| 英文缩写一览表 | 第5-8页 |
| 英文摘要 | 第8-16页 |
| 中文摘要 | 第18-24页 |
| 第一章 前言 | 第24-27页 |
| 第二章 依达拉奉对 β-类淀粉样蛋白的抑聚与解聚作用 | 第27-40页 |
| 2.1 实验一：硫磺素T (ThT)实验 | 第27-31页 |
| 2.1.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 2.1.2 实验结果 | 第30-31页 |
| 2.2 实验二：Western blot聚集实验和解聚实验 | 第31-37页 |
| 2.2.1 材料与方法 | 第31-36页 |
| 2.2.2 实验结果 | 第36-37页 |
| 2.3 实验三：透射电镜负染 | 第37-38页 |
| 2.3.1 材料与方法 | 第37-38页 |
| 2.3.2 实验结果 | 第38页 |
| 2.4 讨论 | 第38-40页 |
| 第三章 β-类淀粉样蛋白的依达拉奉作用位点 | 第40-45页 |
| 3.1 材料与方法 | 第40-43页 |
| 3.2 实验结果 | 第43页 |
| 3.3 讨论 | 第43-45页 |
| 第四章 依达拉奉拮抗Aβ 神经毒性 | 第45-53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第45-50页 |
| 4.2 实验结果 | 第50-52页 |
| 4.3 讨论 | 第52-53页 |
| 第五章 依达拉奉防治AD的在体实验设计 | 第53-57页 |
| 5.1 实验分组 | 第53-54页 |
| 5.2 实验设计 | 第54-55页 |
| 5.3 关于实验设计的思考和说明 | 第55-57页 |
| 第六章 行为学检测 | 第57-64页 |
| 6.1 材料与方法 | 第57-59页 |
| 6.2 结果 | 第59-63页 |
| 6.3 讨论 | 第63-64页 |
| 第七章 依达拉奉降低APP/PS1小鼠脑内Aβ 水平 | 第64-80页 |
| 7.1 材料与方法 | 第64-72页 |
| 7.2 结果 | 第72-79页 |
| 7.3 讨论 | 第79-80页 |
| 第八章 依达拉奉降低APP/PS1小鼠脑内炎症和氧化应激水平 | 第80-93页 |
| 8.1 材料与方法 | 第80-86页 |
| 8.2 结果 | 第86-91页 |
| 8.3 讨论 | 第91-93页 |
| 第九章 依达拉奉降低APP/PS1小鼠脑内tau磷酸化水平 | 第93-101页 |
| 9.1 材料与方法 | 第94-97页 |
| 9.2 结果 | 第97-99页 |
| 9.3 讨论 | 第99-101页 |
| 第十章 依达拉奉减少APP/PS1小鼠神经元变性死亡 | 第101-112页 |
| 10.1 材料与方法 | 第101-105页 |
| 10.2 结果 | 第105-111页 |
| 10.3 讨论 | 第111-112页 |
| 第十一章 依达拉奉对APP代谢的影响 | 第112-118页 |
| 11.1 材料与方法 | 第113-114页 |
| 11.2 结果 | 第114-116页 |
| 11.3 讨论 | 第116-118页 |
| 第十二章 依达拉奉对AD患者血液Aβ 水平的影响 | 第118-122页 |
| 12.1 材料与方法 | 第118-119页 |
| 12.2 结果 | 第119-120页 |
| 12.3 讨论 | 第120-122页 |
| 全文总结 | 第122-125页 |
| 参考文献 | 第125-130页 |
| 文献综述 | 第130-142页 |
| References | 第138-142页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第142-143页 |
| 致谢 | 第143页 |
