| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 英文缩略词表 | 第12-14页 |
| 引言 | 第14-16页 |
| 第一部分 TIPE2 和 PCNP 真核表达载体重组质粒的构建 | 第16-26页 |
| ·前言 | 第16页 |
| ·材料、试剂与仪器 | 第16-17页 |
| ·细胞株、载体、菌种来源 | 第16-17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17页 |
| ·实验方法 | 第17-22页 |
| ·引物设计 | 第17-18页 |
| ·细胞总 RNA 的提取及 cDNA 的合成 | 第18页 |
| ·PCR 扩增 | 第18-19页 |
| ·目的基因的回收 | 第19-20页 |
| ·酶切、连接反应 | 第20页 |
| ·制备感受态细胞 | 第20-21页 |
| ·转化 | 第21-22页 |
| ·筛选阳性克隆 | 第22页 |
| ·实验结果 | 第22-24页 |
| ·PCNP 和 TIPE2 全长基因的扩增 | 第22页 |
| ·PCR 产物与真核表达载体 pcDNA3.1㈠连接的酶切鉴定结果 | 第22-23页 |
| ·全长基因测序鉴定 | 第23-24页 |
| ·讨论 | 第24-26页 |
| 第二部分 PCNP 和 TIPE2 在 C2C12 细胞中的表达及其作用 | 第26-46页 |
| ·前言 | 第26-27页 |
| ·材料及试剂 | 第27-32页 |
| ·Western blot 溶液配制 | 第27-31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·主要仪器 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-38页 |
| ·引物设计 | 第32页 |
| ·细胞培养及转染 | 第32-33页 |
| ·稳定转染细胞总 mRNA 提取及蛋白提取 | 第33-34页 |
| ·PCR 扩增 | 第34-35页 |
| ·MTT 法测定稳定转染的 C2C12 细胞生长曲线 | 第35页 |
| ·BCA 法测定各细胞总蛋白浓度 | 第35-36页 |
| ·蛋白质电泳 | 第36-38页 |
| ·结果 | 第38-43页 |
| ·PCR 扩增结果 | 第38-40页 |
| ·Western blot 结果 | 第40-41页 |
| ·MTT 结果 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-46页 |
| 第三部分 JNK1 在 C2C12 细胞感染模型中的作用 | 第46-52页 |
| ·前言 | 第46-47页 |
| ·材料及试剂 | 第47页 |
| ·方法 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 文献综述 | 第56-67页 |
| 参考文献 | 第64-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 在读期间发表的学术论文与研究成果 | 第68-69页 |
