摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-8页 |
第一章 前言 | 第11-26页 |
1.1 十字花科黑腐病菌的概况 | 第11-12页 |
1.2 GntR家族蛋白概论 | 第12-14页 |
1.2.1 GntR家族的发现 | 第12页 |
1.2.2 GntR家族的特征 | 第12-13页 |
1.2.3 GntR家族的分类 | 第13-14页 |
1.3 病原菌致病过程及致病因子 | 第14-16页 |
1.3.1 病原菌致病过程 | 第14-15页 |
1.3.2 致病因子 | 第15-16页 |
1.4 细菌的运动性研究 | 第16-25页 |
1.4.1 运动器官—鞭毛和菌毛 | 第16-19页 |
1.4.2 运动器官的作用 | 第19-22页 |
1.4.3 运动性的转录调控 | 第22-23页 |
1.4.4 黄单胞菌属运动相关的研究 | 第23-25页 |
1.5 本研究的主要目的和意义 | 第25-26页 |
第二章 材料及方法 | 第26-46页 |
2.1. 本实验所用材料 | 第26-33页 |
2.1.1 本实验所用的菌株 | 第26-28页 |
2.1.2 本实验所用的质粒 | 第28-29页 |
2.1.3 本实验所用的引物 | 第29-30页 |
2.1.4 常用抗生素的配置及保存 | 第30-31页 |
2.1.5 本实所用试剂 | 第31-32页 |
2.1.6 本实验所用培养基 | 第32-33页 |
2.2. 本实验所涉及的实验方法 | 第33-46页 |
2.2.1 菌种的培养及保存 | 第33页 |
2.2.2 质粒的提取 | 第33-34页 |
2.2.3 细菌DNA的提取 | 第34页 |
2.2.4 化学转化感受态细胞的制备 | 第34-35页 |
2.2.5 化学转化 | 第35页 |
2.2.6 DNA相关操作 | 第35-37页 |
2.2.7 PCR相关操作 | 第37-38页 |
2.2.8 三亲本结合实验 | 第38-39页 |
2.2.9 植株试验 | 第39-40页 |
2.2.10 胞外多糖的检测 | 第40页 |
2.2.11 胞外酶的检测 | 第40-42页 |
2.2.12 突变体的构建 | 第42-44页 |
2.2.13 β-葡糖醛酸酶活性的检测 | 第44-45页 |
2.2.14 结晶紫(CV)染色法测定细胞数 | 第45页 |
2.2.15 运动能力检测 | 第45页 |
2.2.16 生物膜的检测 | 第45-46页 |
第三章 结果分析 | 第46-79页 |
3.1 用gus报告质粒系统筛选受HpaR1调控的候选基因 | 第46-51页 |
3.1.1 gus报告质粒系统 | 第46页 |
3.1.2 候选基因的选取 | 第46页 |
3.1.3 报告质粒菌株的构建 | 第46-47页 |
3.1.4 筛选和鉴定受HpaR1调控的基因 | 第47-51页 |
3.2 XC_0638的研究 | 第51-63页 |
3.2.1 XC_0638的生物信息学分析 | 第51-53页 |
3.2.2 XC_0638缺失突变体的构建 | 第53-55页 |
3.2.3 XC_0638缺失突变体功能互补菌株的构建 | 第55-57页 |
3.2.4 XC_0638缺失突变体的表型分析 | 第57-63页 |
3.3 XC_1358的研究 | 第63-73页 |
3.3.1 XC_1358生物信息学分析 | 第63-65页 |
3.3.2 XC_1358缺失突变体的构建 | 第65-67页 |
3.3.3 XC_1358缺失突变体功能互补菌株的构建 | 第67-68页 |
3.3.4 XC_1358缺失突变体的表型分析 | 第68-73页 |
3.4 XC_0639的研究 | 第73-79页 |
3.4.1 XC_0639的生物信息学分析 | 第73-75页 |
3.4.2 XC_0639整合突变体及互补菌株的构建 | 第75-77页 |
3.4.3 XC_0639表型分析 | 第77-79页 |
第四章 结论与讨论 | 第79-83页 |
4.1 候选基因的确定 | 第79页 |
4.2 HpaR1与XC_1358,XC_0638调控关系的研究 | 第79-81页 |
4.3 HpaR1与XC_0639调控关系的研究 | 第81-82页 |
4.4 后续工作 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
攻读硕士学位期间发表论文 | 第92页 |