| 学位论文数据集 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 符号说明 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-34页 |
| 1.1 引言 | 第18页 |
| 1.2 药用植物中重金属元素的来源 | 第18-20页 |
| 1.2.1 内源性重金属 | 第18-20页 |
| 1.2.2 外源性重金属 | 第20页 |
| 1.3 药用植物中重金属元素存在的危害 | 第20-21页 |
| 1.4 药用植物中重金属元素检测的意义 | 第21页 |
| 1.5 药用植物中重金属元素常见检测方法 | 第21-27页 |
| 1.5.1 比色法 | 第21-22页 |
| 1.5.2 紫外分光光度法 | 第22-23页 |
| 1.5.3 原子吸收分光光度法 | 第23-25页 |
| 1.5.3.1 火焰原子吸收分光光度法 | 第23-24页 |
| 1.5.3.2 石墨炉原子吸收分光光度法 | 第24页 |
| 1.5.3.3 氢化物—原子吸收法 | 第24页 |
| 1.5.3.4 冷原子吸收法 | 第24-25页 |
| 1.5.4 原子荧光光度法 | 第25页 |
| 1.5.5 电感耦合等离子体质谱法 | 第25-26页 |
| 1.5.6 电感耦合等离子发射光谱法 | 第26-27页 |
| 1.5.7 高效液相色谱法 | 第27页 |
| 1.6 氢化物发生法 | 第27-33页 |
| 1.6.1 生成氢化物的方式 | 第28-30页 |
| 1.6.1.1 金属-酸还原体系生成氢化物 | 第28-29页 |
| 1.6.1.2 硼氢化钠-酸还原体系生成氢化物 | 第29页 |
| 1.6.1.3 电化学法生成氢化物 | 第29-30页 |
| 1.6.2 氢化物的发生装置 | 第30页 |
| 1.6.3 氢化物原子化的方法 | 第30-33页 |
| 1.6.3.1 火焰原子化 | 第30页 |
| 1.6.3.2 石英管原子化 | 第30-31页 |
| 1.6.3.3 石墨炉原子化 | 第31-32页 |
| 1.6.3.4 ICP炬中原子化 | 第32-33页 |
| 1.7 本课题的研究内容 | 第33页 |
| 1.8 小结 | 第33-34页 |
| 第二章 近十年重金属对药用植物污染状况的统计分析 | 第34-52页 |
| 2.1 数据来源简介 | 第34页 |
| 2.2 分析内容的介绍 | 第34-35页 |
| 2.2.1 对资料中重金属测定方法的分析 | 第34-35页 |
| 2.2.2 重金属限量标准分析 | 第35页 |
| 2.2.3 数据分析 | 第35页 |
| 2.3 研究结果 | 第35-46页 |
| 2.3.1 重金属测定方法的分析结果 | 第35-36页 |
| 2.3.2 重金属限量标准 | 第36-38页 |
| 2.3.3 重金属污染情况分项统计结果分析 | 第38-46页 |
| 2.3.3.1 单样本同批次药材重金属污染的分析 | 第38-41页 |
| 2.3.3.2 不同药材重金属污染的分析 | 第41-46页 |
| 2.3.3.3 不同产地药材重金属污染情况分析 | 第46页 |
| 2.3.3.4 不同生长过程药材的重金属污染情况分析 | 第46页 |
| 2.4 结论 | 第46-52页 |
| 第三章 微波消解药用植物的研究 | 第52-64页 |
| 3.1 微波消解技术 | 第52-57页 |
| 3.1.1 微波消解与常规消解技术的比较 | 第52-54页 |
| 3.1.1.1 常规消解技术的特点 | 第52-53页 |
| 3.1.1.2 微波消解技术的特点 | 第53-54页 |
| 3.1.2 微波消解基本原理 | 第54页 |
| 3.1.3 微波消解的主要设备 | 第54-55页 |
| 3.1.4 微波消解试剂 | 第55-56页 |
| 3.1.5 微波消解技术在中药质量控制中的应用 | 第56页 |
| 3.1.6 微波消解的注意问题 | 第56-57页 |
| 3.2 中药材微波消解研究 | 第57-61页 |
| 3.2.1 主要仪器与试剂 | 第57-58页 |
| 3.2.2 药用植物的预处理 | 第58页 |
| 3.2.3 微波消解条件的研究 | 第58-61页 |
| 3.2.3.1 药用植物微波消解试剂的选取 | 第59页 |
| 3.2.3.2 固液比的选择 | 第59-60页 |
| 3.2.3.3 微波消解程序的确定 | 第60-61页 |
| 3.3 传统消解技术与微波消解技术的对比 | 第61页 |
| 3.4 结论 | 第61-64页 |
| 第四章 药用植物重金属含量测定方法的研究 | 第64-80页 |
| 4.1 ICP-AES的建立 | 第64-66页 |
| 4.1.1 实验仪器及操作参数 | 第64-65页 |
| 4.1.2 实验试剂 | 第65-66页 |
| 4.1.3 ICP-AES测定方法的评价 | 第66页 |
| 4.2 HG-ICP-AES法对药用植物重金属元素测定的研究 | 第66-78页 |
| 4.2.1 药用植物样品采集与预处理 | 第67页 |
| 4.2.2 测定影响因素的分析 | 第67-74页 |
| 4.2.2.1 反应介质与酸浓度的选择 | 第67-70页 |
| 4.2.2.2 NaBH_4浓度的选择 | 第70-71页 |
| 4.2.2.3 氧化剂及其浓度的影响 | 第71-72页 |
| 4.2.2.4 共存离子的影响 | 第72页 |
| 4.2.2.5 增敏剂的选择 | 第72-73页 |
| 4.2.2.6 载气流速的影响 | 第73-74页 |
| 4.2.3 标准曲线的测定 | 第74-77页 |
| 4.2.4 方法的检出限与精密度 | 第77页 |
| 4.2.5 样品分析 | 第77-78页 |
| 4.3 结论 | 第78-80页 |
| 第五章 结论与展望 | 第80-82页 |
| 5.1 本文的主要工作及成果 | 第80页 |
| 5.2 后续的研究工作 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 发表论文及获奖情况 | 第88-90页 |
| 作者简介 | 第90页 |
| 导师简介 | 第90-91页 |
| 附件 | 第91-92页 |