摘要 | 第4-7页 |
Abstract | 第7-10页 |
引言 | 第14-16页 |
1 综述肌萎缩性侧索硬化症的病理机制及其治疗研究进展 | 第16-30页 |
1.1 ALS的症状及风险因素 | 第16-18页 |
1.1.1 ALS的流行病学特点 | 第16-17页 |
1.1.2 ALS症状 | 第17页 |
1.1.3 ALS的诊断 | 第17-18页 |
1.1.4 ALS的风险因素 | 第18页 |
1.2 ALS的主要病理机制 | 第18-24页 |
1.2.1 兴奋性毒性 | 第19页 |
1.2.2 神经炎症 | 第19-20页 |
1.2.3 轴突运输受损 | 第20-21页 |
1.2.4 线粒体功能障碍 | 第21-22页 |
1.2.5 蛋白质内含物以及蛋白质降解障碍 | 第22页 |
1.2.6 氧化应激 | 第22-24页 |
1.2.7 SOD1 | 第24页 |
1.3 ALS的当代治疗药物和方法 | 第24-28页 |
1.3.1 药物治疗 | 第25-27页 |
1.3.2 干细胞治疗 | 第27-28页 |
1.3.3 基因治疗 | 第28页 |
1.3.4 免疫治疗 | 第28页 |
1.4 小结 | 第28-30页 |
2 实验一ns7对ALS-SOD1~(G93A)小鼠运动能力及寿命的影响 | 第30-40页 |
2.1 材料与方法 | 第30-33页 |
2.1.1 实验动物及分组 | 第30页 |
2.1.2 主要仪器与试剂 | 第30-31页 |
2.1.3 方法步骤 | 第31-33页 |
2.2 实验结果 | 第33-40页 |
2.2.1 基因型鉴定结果 | 第33-34页 |
2.2.2 转棒实验结果 | 第34-35页 |
2.2.3 悬挂实验结果 | 第35-37页 |
2.2.4 体重 | 第37-38页 |
2.2.5 寿命 | 第38-40页 |
3 实验二ns7对ALS-SOD1~(G93A)小鼠早期脊髓前角运动神经元数量和结构的影响 | 第40-49页 |
3.1 材料与方法 | 第40-43页 |
3.1.1 实验动物及分组 | 第40页 |
3.1.2 主要仪器与试剂 | 第40-41页 |
3.1.3 方法步骤 | 第41-43页 |
3.2 实验结果 | 第43-49页 |
3.2.1 ns7对ALS-SOD1~(G93A)小鼠早期脊髓前角ChAT能运动神经元数目影响 | 第43-46页 |
3.2.2 ns7对ALS-SOD1~(G93A)小鼠早期脊髓前角运动神经元线粒体的影响 | 第46-49页 |
4 实验三ns7对ALS-SOD1~(G93A)小鼠早期脊髓HSP70、Caspase3、Bax蛋白表达的影响 | 第49-56页 |
4.1 材料与方法 | 第49-52页 |
4.1.1 实验动物及分组 | 第49页 |
4.1.2 主要仪器与试剂 | 第49-50页 |
4.1.3 方法步骤 | 第50-52页 |
4.2 实验结果 | 第52-56页 |
4.2.1 ns7对ALS-SOD1~(G93A)小鼠早期脊髓HSP70蛋白表达的影响 | 第52-53页 |
4.2.2 ns7对ALS-SOD1~(G93A)小鼠早期脊髓Caspase3蛋白表达的影响 | 第53-54页 |
4.2.3 ns7对ALS-SOD1~(G93A)小鼠早期脊髓Bax蛋白表达的影响 | 第54-56页 |
5 讨论 | 第56-60页 |
5.1 ns7对ALS-SOD1~(G93A)小鼠运动能力及寿命的影响 | 第56-57页 |
5.2 ns7对ALS-SOD1~(G93A)小鼠早期脊髓前角运动神经元数量和结构的影响 | 第57-58页 |
5.3 ns7对ALS-SOD1~(G93A)小鼠早期脊髓HSP70、Caspase3、Bax蛋白表达的影响 | 第58页 |
5.4 本课题研究的意义、不足与展望 | 第58-60页 |
6 结论 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-69页 |
致谢 | 第69-70页 |
攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第70-71页 |
攻读硕士学位期间参加研究的课题 | 第71页 |