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枯草芽孢杆菌OKB105菌株突变体文库的构建及促生相关基因的克隆和功能研究

摘要第1-8页
ABSTRACT第8-10页
上篇第10-41页
 第一章 转座子体内随机突变芽孢杆菌的研究进展第11-25页
  1 转座子Tn917第11-15页
   ·转座子Tn917的来源及发现第12页
   ·转座子Tn917的结构特征第12页
   ·转座子Tn917在革兰氏阳性菌中的应用第12-14页
   ·转座子Tn917的特点第14-15页
  2 转座子Tn10第15-19页
   ·转座子Tn10的来源及发现第15-16页
   ·转座子Tn10及其衍生载体的结构特征第16页
   ·转座子Tn10及其衍生载体mini-Tn10在芽孢杆菌中的应用第16-18页
   ·转座子Tn10及其衍生转座子mini-Tn10的特点第18-19页
  3 Mariner家族转座子第19-25页
   ·Mariner家族转座元件的来源及结构特点第19-21页
   ·Mariner家族转座元件在革兰氏阳性菌中的应用第21-23页
   ·Mariner家族转座元件的特点第23-25页
 第二章 植物根围促生细菌促进植物生长的机理概述及研究进展第25-41页
  1 植物根围促生细菌(PGPR)的概述第25-26页
   ·PGPR简述第25页
   ·PGPR在植物根围的分布第25-26页
  2 PGPR促进植物生长的表现第26-29页
   ·芽孢杆菌对植物生长的影响第27-28页
   ·假单胞菌的促生作用研究进展第28-29页
  3 PGPR促进植物生长机理的研究进展第29-41页
   ·PGPR的直接促生机制第29-38页
   ·PGPR的间接促生机制第38-41页
下篇第41-86页
 第一章 枯草芽孢杆菌OKB105突变体文库的构建第42-56页
  1 材料和方法第43-50页
   ·菌株和质粒第43页
   ·培养基、抗生素和培养条件第43-44页
   ·酶、试剂和引物合成第44页
   ·枯草芽孢杆菌OKB105突变体文库的构建第44-46页
   ·突变体中转座子插入位点随机性及拷贝数检测第46-50页
  2 结果与分析第50-53页
   ·枯草芽孢杆菌OKB105转化pMarA质粒第50-51页
   ·高温诱导TnYLB-1转座子随机插入OKB105菌株的染色体上第51页
   ·突变体中转座子插入位点随机性及拷贝数检测第51-53页
  3 讨论第53-56页
 第二章 枯草芽孢杆菌OKB105菌株促植物生长缺陷型突变体的筛选及促生相关基因的鉴定第56-72页
  1 材料和方法第57-60页
   ·菌株和质粒第57-58页
   ·培养基、抗生素和培养条件第58页
   ·植物材料第58页
   ·酶、试剂和引物合成第58页
   ·枯草芽孢杆菌OKB105促生缺陷型突变体的筛选第58-59页
   ·枯草芽孢杆菌OKB105促生相关基因的鉴别第59-60页
  2 结果与分析第60-69页
   ·枯草芽孢杆菌OKB105促生缺陷型突变体的筛选第60-66页
   ·枯草芽孢杆菌OKB105促生相关基因的鉴定第66-69页
  3 讨论第69-72页
 第三章 枯草芽孢杆菌OKB105促植物生长相关基因功能的验证及研究第72-86页
  1 材料和方法第73-79页
   ·菌株和质粒第73-74页
   ·培养基、抗生素和培养条件第74页
   ·植物材料第74页
   ·酶、试剂和引物合成第74页
   ·yfnI基因促植物生长相关功能的验证第74-76页
   ·枯草芽孢杆菌OKB105促生缺陷型突变体M3生长能力的测定第76-77页
   ·Realtime-PCR定量分析突变体M3中已知的促生相关基因的表达第77-79页
  2 结果与分析第79-83页
   ·枯草芽孢杆菌OKB105促生缺陷型突变体M3中yfnI基因的促生相关功能的验证第79-81页
   ·枯草芽孢杆菌OKB105促生缺陷型突变体M3生长能力的测定第81-83页
   ·几种已知的促生相关基因在突变体M3中表达水平的定量检测、分析第83页
  3 讨论第83-86页
参考文献第86-96页
附录 本研究所用的培养基配方第96-98页
致谢第98-100页
攻读硕士学位期间发表的论文第100页

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