| 摘要 | 第12-14页 |
| ABSTRACT | 第14-15页 |
| 前言 | 第16-23页 |
| 1 离子交换技术的研究状况 | 第16-17页 |
| 2 离子交换材料的形态结构与分类 | 第17-18页 |
| 3 动力学及热力学离子交换模型 | 第18-19页 |
| 4 离子交换材料在制剂中的应用 | 第19页 |
| 5 研究离子交换纤维作为药剂载体的意义和目的 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-23页 |
| 第一章 药物及离子交换纤维理化性质的研究 | 第23-40页 |
| 1 仪器与材料 | 第23页 |
| 2 实验与结果 | 第23-37页 |
| 2.1 离子交换纤维的理化性质 | 第23-28页 |
| 2.1.1 纤维的处理 | 第23-24页 |
| 2.1.2 表面形态 | 第24-25页 |
| 2.1.3 溶胀度 | 第25页 |
| 2.1.4 全交换容量和pKa | 第25-27页 |
| 2.1.5 密度 | 第27-28页 |
| 2.2 模型药物的理化性质 | 第28-32页 |
| 2.2.1 分析方法 | 第29-31页 |
| 2.2.1.1 测定波长 | 第29页 |
| 2.2.1.2 标准曲线 | 第29-30页 |
| 2.2.1.3 稳定性 | 第30页 |
| 2.2.1.4 精密度 | 第30-31页 |
| 2.2.2 溶解度 | 第31页 |
| 2.2.3 pKa | 第31页 |
| 2.2.4 油水分配系数 | 第31-32页 |
| 2.3 药物纤维复合物的结合机理 | 第32-37页 |
| 2.3.1 阴离子药物纤维复合物 | 第33-35页 |
| 2.3.1.1 表面形态 | 第33页 |
| 2.3.1.2 差示热分析 | 第33页 |
| 2.3.1.3 红外光谱 | 第33-35页 |
| 2.3.1.4 X-射线衍射 | 第35页 |
| 2.3.2 阳离子药物纤维复合物 | 第35-37页 |
| 2.3.2.1 表面形态 | 第35-36页 |
| 2.3.2.2 差示热分析 | 第36-37页 |
| 2.3.2.3 红外光谱 | 第37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-40页 |
| 第二章 药物与离子交换纤维交换动力学及热力学的研究 | 第40-63页 |
| 1 仪器与材料 | 第40页 |
| 2 实验与结果 | 第40-60页 |
| 2.1 动态和静态交换动力学 | 第40-56页 |
| 2.1.1 动态交换动力学 | 第41-43页 |
| 2.1.1.1 流速 | 第41-42页 |
| 2.1.1.2 药物浓度 | 第42-43页 |
| 2.1.2 静态交换动力学 | 第43-56页 |
| 2.1.2.1 传统交换动力学 | 第43-51页 |
| 2.1.2.2 对峙交换动力学理论 | 第51-56页 |
| 2.1.2.3 pH 对交换量的影响 | 第56页 |
| 2.2 交换热力学 | 第56-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第三章 纤维载药和释药的理论模型的建立及其验证 | 第63-73页 |
| 1 仪器与材料 | 第63页 |
| 2 数学模型的建立 | 第63-67页 |
| 2.1 纤维载药数学模型 | 第64-66页 |
| 2.2 药物纤维释放数学模型 | 第66-67页 |
| 3 实验与结果 | 第67-71页 |
| 3.1 影响药物纤维载药的因素 | 第67-69页 |
| 3.1.1 药物初浓度 | 第67-68页 |
| 3.1.2 溶液体积 | 第68-69页 |
| 3.2 影响释药的因素 | 第69-71页 |
| 3.2.1 载药量 | 第69-70页 |
| 3.2.2 氯化钠浓度 | 第70页 |
| 3.2.3 纤维载药分数 | 第70-71页 |
| 4 讨论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-73页 |
| 第四章 药物纤维动态释药行为的研究 | 第73-82页 |
