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十字花科黑腐病菌中受HpaR1调控的基因的鉴定与研究

摘要第4-6页
ABSTRACT第6-8页
第一章 前言第11-26页
    1.1 十字花科黑腐病菌的概况第11-12页
    1.2 GntR家族蛋白概论第12-14页
        1.2.1 GntR家族的发现第12页
        1.2.2 GntR家族的特征第12-13页
        1.2.3 GntR家族的分类第13-14页
    1.3 病原菌致病过程及致病因子第14-16页
        1.3.1 病原菌致病过程第14-15页
        1.3.2 致病因子第15-16页
    1.4 细菌的运动性研究第16-25页
        1.4.1 运动器官—鞭毛和菌毛第16-19页
        1.4.2 运动器官的作用第19-22页
        1.4.3 运动性的转录调控第22-23页
        1.4.4 黄单胞菌属运动相关的研究第23-25页
    1.5 本研究的主要目的和意义第25-26页
第二章 材料及方法第26-46页
    2.1. 本实验所用材料第26-33页
        2.1.1 本实验所用的菌株第26-28页
        2.1.2 本实验所用的质粒第28-29页
        2.1.3 本实验所用的引物第29-30页
        2.1.4 常用抗生素的配置及保存第30-31页
        2.1.5 本实所用试剂第31-32页
        2.1.6 本实验所用培养基第32-33页
    2.2. 本实验所涉及的实验方法第33-46页
        2.2.1 菌种的培养及保存第33页
        2.2.2 质粒的提取第33-34页
        2.2.3 细菌DNA的提取第34页
        2.2.4 化学转化感受态细胞的制备第34-35页
        2.2.5 化学转化第35页
        2.2.6 DNA相关操作第35-37页
        2.2.7 PCR相关操作第37-38页
        2.2.8 三亲本结合实验第38-39页
        2.2.9 植株试验第39-40页
        2.2.10 胞外多糖的检测第40页
        2.2.11 胞外酶的检测第40-42页
        2.2.12 突变体的构建第42-44页
        2.2.13 β-葡糖醛酸酶活性的检测第44-45页
        2.2.14 结晶紫(CV)染色法测定细胞数第45页
        2.2.15 运动能力检测第45页
        2.2.16 生物膜的检测第45-46页
第三章 结果分析第46-79页
    3.1 用gus报告质粒系统筛选受HpaR1调控的候选基因第46-51页
        3.1.1 gus报告质粒系统第46页
        3.1.2 候选基因的选取第46页
        3.1.3 报告质粒菌株的构建第46-47页
        3.1.4 筛选和鉴定受HpaR1调控的基因第47-51页
    3.2 XC_0638的研究第51-63页
        3.2.1 XC_0638的生物信息学分析第51-53页
        3.2.2 XC_0638缺失突变体的构建第53-55页
        3.2.3 XC_0638缺失突变体功能互补菌株的构建第55-57页
        3.2.4 XC_0638缺失突变体的表型分析第57-63页
    3.3 XC_1358的研究第63-73页
        3.3.1 XC_1358生物信息学分析第63-65页
        3.3.2 XC_1358缺失突变体的构建第65-67页
        3.3.3 XC_1358缺失突变体功能互补菌株的构建第67-68页
        3.3.4 XC_1358缺失突变体的表型分析第68-73页
    3.4 XC_0639的研究第73-79页
        3.4.1 XC_0639的生物信息学分析第73-75页
        3.4.2 XC_0639整合突变体及互补菌株的构建第75-77页
        3.4.3 XC_0639表型分析第77-79页
第四章 结论与讨论第79-83页
    4.1 候选基因的确定第79页
    4.2 HpaR1与XC_1358,XC_0638调控关系的研究第79-81页
    4.3 HpaR1与XC_0639调控关系的研究第81-82页
    4.4 后续工作第82-83页
参考文献第83-91页
致谢第91-92页
攻读硕士学位期间发表论文第92页

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