| 缩略语表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第12-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-29页 |
| 2.1 材料 | 第14-19页 |
| 2.1.1 细胞系及动物模型 | 第14页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.3 主要试剂及耗材 | 第15-16页 |
| 2.1.4 试剂盒 | 第16-17页 |
| 2.1.5 抗体 | 第17页 |
| 2.1.6 针对小鼠DPF2siRNA的靶序列 | 第17页 |
| 2.1.7 针对人LV-DPF2 siRNA的慢病毒 | 第17-18页 |
| 2.1.8 试剂的配制及使用 | 第18-19页 |
| 2.2 方法 | 第19-29页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第19-21页 |
| 2.2.2 转染或感染siRNA | 第21-22页 |
| 2.2.3 H9细胞诱导神经分化 | 第22-23页 |
| 2.2.4 P19细胞诱导神经分化 | 第23-24页 |
| 2.2.5 Western blot实验 | 第24-26页 |
| 2.2.6 免疫共沉淀（Co-IP） | 第26页 |
| 2.2.7 免疫荧光（IF） | 第26-27页 |
| 2.2.8 HE染色 | 第27-28页 |
| 2.2.9 免疫组织化学（IHC） | 第28-29页 |
| 2.2.10 统计方法 | 第29页 |
| 3 结果 | 第29-41页 |
| 3.1 高细胞接种密度促进H9细胞NE分化 | 第29-31页 |
| 3.2 H9衍生的NE细胞分化成神经元 | 第31-33页 |
| 3.3 P19细胞中OCT4和DPF2的相互结合 | 第33-34页 |
| 3.4 携带DPF2siRNA的慢病毒感染H9细胞 | 第34-35页 |
| 3.5 DPF2siRNA上调OCT4蛋白水平抑制RA诱导H9分化 | 第35-37页 |
| 3.6 DPF2促进P19细胞向NE分化 | 第37-39页 |
| 3.7 胎鼠脊髓DPF2的表达情况 | 第39-40页 |
| 3.8 成鼠脊髓和海马DPF2的表达情况 | 第40-41页 |
| 4 讨论 | 第41-44页 |
| 5 结论 | 第44页 |
| 6 参考文献 | 第44-52页 |
| 附录 | 第52-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 综述 | 第55-61页 |
| 参考文献 | 第59-61页 |
