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基于卟啉超分子结构的功能膜及其应用研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第10-20页
    1.1 分子自组装第10页
    1.2 卟啉的超分子自组装第10-13页
        1.2.1 卟啉的简介第10-11页
        1.2.2 TPPS的超分子自组装的研究与应用第11-13页
    1.3 膜技术第13-17页
        1.3.1 膜的分类第13-14页
        1.3.2 膜技术的应用第14页
        1.3.3 膜的改性方法第14-15页
        1.3.4 EVAL膜的应用第15-16页
        1.3.5 PAN膜的应用第16-17页
    1.4 本课题的研究内容及意义第17-20页
第二章 EVAL-PDMAEMA/TPPS膜表面聚集行为和超分子手性的研究第20-36页
    2.1 前言第20页
    2.2 实验部分第20-26页
        2.2.1 实验材料、试剂第20-21页
        2.2.2 实验仪器第21-22页
        2.2.3 功能膜的制备第22-23页
            2.2.3.1 EVAL膜的制备第22页
            2.2.3.2 EVAL-PDMAEMA膜的制备第22页
            2.2.3.3 EVAL-PDMAEMA膜负载TPPS第22-23页
        2.2.4 TPPS在膜表面的聚集行为第23-24页
            2.2.4.1 pH对TPPS聚集形态的影响第23页
            2.2.4.2 不同吸附量对TPPS聚集形态的影响第23页
            2.2.4.3 EVAL-PDMAEMA膜不同接枝率对TPPS聚集形态的影响第23页
            2.2.4.4 膜表面TPPS不同形态的荧光光谱第23-24页
        2.2.5 TPPS在膜表面手性行为研究第24-25页
            2.2.5.1 不同诱导方式对TPPS手性信号的影响第24页
            2.2.5.2 EVAL-PDMAEMA接枝膜不同接枝率对TPPS手性信号的影响第24页
            2.2.5.3 不同接枝链结构对TPPS手性信号的影响第24-25页
        2.2.6 手性开关性和手性记忆第25页
            2.2.6.1 手性开关性第25页
            2.2.6.2 手性记忆第25页
        2.2.7 功能膜性能表征第25-26页
            2.2.7.1 圆二色光谱测试第25页
            2.2.7.2 紫外漫反射光谱测试第25页
            2.2.7.3 膜的形貌测试第25-26页
    2.3 结果与讨论第26-35页
        2.3.1 TPPS在膜表面的聚集行为第26-28页
            2.3.1.1 pH值对TPPS在膜表面的聚集行为的影响第26-27页
            2.3.1.2 吸附量和接枝率对TPPS在膜表面的聚集行为的影响第27-28页
        2.3.2 TPPS聚集体的手性行为研究第28-32页
            2.3.2.1 诱导方式对TPPS聚集体手性行为的影响第28-30页
            2.3.2.2 预聚时间对TPPS聚集体手性行为的影响第30-31页
            2.3.2.3 接枝链结构对TPPS聚集体手性行为的影响第31页
            2.3.2.4 EVAL-PDMAEMA膜接枝率对TPPS聚集体手性行为的影响第31-32页
        2.3.3 手性开关性和手性记忆第32-35页
            2.3.3.1 手性开关性第32-34页
            2.3.3.2 L-Trp/D-Trp的比例对手性信号的影响第34页
            2.3.3.3 手性记忆第34-35页
    2.4 本章小结第35-36页
第三章 pH响应型EVAL-PDMAEMA/TPPS超分子智能膜研究第36-46页
    3.1 前言第36页
    3.2 实验部分第36-40页
        3.2.1 实验材料、试剂第36-37页
        3.2.2 实验仪器第37页
        3.2.3 功能膜的制备第37-38页
        3.2.4 功能膜的表征第38-40页
            3.2.4.1 膜的形貌和表面润湿性第38页
            3.2.4.2 FE-SEM/EDX分析第38页
            3.2.4.3 EVAL-PDMAEMA/TPPS膜的水通量的pH响应性第38-39页
            3.2.4.4 EVAL-PDMAEMA/TPPS膜对PEG20000截留率的pH响应性第39-40页
    3.3 结果与讨论第40-45页
        3.3.1 EVAL-PDMAEMA/TPPS膜表面聚集行为第40页
        3.3.2 EVAL-PDMAEMA/TPPS膜形貌及润湿性第40-42页
        3.3.3 EVAL-PDMAEMA/TPPS膜水通量的pH响应性第42-44页
        3.3.4 EVAL-PDMAEMA/TPPS膜PEG20000截留率的pH响应性第44-45页
    3.4 本章小结第45-46页
第四章 PAN/TPPS层层自组装纳滤膜的制备与应用第46-64页
    4.1 前言第46-47页
    4.2 实验部分第47-52页
        4.2.1 实验材料及试剂第47页
        4.2.2 实验仪器第47-48页
        4.2.3 功能膜的制备第48-49页
            4.2.3.1 聚丙烯腈(PAN)基膜的制备第48页
            4.2.3.2 聚丙烯腈膜碱处理第48-49页
        4.2.4 层层自组装膜的制备第49-50页
            4.2.4.1 PAH溶液pH值对层层自组装的影响第49页
            4.2.4.2 PSS/TPPS混合溶液pH值对层层自组装的影响第49页
            4.2.4.3 离子强度对层层自组装的影响第49-50页
            4.2.4.4 不同组装层数对层层自组装的影响第50页
        4.2.5 功能膜性能表征第50-52页
            4.2.5.1 PAN膜碱处理前后红外分析第50页
            4.2.5.2 场发射扫面电镜测试和接触角测试第50页
            4.2.5.3 膜的渗透性能测试第50-51页
            4.2.5.4 膜的表面形貌和粗糙度测试第51页
            4.2.5.5 自组装膜表面电位测试第51页
            4.2.5.6 交联时间对自组装膜性能的影响第51-52页
            4.2.5.7 不同TPPS溶液浓度对层层自组装膜渗透性能的影响第52页
            4.2.5.8 不同pH值条件下自组装膜的渗透性能第52页
    4.3 结果与讨论第52-63页
        4.3.1 PAN碱处理前后的红外光谱图第52-53页
        4.3.2 组装液pH对自组装膜表面吸附量和形貌的影响第53-55页
        4.3.3 离子强度对自组装膜表面吸附量和形貌的影响第55-57页
        4.3.4 组装层数对自组装膜表面吸附量和粗糙度的影响第57-58页
        4.3.5 层层自组装膜Zeta电位第58页
        4.3.6 层层自组装膜接触角第58-59页
        4.3.7 膜的形貌第59-60页
        4.3.8 交联时间对层层自组装膜渗透性能的影响第60-61页
        4.3.9 TPPS对层层自组装膜渗透性能的影响第61页
        4.3.10 pH值对层层自组装膜渗透性能的影响第61-63页
    4.4 本章小结第63-64页
第五章 结论及展望第64-66页
    5.1 全文结论第64-65页
    5.2 展望第65-66页
参考文献第66-72页
发表论文及参加科研情况第72-73页
致谢第73页

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