| 1 仪器与材料 | 第73页 |
| 2 药物纤维释放数学模型 | 第73-76页 |
| 3 影响药物纤维动态释放的因素 | 第76-79页 |
| 3.1 离子强度 | 第77页 |
| 3.2 流速 | 第77-78页 |
| 3.3 药物纤维复合物量 | 第78-79页 |
| 3.4 竞争离子种类 | 第79页 |
| 4 讨论 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 第五章 离子交换纤维包衣及干混悬剂 | 第82-94页 |
| 1 仪器与材料 | 第82页 |
| 2 双氯芬酸钠纤维(DI) 释放度 | 第82页 |
| 3 双氯芬酸钠缓释纤维微囊(DIM) 的制备 | 第82-89页 |
| 3.1 衣膜处方及工艺 | 第83-87页 |
| 3.1.1 溶媒系统的选择 | 第83-84页 |
| 3.1.2 增塑剂的选择 | 第84页 |
| 3.1.3 衣膜用量 | 第84-85页 |
| 3.1.4 包衣液浓度 | 第85页 |
| 3.1.5 增塑剂用量 | 第85-86页 |
| 3.1.6 致孔剂 | 第86-87页 |
| 3.2 包衣工艺因素的研究 | 第87-89页 |
| 3.2.1 搅拌强度 | 第87页 |
| 3.2.2 固化温度 | 第87-88页 |
| 3.2.3 固化时间 | 第88页 |
| 3.2.4 衣膜处方及工艺参数 | 第88-89页 |
| 4 混悬剂的制备 | 第89-92页 |
| 4.1 混悬介质密度 | 第89-90页 |
| 4.2 助悬剂的选择 | 第90-91页 |
| 4.2.1 混悬介质流变学曲线 | 第90-91页 |
| 4.2.2 助悬效果的评价 | 第91页 |
| 4.3 缓释干混悬剂处方的确定及质量评价 | 第91-92页 |
| 5 讨论 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-94页 |
| 第六章 阴离子交换纤维胃黏附性质 | 第94-107页 |
| 1 仪器与材料 | 第94页 |
| 2 游离纤维在人体内黏附性的评价 | 第94-96页 |
| 2.1 标记纤维的制备 | 第94页 |
| 2.2 受试者 | 第94页 |
| 2.3 实验方法 | 第94页 |
| 2.4 实验结果 | 第94-96页 |
| 3 RF5P 纤维黏附性 | 第96-101页 |
| 3.1 RF5P 纤维大鼠胃内黏附性 | 第96-97页 |
| 3.1.1 RF5P 纤维的释放 | 第96页 |
| 3.1 2 给药方案及实验方法 | 第96-97页 |
| 3.2 RF5P 健康志愿者体内药物动力学的研究 | 第97-101页 |
| 3.2.1 RFSP 尿样测定色谱条件 | 第97页 |
| 3.2.2 样品处理方法 | 第97-98页 |
| 3.2.3 分析方法确证 | 第98-99页 |
| 3.2.4 给药方案 | 第99页 |
| 3.2.5 药物动力学数据分析 | 第99页 |
| 3.2.6 结果与结论 | 第99-101页 |
| 4 FM 纤维黏附性的研究 | 第101-105页 |
| 4.1 FM 纤维大鼠胃黏附性的研究 | 第101-102页 |
| 4.1.1 FM 纤维的释放 | 第101页 |
| 4.1.2 给药方案及实验方法 | 第101-102页 |
| 4.2 FM 纤维大鼠体内药动学的研究 | 第102-105页 |
| 4.2.1 色谱条件 | 第102页 |
| 4.2.2 样品处理方法 | 第102页 |
| 4.2.3 分析方法确证 | 第102-104页 |
| 4.2.4 给药方案及实验方法 | 第104页 |
| 4.2.5 结果与结论 | 第104-105页 |
| 5 讨论 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-108页 |
| 全文结论 | 第108-110页 |
| 本文创新点 | 第110-111页 |
| 作者简介 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 附件 | 第113-118页 |