| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-25页 |
| 1.1 形成C-X键(X=O,N,S,Cl,Br)的去对称化反应 | 第7-17页 |
| 1.1.1 环状酸酐化合物的去对称化 | 第7-8页 |
| 1.1.2 环氧化合物的去对称化 | 第8-11页 |
| 1.1.3 氮杂环丙烷化合物的去对称化 | 第11-12页 |
| 1.1.4 单烯烃和二烯烃化合物的去对称化 | 第12-14页 |
| 1.1.5 内消旋二醇和多元醇的去对称化 | 第14-17页 |
| 1.2 形成C-C键的去对称化反应 | 第17-22页 |
| 1.2.1 烯烃和二烯烃的去对称化 | 第17-20页 |
| 1.2.2 潜手性酮化合物的去对称化 | 第20-21页 |
| 1.2.3 二醛化合物的去对称化 | 第21-22页 |
| 1.3 通过氧化与还原反应的去对称化 | 第22-24页 |
| 1.3.1 氧化反应 | 第22-23页 |
| 1.3.2 还原反应 | 第23-24页 |
| 1.4 本章小结 | 第24-25页 |
| 第二章 通过α-重氮酯与内消旋二叠氮醇的去对称化策略-构建连续三手性中心C_3-骨架的研究 | 第25-35页 |
| 2.1 课题研究背景及意义 | 第25-26页 |
| 2.2 连续三手性中心C_3-骨架的底物设计与合成 | 第26-27页 |
| 2.3 手性配体的筛选与修饰 | 第27-29页 |
| 2.4 连续三手性中心C_3-骨架的构建 | 第29-33页 |
| 2.4.1 底物的拓展与合成 | 第29-30页 |
| 2.4.2 消旋体的制备 | 第30页 |
| 2.4.3 手性化合物的制备 | 第30-31页 |
| 2.4.4 手性诱导模型的解释 | 第31-33页 |
| 2.5 本章小结 | 第33-35页 |
| 第三章 实验部分 | 第35-61页 |
| 3.1 仪器及试剂处理 | 第35页 |
| 3.2 实验操作及相关数据 | 第35-61页 |
| 3.2.1 配体3-2a和3-2b的制备 | 第35-36页 |
| 3.2.2 二溴代酮的制备 | 第36-39页 |
| 3.2.3 溴代环氧化物与二溴代醇的制备 | 第39-42页 |
| 3.2.4 二叠氮醇的制备 | 第42-45页 |
| 3.2.5 芳基乙酸酯的制备 | 第45-50页 |
| 3.2.6 芳基重氮乙酸酯的制备 | 第50-54页 |
| 3.2.7 α-亚胺酯的制备 | 第54-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 个人简介及论文发表情况 | 第68-69页 |
| 附录 | 第69-82页 |