摘要 | 第7-8页 |
Abstract | 第8页 |
1. 前言 | 第9-18页 |
1.1 甘蔗及其近缘属植物斑茅 | 第9-12页 |
1.1.1 甘蔗种质概述 | 第9-11页 |
1.1.2 斑茅种质概述 | 第11-12页 |
1.2 斑茅与甘蔗的杂交利用与杂种鉴定 | 第12-13页 |
1.2.1 斑茅与甘蔗的杂交利用 | 第12页 |
1.2.2 甘蔗与斑茅杂交的杂种鉴定研究 | 第12-13页 |
1.3 原位杂交的发展 | 第13-14页 |
1.4 基因组原位杂交原理和方法 | 第14-15页 |
1.4.1 基因组原位杂交的原理 | 第14-15页 |
1.4.2 基因组原位杂交步骤 | 第15页 |
1.5 基因组原位杂交在植物的应用 | 第15-16页 |
1.5.1 对多倍体植物的研究 | 第15页 |
1.5.2 杂种染色体来源分析 | 第15-16页 |
1.5.3 易位系、代换系和附加系中外源染色质的检测和定位 | 第16页 |
1.5.4 植物间同源性研究 | 第16页 |
1.6 原位杂交技术在甘蔗上的应用 | 第16-17页 |
1.6.1 基因定位与染色体基数的研究 | 第16页 |
1.6.2 染色体重组及种间亲缘关系的研究 | 第16-17页 |
1.6.3 染色体传递方式的研究 | 第17页 |
1.7 本研究的意义和技术路线 | 第17-18页 |
1.7.1 本研究的意义 | 第17-18页 |
1.7.2 技术路线 | 第18页 |
2 材料与方法 | 第18-27页 |
2.1 实验材料 | 第18-19页 |
2.1.1 植物材料 | 第19页 |
2.1.2 主要仪器 | 第19页 |
2.1.3 主要试剂 | 第19页 |
2.2 实验方法 | 第19-27页 |
2.2.1 玻片包被处理 | 第19-20页 |
2.2.2 染色体标本制备体系 | 第20页 |
2.2.3 染色体标本制备相关条件筛选 | 第20-21页 |
2.2.4 基因组DNA提取及探针制备 | 第21-24页 |
2.2.5 探针和封阻DNA制备技术参数筛选 | 第24页 |
2.2.6 基因组原位杂交 | 第24-26页 |
2.2.7 基因组原位杂交体系相关因素筛选 | 第26页 |
2.2.8 染色体参数分析 | 第26-27页 |
3 结果分析 | 第27-39页 |
3.1 染色体标本制片关键技术的筛选 | 第27-29页 |
3.1.1 根尖材料的培养及取材 | 第27-28页 |
3.1.2 预处理药荆的选择 | 第28页 |
3.1.3 酶液酶解条件的优化 | 第28-29页 |
3.2 基因组原位杂交体系构建 | 第29-35页 |
3.2.1 胃蛋白酶处理 | 第31-32页 |
3.2.2 变性条件 | 第32-33页 |
3.2.3 杂交液 | 第33-34页 |
3.2.4 洗脱强度 | 第34页 |
3.2.5 玻片的保存 | 第34-35页 |
3.3 甘蔗与斑茅杂交F_1基因组原位杂交结果 | 第35-39页 |
4 结论与讨论 | 第39-44页 |
4.1 结论 | 第39-41页 |
4.1.1 染色体标本制备的优化 | 第39-40页 |
4.1.2 构建了甘蔗与斑茅杂种基因组原位杂交体系 | 第40页 |
4.1.3 分析了甘蔗与斑茅杂种F_1崖城96-66的染色体组成 | 第40-41页 |
4.2 讨论 | 第41-44页 |
4.2.1 染色体标本制备 | 第41页 |
4.2.2 基因组原位杂交影响因素 | 第41-42页 |
4.2.3 杂交过程中染色体标本脱片问题 | 第42-43页 |
4.2.4 杂交后的观察及图像采集 | 第43页 |
4.2.5 崖城96-66染色体组成 | 第43-44页 |
参考文献 | 第44-48页 |
附录Ⅰ 主要试剂配制 | 第48-50页 |
附录Ⅱ 缩写词 | 第50-51页 |
致谢 | 第51页 |