的测定 | 第33页 |
| 3.2.12 OSA-SNC的分散稳定性 | 第33页 |
| 3.2.13 OSA-SNC在乳液界面的吸附结构 | 第33页 |
| 3.2.14 SNC及不同取代度的OSA-SNC稳定Pickering乳液的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.15 Pickering乳液透皮实验 | 第34页 |
| 3.2.16 改性OSA-SNC稳定Pickering乳液透皮机理探究 | 第34页 |
| 3.3 实验结果 | 第34-49页 |
| 3.3.1 不同取代度的OSA-SNC性质分析 | 第34-38页 |
| 3.3.2 不同取代度OSA-SNC后乳化性能分析 | 第38-44页 |
| 3.3.3 改性对辅酶Q10透皮运输的影响 | 第44-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 第四章 ε-聚赖氨酸复配SNC稳定Pickering乳液的制备及透皮机理探究 | 第50-63页 |
| 4.1 引言 | 第50页 |
| 4.2 实验部分 | 第50-53页 |
| 4.2.1 实验材料 | 第50页 |
| 4.2.2 实验仪器 | 第50-51页 |
| 4.2.3 SNC与ε-GPL混合溶液的粒径及Zeta电位的测定 | 第51页 |
| 4.2.4 复配颗粒全反射红外 | 第51页 |
| 4.2.5 SNC与ε-GPL的扫描电子显微镜表征 | 第51页 |
| 4.2.6 复配颗粒三相接触角 | 第51-52页 |
| 4.2.7 复配ε-聚赖氨酸的Pickering乳液的制备 | 第52页 |
| 4.2.8 Pickering乳液透皮实验 | 第52页 |
| 4.2.9 ε-GPL/SNC稳定Pickering乳液透皮机理探究 | 第52-53页 |
| 4.3 实验结果 | 第53-62页 |
| 4.3.1 SNC与ε-GPL溶液的粒径及Zeta电位 | 第53页 |
| 4.3.2 SCN与ε-GPL/SNC全反射红外 | 第53-54页 |
| 4.3.3 扫描电子显微镜分析 | 第54页 |
| 4.3.4 三相接触角的测定 | 第54-55页 |
| 4.3.5 复配ε-GPL稳定Pickering乳液的制备 | 第55-56页 |
| 4.3.6 复配ε-GPL的SNC在乳液界面的吸附结构 | 第56-57页 |
| 4.3.7 复配ε-GPL对辅酶Q10透皮含量的影响 | 第57-58页 |
| 4.3.8 复配ε-GPL的Pickering乳液透皮机理 | 第58-62页 |
| 4.4 本章小结 | 第62-63页 |
| 主要结论与展望 | 第63-65页 |
| 主要结论 | 第63-64页 |
| 展望 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第73页 |
