| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第9-16页 |
| 1.1 亚香棒虫草概述 | 第9-11页 |
| 1.1.1 亚香棒虫草的生物学特性 | 第9-10页 |
| 1.1.2 蝙蝠蛾的鉴定 | 第10页 |
| 1.1.3 真菌的鉴定 | 第10页 |
| 1.1.4 生物学特性 | 第10-11页 |
| 1.2 亚香棒虫草的人工培养 | 第11页 |
| 1.3 亚香棒虫草的生长周期 | 第11-13页 |
| 1.4 亚香棒虫草的化学成分 | 第13-14页 |
| 1.5 亚香棒虫草的功效 | 第14-16页 |
| 第2章 材料、设备与方法 | 第16-29页 |
| 2.1 试验材料 | 第16-17页 |
| 2.2 试剂及培养基配制 | 第17-18页 |
| 2.3 培养基 | 第18-19页 |
| 2.3.1 活化培养基 | 第18页 |
| 2.3.2 种子液培养基 | 第18页 |
| 2.3.3 发酵培养基 | 第18-19页 |
| 2.4 试验设备及耗材 | 第19-20页 |
| 2.5 实验方法 | 第20-29页 |
| 2.5.1 切片观察方法 | 第20-21页 |
| 2.5.2 氨基酸的分析步骤 | 第21-22页 |
| 2.5.3 氨基酸的提取 | 第22页 |
| 2.5.4 薄层层析 | 第22-23页 |
| 2.5.5 亚香棒虫草内生真菌的固体培养和形态鉴定 | 第23-24页 |
| 2.5.6 亚香棒虫草内生真菌的液体培养 | 第24页 |
| 2.5.7 用SDS-CTAB法提取亚香棒虫草内生真菌的DNA | 第24-25页 |
| 2.5.8 电泳检测 | 第25页 |
| 2.5.9 PCR扩增[9] | 第25页 |
| 2.5.10 ITS内生真菌的系统发育分析 | 第25-26页 |
| 2.5.11 菌种活化 | 第26页 |
| 2.5.12 种子液扩大培养 | 第26页 |
| 2.5.13 培养基优化 | 第26页 |
| 2.5.14 发酵液多糖和胞内多糖的分离提纯 | 第26页 |
| 2.5.15 胞外多糖的分离提纯 | 第26-27页 |
| 2.5.16 胞内多糖的分离提纯 | 第27页 |
| 2.5.17 多糖的测定—苯酚硫酸比色法 | 第27-29页 |
| 第3章 实验结果与分析 | 第29-43页 |
| 3.1 亚相棒虫草部分部位组织切片显微摄影 | 第29-31页 |
| 3.2 氨基酸种类分析 | 第31-33页 |
| 3.3 内生真菌形态鉴定结果分析 | 第33-34页 |
| 3.4 内生真菌DNA提取与鉴定结果分析 | 第34-35页 |
| 3.5 PCR产物电泳结果分析 | 第35-36页 |
| 3.6 系统发育发育树的构建与分析 | 第36-38页 |
| 3.6.1 系统发育发育树的构建 | 第36-38页 |
| 3.6.2 种属鉴定 | 第38页 |
| 3.7 产胞外多糖发酵条件优化 | 第38-43页 |
| 3.7.1 葡萄糖标准曲线的制作 | 第38-39页 |
| 3.7.2 碳源胞外多糖的产量影响 | 第39-40页 |
| 3.7.3 碳源胞内多糖的产量影响 | 第40页 |
| 3.7.4 氮源胞外多糖的产量影响 | 第40-42页 |
| 3.7.5 氮源胞内多糖的产量影响 | 第42-43页 |
| 第4章 结论 | 第43-45页 |
| 4.1 组织切片 | 第43页 |
| 4.2 菌株的分离和鉴定 | 第43页 |
| 4.3 发酵产糖培养基的优化 | 第43-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-48页 |