| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRAC | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 研究目的和意义 | 第11-12页 |
| 1.2 国内外研究进展 | 第12-22页 |
| 1.2.1 微生态制剂的研究进展 | 第12-13页 |
| 1.2.2 凝结芽孢杆菌的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.3 凝结芽孢杆菌抑菌作用机制 | 第15-17页 |
| 1.2.4 发酵培养基的筛选和优化 | 第17-18页 |
| 1.2.5 微生态制剂制备工艺的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.6 微生态制剂产品的体外评测 | 第20-22页 |
| 1.3 研究内容和待解决的问题 | 第22-24页 |
| 1.3.1 主要研究内容 | 第22-23页 |
| 1.3.2 待解决问题 | 第23-24页 |
| 第二章 凝结芽孢杆菌工业培养基的优化 | 第24-36页 |
| 2.1 材料和方法 | 第24-28页 |
| 2.1.1 材料 | 第24-25页 |
| 2.1.2 主要试验仪器 | 第25页 |
| 2.1.3 方法与步骤 | 第25-27页 |
| 2.1.4 测定方法 | 第27-28页 |
| 2.2 结果和分析 | 第28-35页 |
| 2.2.1 菌种生化性能的鉴定 | 第28-30页 |
| 2.2.2 接种不同种龄的菌种对菌种数量和芽孢形成的影响 | 第30页 |
| 2.2.3 培养基的筛选 | 第30-34页 |
| 2.2.4 不同装液量对活菌数量和芽孢形成的影响 | 第34-35页 |
| 2.3 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 凝结芽孢杆菌制剂的制备工艺 | 第36-47页 |
| 3.1 材料与方法 | 第36-39页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第36页 |
| 3.1.2 主要试验仪器 | 第36-37页 |
| 3.1.3 方法与步骤 | 第37-39页 |
| 3.1.4 测定方法 | 第39页 |
| 3.2 结果与分析 | 第39-46页 |
| 3.2.1 培养基的前期处理对活菌数量和芽孢形成的影响 | 第39-40页 |
| 3.2.2 凝结芽孢杆菌制剂发酵工艺的研究 | 第40-43页 |
| 3.2.3 发酵液的后处理 | 第43-46页 |
| 3.3 小结 | 第46-47页 |
| 第四章 凝结芽孢杆菌制剂产品评价 | 第47-53页 |
| 4.1 材料与方法 | 第47-49页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第47页 |
| 4.1.2 主要试验仪器 | 第47页 |
| 4.1.3 方法与步骤 | 第47-49页 |
| 4.1.4 测定方法 | 第49页 |
| 4.2 结果与分析 | 第49-52页 |
| 4.2.1 产品耐热性评价 | 第49页 |
| 4.2.2 产品对胃肠液耐受情况的评价 | 第49-50页 |
| 4.2.3 产品对部分口服抗生素敏感性评价 | 第50-51页 |
| 4.2.4 产品贮存期的评价 | 第51-52页 |
| 4.3 小结 | 第52-53页 |
| 第五章 结论和讨论 | 第53-57页 |
| 5.1 主要结论 | 第53页 |
| 5.2 讨论 | 第53-56页 |
| 5.2.1 发酵培养基的优化 | 第53-54页 |
| 5.2.2 凝结芽孢杆菌制剂的制备 | 第54-55页 |
| 5.2.3 凝结芽孢杆菌制剂的体外评价 | 第55-56页 |
| 5.3 有待进一步解决问题 | 第56页 |
| 5.4 发展前景 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第65页 |