| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 文献综述 | 第12-18页 |
| 1.1 多裂叶荆芥的研究进展 | 第12-14页 |
| 1.1.1 荆芥药用价值的研究 | 第12-13页 |
| 1.1.2 其他药用植物细胞工程与基因工程研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 HPPD 的简介 | 第14-17页 |
| 1.2.1 HPPD 介绍 | 第14-15页 |
| 1.2.2 HPPD 抑制剂作用原理及研究现状 | 第15-17页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第2章 多裂叶荆芥再生体系的建立 | 第18-26页 |
| 2.1 试验材料 | 第18页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第18页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第18页 |
| 2.1.3 试验药品 | 第18页 |
| 2.2 试验方法 | 第18-19页 |
| 2.2.1 植物培养基成分与培养条件 | 第18页 |
| 2.2.2 诱导不定芽再生 | 第18-19页 |
| 2.2.3 诱导不定芽生根 | 第19页 |
| 2.2.4 炼苗与移栽 | 第19页 |
| 2.2.5 年繁殖系数的计算 | 第19页 |
| 2.3 结果与分析 | 第19-26页 |
| 2.3.1 多裂叶荆芥离体再生体系的建立 | 第19-20页 |
| 2.3.2 不同外植体不定芽离体再生比较 | 第20-22页 |
| 2.3.3 细胞分裂素对带叶腋茎段分化不定芽的影响 | 第22-23页 |
| 2.3.4 细胞分裂素对不同外植体诱导愈伤组织的影响 | 第23-24页 |
| 2.3.5 生根培养 | 第24-25页 |
| 2.3.6 练苗与移栽 | 第25-26页 |
| 第3章 建立多裂叶荆芥遗传转化体系 | 第26-42页 |
| 3.1 材料与仪器 | 第26-29页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第26-27页 |
| 3.1.2 主要仪器 | 第27页 |
| 3.1.3 试验药品 | 第27-28页 |
| 3.1.4 培养基 | 第28页 |
| 3.1.5 溶液及缓冲液 | 第28-29页 |
| 3.2 试验方法 | 第29-34页 |
| 3.2.1 外植体材料的准备 | 第29页 |
| 3.2.2 根癌农杆菌的转化 | 第29-30页 |
| 3.2.3 转化体系的建立 | 第30-31页 |
| 3.2.4 除草剂抗性基因转化多裂叶荆芥 | 第31-32页 |
| 3.2.5 抗性芽的分子生物学检测和除草剂抗性检测 | 第32-34页 |
| 3.3 结果与分析 | 第34-42页 |
| 3.3.1 卡那霉素敏感性试验 | 第34-35页 |
| 3.3.2 gfp 基因的荧光检测 | 第35页 |
| 3.3.3 gfp 基因的 PCR 检测 | 第35-36页 |
| 3.3.4 转 Cjhppd 基因植株的获得 | 第36-37页 |
| 3.3.5 转化植株的分子生物学检测 | 第37-38页 |
| 3.3.6 转化植株的抗性分析 | 第38-42页 |
| 第4章 讨论 | 第42-45页 |
| 4.1 多裂叶荆芥快繁体系建立 | 第42页 |
| 4.2 绿色荧光蛋白检测 | 第42-43页 |
| 4.3 Cjhppd 基因导入多裂叶荆芥以及筛选 | 第43-44页 |
| 4.4 DTP 胁迫对转基因多裂叶荆芥的影响 | 第44-45页 |
| 第5章 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 攻读学位期间所取得的学术成果 | 第50页 |
