| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 第一章 前言 | 第9-15页 |
| 1.1 双膦酸酯类化合物的意义 | 第9页 |
| 1.2 VBP参与的Michael加成反应和环加成反应概述 | 第9-15页 |
| 1.2.1 VBP与有机金属试剂的反应 | 第10页 |
| 1.2.2 VBP和硫醇的反应 | 第10页 |
| 1.2.3 VBP和双烯体的Diels-Alder反应 | 第10-12页 |
| 1.2.4 VBP和重氮化合物的1,3-偶极环加成反应 | 第12-13页 |
| 1.2.5 VBP和硝酮的1,3-偶极环加成反应 | 第13页 |
| 1.2.6 VBP和氧化腈的1,3-偶极环加成反应 | 第13-14页 |
| 1.2.7 VBP和Grigg亚甲胺叶立德的1,3-偶极环加成 | 第14页 |
| 1.2.8 VBP和叠氮化合物的1,3-偶极环加成 | 第14-15页 |
| 第二章 研究思路及合成路线设计 | 第15-20页 |
| 2.1 研究思路的提出 | 第15-17页 |
| 2.2 合成路线的设计 | 第17-20页 |
| 2.2.1 吡咯里嗪类稠杂环化合物的合成路线设计 | 第17页 |
| 2.2.2 缀合双膦酸酯基团的螺环吲哚吡咯里嗪类化合物的合成路线设计 | 第17-18页 |
| 2.2.3 部分原料的合成路线设计 | 第18-20页 |
| 第三章 Ce(Ⅳ)O_2催化的VBP和原位产生的亚甲胺叶立德的一锅法、高区域选择性的1,3-偶极环加成反应 | 第20-35页 |
| 3.1 实验仪器及试剂 | 第20-24页 |
| 3.1.1 表征仪器 | 第20页 |
| 3.1.2 实验室内常用仪器 | 第20-21页 |
| 3.1.3 实验所用试剂 | 第21-23页 |
| 3.1.4 实验所用部分溶剂的除水操作 | 第23-24页 |
| 3.2 VBP、L-脯氨酸和芳香醛进行1,3-偶极环加成反应的最佳反应条件筛选以及底物扩展的探索 | 第24-26页 |
| 3.3 实验结果讨论 | 第26-27页 |
| 3.4 比较合理的反应机理的提出 | 第27-28页 |
| 3.5 实验部分 | 第28-34页 |
| 3.5.1 部分原料的合成(谱图见附录) | 第28-30页 |
| 3.5.2 目标产物的合成、分离步骤及表征数据(谱图见附录) | 第30-34页 |
| 3.6 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 蒙脱土催化的以脱羧方式获得的甲亚胺叶立德对VBP的一锅法的1,3-偶极环加成：一种合成缀合双膦酸酯基团的螺环吲哚吡咯里嗪类化合物的高效策略 | 第35-60页 |
| 4.1 实验仪器和试剂 | 第35-39页 |
| 4.1.1 表征仪器 | 第35-36页 |
| 4.1.2 实验室内常用仪器 | 第36-37页 |
| 4.1.3 实验所用试剂 | 第37-39页 |
| 4.1.4 实验所用部分试剂的后处理操作 | 第39页 |
| 4.2 VBP、靛红及其衍生物和N-烷基α-氨基酸进行1,3-偶极环加成反应的最佳反应条件筛选,底物扩展的探索,实验数据的分析以及合理反应机理的提出 | 第39-45页 |
| 4.3 实验部分 | 第45-59页 |
| 4.3.1 部分原料的合成(谱图见附录) | 第45-46页 |
| 4.3.2 目标产物的合成、分离步骤及表征数据(谱图见附录) | 第46-57页 |
| 4.3.3 化合物3a的晶体结构及其晶体参数 | 第57-59页 |
| 4.4 小结 | 第59-60页 |
| 第五章 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 附录 | 第65-102页 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第102-103页 |
| 致谢 | 第103-104页 |
| 附件 | 第104页 |
