摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-10页 |
上篇 | 第10-41页 |
第一章 转座子体内随机突变芽孢杆菌的研究进展 | 第11-25页 |
1 转座子Tn917 | 第11-15页 |
·转座子Tn917的来源及发现 | 第12页 |
·转座子Tn917的结构特征 | 第12页 |
·转座子Tn917在革兰氏阳性菌中的应用 | 第12-14页 |
·转座子Tn917的特点 | 第14-15页 |
2 转座子Tn10 | 第15-19页 |
·转座子Tn10的来源及发现 | 第15-16页 |
·转座子Tn10及其衍生载体的结构特征 | 第16页 |
·转座子Tn10及其衍生载体mini-Tn10在芽孢杆菌中的应用 | 第16-18页 |
·转座子Tn10及其衍生转座子mini-Tn10的特点 | 第18-19页 |
3 Mariner家族转座子 | 第19-25页 |
·Mariner家族转座元件的来源及结构特点 | 第19-21页 |
·Mariner家族转座元件在革兰氏阳性菌中的应用 | 第21-23页 |
·Mariner家族转座元件的特点 | 第23-25页 |
第二章 植物根围促生细菌促进植物生长的机理概述及研究进展 | 第25-41页 |
1 植物根围促生细菌(PGPR)的概述 | 第25-26页 |
·PGPR简述 | 第25页 |
·PGPR在植物根围的分布 | 第25-26页 |
2 PGPR促进植物生长的表现 | 第26-29页 |
·芽孢杆菌对植物生长的影响 | 第27-28页 |
·假单胞菌的促生作用研究进展 | 第28-29页 |
3 PGPR促进植物生长机理的研究进展 | 第29-41页 |
·PGPR的直接促生机制 | 第29-38页 |
·PGPR的间接促生机制 | 第38-41页 |
下篇 | 第41-86页 |
第一章 枯草芽孢杆菌OKB105突变体文库的构建 | 第42-56页 |
1 材料和方法 | 第43-50页 |
·菌株和质粒 | 第43页 |
·培养基、抗生素和培养条件 | 第43-44页 |
·酶、试剂和引物合成 | 第44页 |
·枯草芽孢杆菌OKB105突变体文库的构建 | 第44-46页 |
·突变体中转座子插入位点随机性及拷贝数检测 | 第46-50页 |
2 结果与分析 | 第50-53页 |
·枯草芽孢杆菌OKB105转化pMarA质粒 | 第50-51页 |
·高温诱导TnYLB-1转座子随机插入OKB105菌株的染色体上 | 第51页 |
·突变体中转座子插入位点随机性及拷贝数检测 | 第51-53页 |
3 讨论 | 第53-56页 |
第二章 枯草芽孢杆菌OKB105菌株促植物生长缺陷型突变体的筛选及促生相关基因的鉴定 | 第56-72页 |
1 材料和方法 | 第57-60页 |
·菌株和质粒 | 第57-58页 |
·培养基、抗生素和培养条件 | 第58页 |
·植物材料 | 第58页 |
·酶、试剂和引物合成 | 第58页 |
·枯草芽孢杆菌OKB105促生缺陷型突变体的筛选 | 第58-59页 |
·枯草芽孢杆菌OKB105促生相关基因的鉴别 | 第59-60页 |
2 结果与分析 | 第60-69页 |
·枯草芽孢杆菌OKB105促生缺陷型突变体的筛选 | 第60-66页 |
·枯草芽孢杆菌OKB105促生相关基因的鉴定 | 第66-69页 |
3 讨论 | 第69-72页 |
第三章 枯草芽孢杆菌OKB105促植物生长相关基因功能的验证及研究 | 第72-86页 |
1 材料和方法 | 第73-79页 |
·菌株和质粒 | 第73-74页 |
·培养基、抗生素和培养条件 | 第74页 |
·植物材料 | 第74页 |
·酶、试剂和引物合成 | 第74页 |
·yfnI基因促植物生长相关功能的验证 | 第74-76页 |
·枯草芽孢杆菌OKB105促生缺陷型突变体M3生长能力的测定 | 第76-77页 |
·Realtime-PCR定量分析突变体M3中已知的促生相关基因的表达 | 第77-79页 |
2 结果与分析 | 第79-83页 |
·枯草芽孢杆菌OKB105促生缺陷型突变体M3中yfnI基因的促生相关功能的验证 | 第79-81页 |
·枯草芽孢杆菌OKB105促生缺陷型突变体M3生长能力的测定 | 第81-83页 |
·几种已知的促生相关基因在突变体M3中表达水平的定量检测、分析 | 第83页 |
3 讨论 | 第83-86页 |
参考文献 | 第86-96页 |
附录 本研究所用的培养基配方 | 第96-98页 |
致谢 | 第98-100页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第100页 |