| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| 1.1 前言 | 第9页 |
| 1.2 生物基化学品作为催化剂在有机合成中的应用 | 第9-19页 |
| 1.2.1 壳聚糖在有机合成中的应用 | 第9-11页 |
| 1.2.2 淀粉在有机合成中的应用 | 第11-13页 |
| 1.2.3 纤维素在有机合成中的应用 | 第13-15页 |
| 1.2.4 黄原胶在有机合成中的应用 | 第15-16页 |
| 1.2.5 多糖在有机合成中的应用 | 第16页 |
| 1.2.6 蛋壳在有机合成中的应用 | 第16-17页 |
| 1.2.7 奎宁在有机合成中的应用 | 第17-18页 |
| 1.2.8 氯化胆碱——低共熔溶剂在有机合成中的应用 | 第18页 |
| 1.2.9 葡甲胺在有机合成中的应用 | 第18-19页 |
| 1.3 工作设想 | 第19-21页 |
| 第二章 葡甲胺催化合成吡唑并嘧啶吡喃类化合物 | 第21-37页 |
| 2.1 引言 | 第21-22页 |
| 2.1.1 研究背景 | 第21页 |
| 2.1.2 乙酰乙酸乙酯、水合肼、芳香醛和巴比妥酸四组分一锅法合成 吡唑并嘧啶吡喃类化合物 | 第21-22页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第22-27页 |
| 2.2.1 反应条件的筛选 | 第22-24页 |
| 2.2.2 底物的拓展 | 第24-26页 |
| 2.2.3 催化剂的重复利用 | 第26页 |
| 2.2.4 该反应的反应机理 | 第26-27页 |
| 2.3 实验部分 | 第27-36页 |
| 2.3.1 仪器与试剂 | 第27页 |
| 2.3.2 实验条件 | 第27-28页 |
| 2.3.3 产物表征 | 第28-36页 |
| 2.4 结论 | 第36-37页 |
| 第三章 葡甲胺催化合成含有香豆素结构的吡唑类衍生物 | 第37-53页 |
| 3.1 前言 | 第37-38页 |
| 3.1.1 研究背景 | 第37页 |
| 3.1.2 吡唑类衍生物的合成 | 第37-38页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第38-42页 |
| 3.2.1 条件的筛选 | 第38-39页 |
| 3.2.2 底物的拓展 | 第39-41页 |
| 3.2.3 反应机理 | 第41-42页 |
| 3.3 实验部分 | 第42-51页 |
| 3.3.1 仪器与试剂 | 第42页 |
| 3.3.2 实验条件 | 第42-43页 |
| 3.3.3 产物的表征 | 第43-51页 |
| 3.4 结论 | 第51-53页 |
| 第四章 葡甲胺催化合成苯甲醛苯腙及其衍生物 | 第53-69页 |
| 4.1 引言 | 第53-54页 |
| 4.1.1 研究背景 | 第53页 |
| 4.1.2 腙类衍生物的合成 | 第53-54页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 4.2.1 反应条件的筛选 | 第54-56页 |
| 4.2.2 底物拓展 | 第56-58页 |
| 4.3 实验部分 | 第58-68页 |
| 4.3.1 仪器与试剂 | 第58-59页 |
| 4.3.2 实验步骤 | 第59页 |
| 4.3.3 产物的表征 | 第59-68页 |
| 4.4 结论 | 第68-69页 |
| 第五章 结论 | 第69-70页 |
| 5.1 全文总结 | 第69页 |
| 5.2 存在的不足 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-82页 |
| 附录 | 第82-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第86页 |
