猪苓遗传多样性及多糖合成酶-UGPase基因的克隆
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-13页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-23页 |
| ·资源分布及一般形态特征 | 第14-15页 |
| ·猪苓的资源分布 | 第14页 |
| ·猪苓的一般形态特征 | 第14-15页 |
| ·猪苓的化学成分和药理活性研究进展 | 第15-17页 |
| ·猪苓化学成分研究进展 | 第15-16页 |
| ·猪苓的药理活性研究进展 | 第16-17页 |
| ·猪苓的栽培技术 | 第17-18页 |
| ·遗传标记技术在真菌中的研究进展 | 第18-20页 |
| ·形态水平标记 | 第18-19页 |
| ·细胞水平标记 | 第19页 |
| ·生化水平标记 | 第19页 |
| ·分子水平标记 | 第19-20页 |
| ·猪苓的遗传多样性研究进展 | 第20-21页 |
| ·药用真菌多糖生物合成研究进展 | 第21-23页 |
| 第二章 猪苓 DNA 提取及 SRAP 分子标记 | 第23-42页 |
| ·前言 | 第23页 |
| ·材料与方法 | 第23-29页 |
| ·材料 | 第23-26页 |
| ·试验方法 | 第26-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-40页 |
| ·不同除多糖方法对猪苓 DNA 提取效果的比较 | 第29-30页 |
| ·猪苓 SRAP-PCR 反应体系的建立与优化 | 第30-35页 |
| ·不同产地猪苓的遗传多样性分析 | 第35-40页 |
| ·讨论 | 第40-42页 |
| ·猪苓总 DNA 的提取 | 第40-41页 |
| ·不同产地猪苓遗传多样性分析 | 第41页 |
| ·SRAP 分子标记在猪苓遗传多样性研究中的应用 | 第41页 |
| ·现状和前景 | 第41-42页 |
| 第三章 猪苓 RNA 提取方法的确定 | 第42-47页 |
| ·材料与方法 | 第42-45页 |
| ·材料 | 第42页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第42-43页 |
| ·猪苓 RNA 提取的方法 | 第43-45页 |
| ·RNA 完整性分析 | 第45页 |
| ·RNA 纯度检测 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-46页 |
| ·RNA 完整性分析 | 第45页 |
| ·RNA 纯度检测 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第四章 猪苓多糖合成相关酶基因的克隆 | 第47-52页 |
| ·材料与方法 | 第47-48页 |
| ·材料 | 第47页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第47-48页 |
| ·方法 | 第48页 |
| ·结果与分析 | 第48-51页 |
| ·猪苓多糖合成中焦磷酸化酶的引物筛选 | 第48-49页 |
| ·PCR 反应体系的确立 | 第49页 |
| ·PCR 产物的回收、连接与转化 | 第49-50页 |
| ·测序及序列分析 | 第50-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| 第五章 结论 | 第52-54页 |
| 1 猪苓总 DNA 提取方法优化 | 第52页 |
| 2 猪苓 SRAP-PCR 反应体系的建立 | 第52页 |
| 3 不同产地猪苓遗传多样性分析 | 第52页 |
| 4 不同产地猪苓的亲缘关系分析 | 第52-53页 |
| 5 猪苓 RNA 提取方法的筛选 | 第53页 |
| 6 多糖合成酶—焦磷酸化酶基因的克隆 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 作者简介 | 第61页 |
