| 致谢 | 第5-7页 |
| 摘要 | 第7-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-37页 |
| 1.1 引言 | 第15页 |
| 1.2 聚膦腈的合成路线 | 第15-25页 |
| 1.2.1 聚二氯膦腈的合成 | 第16-20页 |
| 1.2.2 聚二氯膦腈的亲核取代 | 第20-21页 |
| 1.2.3 环状磷腈先取代后聚合 | 第21-22页 |
| 1.2.4 非环状膦腈先取代后聚合 | 第22-23页 |
| 1.2.5 聚膦腈的后功能化 | 第23-25页 |
| 1.3 聚膦腈的应用 | 第25-29页 |
| 1.3.1 弹性体 | 第26页 |
| 1.3.2 固体聚电解质 | 第26页 |
| 1.3.3 组织工程支架 | 第26-27页 |
| 1.3.4 药物载体 | 第27-28页 |
| 1.3.5 酶固定化载体 | 第28-29页 |
| 1.4 聚合物的点击功能化 | 第29-34页 |
| 1.4.1 点击化学概述 | 第29页 |
| 1.4.2 叠氮-炔点击化学 | 第29-32页 |
| 1.4.3 巯-炔点击化学 | 第32-33页 |
| 1.4.4 巯-烯点击化学 | 第33-34页 |
| 1.5 课题提出与研究内容 | 第34-35页 |
| 1.6 研究内容 | 第35-37页 |
| 1.6.1 通过有机相巯-烯点击化学对聚膦腈进行功能化 | 第35页 |
| 1.6.2 通过水相巯-烯点击化学对聚膦腈进行功能化 | 第35页 |
| 1.6.3 通过水相巯-烯点击化学制备聚膦腈水凝胶及其酶固定化研究 | 第35-37页 |
| 第二章 实验部分 | 第37-51页 |
| 2.1 实验原材料及其预处理 | 第37-39页 |
| 2.2 实验仪器设备 | 第39页 |
| 2.3 不同侧基环磷腈的合成 | 第39-40页 |
| 2.3.1 六[(丙烯胺基)磷腈](HACTP)的合成 | 第39-40页 |
| 2.3.2 六[(丙烯胺基)磷腈]与巯基试剂的点击反应 | 第40页 |
| 2.4 不同侧基聚膦腈的合成 | 第40-42页 |
| 2.4.1 聚二氯膦腈的合成 | 第40页 |
| 2.4.2 聚[(丙烯胺基)膦腈]的合成 | 第40-41页 |
| 2.4.3 聚[(丙烯胺基)膦腈]与巯基试剂的点击反应 | 第41-42页 |
| 2.4.4 叔胺基聚膦腈的合成 | 第42页 |
| 2.4.5 离子型烯基聚膦腈的合成 | 第42页 |
| 2.5 聚合物的表征 | 第42-43页 |
| 2.5.1 傅里叶红外光谱分析(FT-IR) | 第42页 |
| 2.5.2 核磁共振分析(NMR) | 第42页 |
| 2.5.3 凝胶渗透色谱分析(GPC) | 第42-43页 |
| 2.5.4 差示扫描量热分析(DSC) | 第43页 |
| 2.6 分子尺寸模拟计算 | 第43页 |
| 2.7 聚合物膜的制备及表征 | 第43-44页 |
| 2.7.1 旋涂法制备聚合物膜 | 第43页 |
| 2.7.2 聚合物膜的溶解性 | 第43-44页 |
| 2.7.3 聚合物膜表面的亲疏水性 | 第44页 |
| 2.7.4 聚合物膜表面的生物相容性 | 第44页 |
| 2.8 两亲性聚膦腈的自组装及形态表征 | 第44页 |
| 2.8.1 聚膦腈在水溶液中的自组装 | 第44页 |
| 2.8.2 聚合物组装体的形态观察 | 第44页 |
| 2.9 聚膦腈水凝胶的制备及表征 | 第44-46页 |
| 2.9.1 聚膦腈水凝胶的制备 | 第44-45页 |
| 2.9.2 聚膦腈水凝胶的化学结构 | 第45页 |
| 2.9.3 聚膦腈水凝胶的微观结构 | 第45页 |
| 2.9.4 聚膦腈水凝胶的溶胀度 | 第45页 |
| 2.9.5 聚膦腈水凝胶的压缩模量 | 第45页 |
| 2.9.6 聚膦腈水凝胶的流变性能 | 第45-46页 |
| 2.10 聚膦腈水凝胶固定化酶 | 第46-51页 |
| 2.10.1 脂肪酶的固定化 | 第46页 |
| 2.10.2 脂肪酶载酶量的确定 | 第46-48页 |
| 2.10.3 脂肪酶活性的测定 | 第48-49页 |
| 2.10.4 脂肪酶稳定性的测定 | 第49-50页 |
