| 致谢 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-12页 |
| ABSTRACT | 第12-17页 |
| 缩略语及中英文对照 | 第18-22页 |
| 前言 | 第22-24页 |
| 主要仪器设备 | 第24-26页 |
| 主要实验材料 | 第26-29页 |
| 实验试剂的配制 | 第29-32页 |
| 第一部分 FOXA1表达与ER阳性乳腺癌新辅助化疗后病理反应的相关性分析 | 第32-44页 |
| 1. 前言 | 第32-33页 |
| 2. 技术路线 | 第33-34页 |
| 3. 方法 | 第34-38页 |
| 3.1 临床资料 | 第34页 |
| 3.2 治疗方法 | 第34页 |
| 3.3 HE染色方法 | 第34-35页 |
| 3.4 免疫组织化学染色方法 | 第35-36页 |
| 3.5 免疫组织化学染色评分 | 第36页 |
| 3.6 ER阳性乳腺癌新辅助化疗疗效病理评估 | 第36-37页 |
| 3.7 统计分析 | 第37-38页 |
| 4. 结果 | 第38-41页 |
| 5. 讨论 | 第41-43页 |
| 6. 结论 | 第43-44页 |
| 第二部分 FoxA1在ER阳性乳腺癌细胞中的耐药特性及其机制研究 | 第44-82页 |
| 1. 前言 | 第44-46页 |
| 2. 技术路线 | 第46-47页 |
| 3. 方法 | 第47-59页 |
| 3.1 细胞培养 | 第47页 |
| 3.2 Western blot技术检测FOXA1表达差异及可能分子机制 | 第47-49页 |
| 3.3 MTT法检测MCF-7、T47D及M/A的化疗药物敏感性 | 第49-50页 |
| 3.4 质粒制备 | 第50-51页 |
| 3.5 质粒稳定转染 | 第51-52页 |
| 3.6 化学合成siRNA千扰片段瞬时转染 | 第52-53页 |
| 3.7 MTT法检测ER阳性乳腺癌细胞系转染FOXA1及敲低FOXA1的细胞对化疗药物敏感性差异 | 第53-54页 |
| 3.8 流式细胞技术检测周期、调亡 | 第54页 |
| 3.9 MTT法检测生长曲线 | 第54-55页 |
| 3.10 平板克隆形成实验检测细胞株克隆形成能力 | 第55页 |
| 3.11 Transwell法检测细胞侵袭及迁移能力 | 第55-56页 |
| 3.12 RT-qPCR技术检测FOXA1敲低效果及化疗耐药相关基因变化 | 第56-59页 |
| 4. 结果 | 第59-75页 |
| 5. 讨论 | 第75-81页 |
| 6. 结论 | 第81-82页 |
| 第三部分 ER阳性乳腺癌新辅助化疗前后FOXA1表达差异及预后相关性分析 | 第82-99页 |
| 1. 前言 | 第82-83页 |
| 2. 技术路线 | 第83-84页 |
| 3. 方法 | 第84-87页 |
| 3.1 临床资料 | 第84页 |
| 3.2 治疗方法 | 第84页 |
| 3.3 HE染色方法 | 第84-85页 |
| 3.4 免疫组织化学染色方法 | 第85页 |
| 3.5 免疫组织化学染色评分 | 第85-86页 |
| 3.6 ER阳性乳腺癌新辅助化疗疗效病理评估 | 第86页 |
| 3.7 患者临床病理资料收集 | 第86页 |
| 3.8 统计分析 | 第86-87页 |
| 4. 结果 | 第87-97页 |
| 5. 讨论 | 第97-98页 |
| 6. 结论 | 第98-99页 |
| 全文结论 | 第99页 |
| 创新点 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-104页 |
| 综述 | 第104-120页 |
| 参考文献 | 第115-120页 |
| 作者学习经历及攻读学位期间发表主要论文 | 第120页 |
