| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第11-22页 |
| 1.1 胡椒环类化合物在抗癌药物中的应用 | 第13-17页 |
| 1.2 胡椒环类化合物在杀菌药物中的应用 | 第17-20页 |
| 1.3 课题的选择与研究内容 | 第20-22页 |
| 1.3.1 课题的选择 | 第20页 |
| 1.3.2 研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 司替戊醇的合成工艺 | 第22-30页 |
| 2.1 引言 | 第22-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第25-26页 |
| 2.2.2 胡椒醛的合成 | 第26页 |
| 2.2.3 4,4-二甲基-1-(3,4-亚甲二氧苯基)-1-烯-3-戊酮（A）的合成 | 第26页 |
| 2.2.4 司替戊醇的合成 | 第26-27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-29页 |
| 2.3.1 Vilsmeier-Hack反应 | 第27-28页 |
| 2.3.2 Aldol缩合反应 | 第28-29页 |
| 2.3.3 还原反应 | 第29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 第3章N-(5-胡椒基4叔丁基噻唑2基)酰胺的合成与抗肿瘤活性 | 第30-70页 |
| 3.1 引言 | 第30-35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-57页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第35-36页 |
| 3.2.2 N-(5-胡椒基4叔丁基噻唑2基)苯甲酰胺的合成 | 第36-44页 |
| 3.2.3 N-(5-胡椒基4叔丁基噻唑2基)脂肪酰胺（F）的合成 | 第44-47页 |
| 3.2.4 N-(5-胡椒基4叔丁基噻唑2基)2氨基乙酰胺（G）的合成 | 第47-51页 |
| 3.2.5 N-(5-胡椒基4叔丁基噻唑2基)3氨基丙酰胺（H）的合成 | 第51-55页 |
| 3.2.6 抗肿瘤活性实验 | 第55-57页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第57-69页 |
| 3.3.1 合成实验 | 第57-61页 |
| 3.3.2 结构表征 | 第61-63页 |
| 3.3.3 抗肿瘤活性 | 第63-69页 |
| 3.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第4章 5-胡椒基4叔丁基2芳氨基噻唑的合成与抗肿瘤活性 | 第70-99页 |
| 4.1 引言 | 第70-74页 |
| 4.2 实验部分 | 第74-85页 |
| 4.2.1 实验仪器与试剂 | 第74页 |
| 4.2.2 5-胡椒基4叔丁基2芳氨基噻唑的合成 | 第74-85页 |
| 4.2.3 抗肿瘤活性测试 | 第85页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第85-98页 |
| 4.3.1 成环反应 | 第85-86页 |
| 4.3.2 结构表征 | 第86-93页 |
| 4.3.3 抗肿瘤活性 | 第93-98页 |
| 4.4 本章小结 | 第98-99页 |
| 第5章 5-胡椒基4叔丁基2苄亚氨基噻唑的合成与杀菌活性 | 第99-120页 |
| 5.1 引言 | 第99-103页 |
| 5.2 实验部分 | 第103-112页 |
| 5.2.1 实验仪器与试剂 | 第103页 |
| 5.2.2 5-胡椒基4叔丁基2苄亚氨基噻唑（K）的合成 | 第103-111页 |
| 5.2.3 杀菌活性测试 | 第111-112页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第112-118页 |
| 5.3.1 合成实验 | 第112-113页 |
| 5.3.2 结构表征 | 第113-115页 |
| 5.3.3 杀菌活性 | 第115-118页 |
| 5.4 本章小结 | 第118-120页 |
| 结论 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-136页 |
| 附录A：攻读博士期间发表的相关论文 | 第136-138页 |
| 附录B：部分化合物谱图 | 第138-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
