| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 1 材料、试剂和仪器 | 第12-18页 |
| ·细胞 | 第12页 |
| ·组织 | 第12页 |
| ·菌株 | 第12页 |
| ·质粒 | 第12-14页 |
| ·引物 | 第14页 |
| ·DNA 测序 | 第14页 |
| ·主要试剂 | 第14-15页 |
| ·主要试剂配制 | 第15-17页 |
| ·主要仪器 | 第17-18页 |
| 2 实验方法 | 第18-28页 |
| ·BCL-2 基因的获取 | 第18-21页 |
| ·组织 RNA 的提取 | 第18-19页 |
| ·逆转录聚合酶链反应（RT-PCR） | 第19-20页 |
| ·胶回收 BCL-2 基因 | 第20-21页 |
| ·真核表达载体 pcDNA3.1(-)-bcl-2 的构建 | 第21-23页 |
| ·重组质粒 pMD19-T-bcl-2 的构建 | 第21-22页 |
| ·Hind Ⅲ和 EcoRⅠ双酶酶切 pcDNA3.1(-)和 pMD19-T-bcl-2 | 第22-23页 |
| ·BCL-2 基因和 pcDNA3.1(-)连接，构建真核表达载体 | 第23页 |
| ·高表达 BCL-2 蛋白的 PC12 细胞株的建立 | 第23-27页 |
| ·最佳 G418 浓度的确定 | 第23-24页 |
| ·真核表达载体转染到 PC12 细胞内 | 第24页 |
| ·转染效果鉴定 | 第24-27页 |
| ·MTT 法测细胞增殖作用 | 第27-28页 |
| 3 结果 | 第28-36页 |
| ·BCL-2 基因的获取 | 第28页 |
| ·真核表达载体 pcDNA3.1(-)-bcl-2 的构建和鉴定 | 第28-31页 |
| ·高表达 BCL-2 蛋白的 PC12 细胞株的建立 | 第31-33页 |
| ·酒精对高表达 BCL-2 蛋白 PC12 细胞增殖的影响 | 第33-36页 |
| 4 结论 | 第36-38页 |
| 5 讨论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| 文献综述 | 第44-54页 |
| 参考文献 | 第50-54页 |
| 附录 英文缩略词表 | 第54-56页 |
| 致谢 | 第56-58页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第58-59页 |
