| 附表 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 环氧树脂概况 | 第13-14页 |
| 1.2 环氧树脂固化剂 | 第14页 |
| 1.3 环氧树脂潜伏性固化剂 | 第14-15页 |
| 1.4 咪唑类环氧树脂固化剂 | 第15-19页 |
| 1.4.1 咪唑类固化剂的特点 | 第15页 |
| 1.4.2 咪唑类固化剂固化环氧树脂的反应机理 | 第15-19页 |
| 1.5 改性咪唑固化剂的方法 | 第19-23页 |
| 1.5.1 利用咪唑环上碳原子的改性 | 第20页 |
| 1.5.2 通过咪唑环上1位吡咯氮原子(-NH-)的改性 | 第20-22页 |
| 1.5.3 利用咪唑环上3位的吡啶氮原子(-N=)的改性 | 第22-23页 |
| 1.6 本研究的目的与意义及主要内容 | 第23-25页 |
| 1.6.1 本研究的目的与意义 | 第23页 |
| 1.6.2 本研究的主要内容 | 第23-25页 |
| 第二章 实验方案的确立 | 第25-35页 |
| 2.1 前言 | 第25页 |
| 2.2 实验方案的主要内容 | 第25-33页 |
| 2.2.1 改性咪唑潜伏性环氧树脂固化剂所需反应物的选择 | 第25-28页 |
| 2.2.2 固化剂制备方法的选择 | 第28-29页 |
| 2.2.3 表征手段的选择 | 第29-33页 |
| 2.3 实验路线 | 第33-35页 |
| 第三章 改性咪唑固化剂的合成与表征 | 第35-49页 |
| 3.1 前言 | 第35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 3.2.1 实验药品 | 第35页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第35-36页 |
| 3.3 改性咪唑固化剂的制备方法(以2-甲基咪唑为例) | 第36-37页 |
| 3.3.1 “一锅法”双酚A环氧树脂改性咪唑固化剂的合成 | 第36页 |
| 3.3.2 “一步法”双酚A环氧树脂改性咪唑固化剂的合成 | 第36-37页 |
| 3.3.3 “两步法”多官能度环氧树脂改性咪唑固化剂的合成 | 第37页 |
| 3.4 不同方法改性咪唑固化剂的合成与表征 | 第37-42页 |
| 3.4.1 “一锅法”改性咪唑的合成案例 | 第37-38页 |
| 3.4.2 “一步法”改性咪唑的合成案例 | 第38-39页 |
| 3.4.3 “两步法”改性咪唑的合成案例 | 第39-42页 |
| 3.5 合成条件对产物性能讨论分析 | 第42-44页 |
| 3.6 傅里叶红外变换光谱(FT-IR)分析(以改性2-甲基咪唑为例) | 第44-46页 |
| 3.7 咪唑与环氧树脂合成反应的机理讨论 | 第46-47页 |
| 3.8 本章小结 | 第47-49页 |
| 第四章 改性咪唑固化剂固化性能的研究 | 第49-63页 |
| 4.1 前言 | 第49页 |
| 4.2 实验部分 | 第49-50页 |
| 4.2.1 固化体系的制备 | 第49页 |
| 4.2.2 差示扫描量热法(DSC)热分析 | 第49页 |
| 4.2.3 凝胶固化实验测试 | 第49-50页 |
| 4.2.4 储存期的测试 | 第50页 |
| 4.2.5 力学拉伸性能测试 | 第50页 |
| 4.3 固化体系工艺参数的确定(以改性2-甲基咪唑为例) | 第50-57页 |
| 4.3.1 改性咪唑固化剂最优用量的确定 | 第50-52页 |
| 4.3.2 固化剂最优温度的确定 | 第52-54页 |
| 4.3.3 凝胶时间的确定 | 第54-56页 |
| 4.3.4 固化剂的储存稳定性 | 第56-57页 |
| 4.4 改性咪唑环氧固化剂的“潜伏性”机理 | 第57-58页 |
| 4.5 改性不同咪唑/环氧固化体系比对分析 | 第58-59页 |
| 4.6 改性咪唑与环氧树脂的固化物的力学测试 | 第59-61页 |
| 4.7 本章小结 | 第61-63页 |
| 第五章 结论与建议 | 第63-65页 |
| 5.1 结论 | 第63页 |
| 5.2 建议 | 第63-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 作者及导师简介 | 第71-72页 |
| 附件 | 第72-73页 |
