| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩写词与英汉对照 | 第7-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-20页 |
| 1.1 研究背景 | 第11-19页 |
| 1.1.1 水稻恢复基因的定位与克隆 | 第12-14页 |
| 1.1.1.1 野败型不育胞质恢复基因的定位 | 第12-13页 |
| 1.1.1.2 包台型（BT）不育胞质恢复基因的定位 | 第13页 |
| 1.1.1.3 红莲型（HL）不育胞质恢复基因的定位 | 第13-14页 |
| 1.1.2 胞质不育育性恢复的机理 | 第14页 |
| 1.1.3 水稻分子育种 | 第14-19页 |
| 1.1.3.1 分子育种概述 | 第14-15页 |
| 1.1.3.2 水稻品质的分子育种 | 第15-16页 |
| 1.1.3.3 水稻产量的分子育种 | 第16-17页 |
| 1.1.3.4 水稻抗病虫的分子育种 | 第17-19页 |
| 1.2 研究的目的与意义 | 第19页 |
| 1.3 研究技术路线 | 第19-20页 |
| 第2章 水稻恢复系的高产优质基因的聚合育种 | 第20-38页 |
| 2.1 引言 | 第20页 |
| 2.2 材料与方法 | 第20-25页 |
| 2.2.1 供试材料 | 第20-21页 |
| 2.2.2 实验方案 | 第21页 |
| 2.2.3 材料的种植、杂交、真假检测及后代筛选 | 第21-22页 |
| 2.2.4 分子标记检测方法 | 第22-24页 |
| 2.2.4.1 分子标记 | 第22页 |
| 2.2.4.2 试验主要试剂 | 第22页 |
| 2.2.4.3 试验主要仪器和设备 | 第22-23页 |
| 2.2.4.4 水稻总DNA的抽提 | 第23页 |
| 2.2.4.5 PCR扩增 | 第23页 |
| 2.2.4.6 电泳 | 第23-24页 |
| 2.2.4.7 银染和结果记录 | 第24页 |
| 2.2.5 代换片段长度的计算 | 第24页 |
| 2.2.6 育性检测方法 | 第24-25页 |
| 2.2.7 主要农艺性状调查 | 第25页 |
| 2.2.8 数据分析 | 第25页 |
| 2.3 结果 | 第25-37页 |
| 2.3.1 优良恢复系与高产优质聚合系的聚合育种 | 第25-27页 |
| 2.3.2 高产优质改良恢复系对籼稻不育系华协A的恢复力 | 第27-29页 |
| 2.3.3 高产优质改良恢复系的产量相关性状 | 第29-34页 |
| 2.3.4 高产优良改良恢复系的粒型 | 第34-36页 |
| 2.3.5 含早熟QTL Hd12 高产优质恢复系的抽穗期 | 第36-37页 |
| 2.4 小结 | 第37-38页 |
| 第3章 水稻恢复系的抗病虫基因的聚合育种 | 第38-50页 |
| 3.1 引言 | 第38页 |
| 3.2 材料与方法 | 第38-40页 |
| 3.2.1 供试材料 | 第38-39页 |
| 3.2.2 实验方案 | 第39页 |
| 3.2.3 材料的种植、杂交、真假检测及后代筛选 | 第39页 |
| 3.2.4 分子标记检测方法 | 第39页 |
| 3.2.4.1 分子标记 | 第39页 |
| 3.2.4.2 试验主要试剂 | 第39页 |
| 3.2.4.3 试验主要仪器和设备 | 第39页 |
| 3.2.4.4 水稻总DNA的抽提 | 第39页 |
| 3.2.4.5 PCR扩增 | 第39页 |
| 3.2.4.6 电泳 | 第39页 |
| 3.2.4.7 银染和结果记录 | 第39页 |
| 3.2.5 代换片段长度的计算 | 第39-40页 |
| 3.2.6 育性检测方法 | 第40页 |
| 3.2.7 白叶枯病抗性鉴定方法 | 第40页 |
| 3.2.7.1 接种菌株 | 第40页 |
| 3.2.7.2 接种及调查方法 | 第40页 |
| 3.2.8 主要农艺性状调查 | 第40页 |
| 3.2.9 数据分析 | 第40页 |
| 3.3 结果 | 第40-49页 |
| 3.3.1 优良恢复系与抗病虫聚合系的聚合育种 | 第40-41页 |
| 3.3.2 抗病虫聚合恢复系对籼稻不育系华协A的恢复力 | 第41-43页 |
| 3.3.3 含白叶枯抗性基因Xa21的优良聚合恢复系的抗性鉴定 | 第43-45页 |
| 3.3.4 优良抗病虫聚合恢复系的产量相关性状 | 第45-49页 |
| 3.4 小结 | 第49-50页 |
| 第4章 讨论与结论 | 第50-53页 |
| 4.1 讨论 | 第50-52页 |
| 4.1.1 改良恢复系是增强水稻杂种优势的一种有效方法 | 第50页 |
| 4.1.2 分子标记辅助选择技术在恢复系改良上的应用 | 第50-52页 |
| 4.2 结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 附表1 用于本研究中的亲本材料 | 第63-66页 |
| 附表2 高产优质基因聚合育种筛选到的纯合材料 | 第66-76页 |
| 附表3 抗病虫基因聚合育种筛选到的纯合材料 | 第76-79页 |