| 2.10.5 蛋白质在水凝胶内部分布情况表征 | 第50-51页 |
| 第三章 基于有机相巯-烯点击反应的聚膦腈功能化及性能研究 | 第51-69页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 六[(丙烯胺基)磷腈](HACTP)的合成及表征 | 第52-53页 |
| 3.3 聚[(丙烯胺基)膦腈](PBAAP)的合成及表征 | 第53-55页 |
| 3.4 聚[(丙烯胺基)膦腈]与巯基试剂的点击反应及其动力学行为分析 | 第55-61页 |
| 3.4.1 聚[(丙烯胺基)膦腈]的点击功能化及表征 | 第55-56页 |
| 3.4.2 点击反应动力学 | 第56-58页 |
| 3.4.3 计算机辅助分子尺寸计算与反应动力学行为分析 | 第58-60页 |
| 3.4.4 聚[(丙烯胺基)膦腈]和六[(丙烯胺基)磷腈]体系点击反应效率的比较 | 第60-61页 |
| 3.5 聚膦腈的性质 | 第61-66页 |
| 3.5.1 聚膦腈的玻璃化转变温度 | 第61-62页 |
| 3.5.2 聚膦腈的亲疏水性 | 第62-63页 |
| 3.5.3 聚膦腈的生物相容性 | 第63-64页 |
| 3.5.4 聚膦腈的自组装 | 第64-66页 |
| 3.6 本章小结 | 第66-69页 |
| 第四章 基于水相巯-烯点击反应的聚膦腈功能化 | 第69-81页 |
| 4.1 引言 | 第69页 |
| 4.2 聚[(丙烯胺基)膦腈]的亲水化 | 第69-74页 |
| 4.2.1 溶液种类对聚膦腈溶解行为的影响 | 第69-72页 |
| 4.2.2 溶解前后聚膦腈结构的表征 | 第72-74页 |
| 4.3 水相巯-烯点击反应 | 第74-78页 |
| 4.3.1 聚[(丙烯胺基)膦腈]的点击功能化及表征 | 第74-77页 |
| 4.3.2 水相点击与有机相点击所得聚膦腈结构的比较 | 第77-78页 |
| 4.4 本章小结 | 第78-81页 |
| 第五章 巯-烯点击制备聚膦腈-聚乙二醇水凝胶及固定化酶研究 | 第81-97页 |
| 5.1 引言 | 第81页 |
| 5.2 离子型烯基聚膦腈的合成及表征 | 第81-84页 |
| 5.3 聚膦腈-聚乙二醇水凝胶的制备及表征 | 第84-91页 |
| 5.3.1 水凝胶形成机理分析 | 第84-86页 |
| 5.3.2 交联剂用量和溶液离子强度对水凝胶溶胀行为的影响 | 第86-89页 |
| 5.3.3 交联剂用量对水凝胶网络结构的影响 | 第89-90页 |
| 5.3.4 交联剂用量对水凝胶力学强度的影响 | 第90-91页 |
| 5.4 水凝胶的固定化酶研究 | 第91-96页 |
| 5.4.1 网络结构对载酶量的影响 | 第91-93页 |
| 5.4.2 固定化酶在不同离子强度下的保留率 | 第93-94页 |
| 5.4.3 固定化酶与自由酶的活性稳定性比较 | 第94-95页 |
| 5.4.4 酶固定化载体的重复使用性 | 第95-96页 |
| 5.5 本章小结 | 第96-97页 |
| 全文总结 | 第97-99页 |
| 论文主要创新点 | 第99-100页 |
| 不足与展望 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-109页 |
| 附录 离子型聚膦腈的合成及其性能研究 | 第109-119页 |
| 1. 引言 | 第109-110页 |
| 2 实验部分 | 第110-111页 |
| 2.1 实验原料 | 第110页 |
| 2.2 实验方法 | 第110-111页 |
| 2.2.1 实验仪器设备 | 第110页 |
| 2.2.2 离子型聚膦腈的合成 | 第110-111页 |
| 2.2.3 聚合物的表征 | 第111页 |
| 2.2.4 聚合物膜亲疏水性测定 | 第111页 |
| 3. 结果与讨论 | 第111-116页 |
| 3.1 离子型聚膦腈的合成及表征 | 第111-114页 |
| 3.2 阴离子对聚膦腈性质的影响 | 第114-116页 |
| 4. 结论 | 第116页 |
| 5. 参考文献 | 第116-119页 |
| 作者简历及博士期间相关科研成果 | 第119-120页 |
