| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-21页 |
| 1.1 植物半胱氨酸蛋白酶抑制剂的分类 | 第13-14页 |
| 1.2 植物半胱氨酸蛋白酶抑制剂的保守结构 | 第14-15页 |
| 1.3 植物半胱氨酸蛋白酶抑制剂的生物学功能 | 第15-19页 |
| 1.3.1 半胱氨酸蛋白酶抑制剂在植物发育中的作用 | 第15-16页 |
| 1.3.2 半胱氨酸蛋白酶抑制剂在植物响应非生物胁迫中的作用 | 第16-18页 |
| 1.3.3 半胱氨酸蛋白酶抑制剂在植物响应生物胁迫中的作用 | 第18-19页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 苹果cystatin家族基因的鉴定及分析 | 第21-37页 |
| 2.1 材料与方法 | 第21-24页 |
| 2.1.1 试验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.2 试验方法 | 第22-24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-35页 |
| 2.2.1 苹果cystatin家族基因的鉴定 | 第24-27页 |
| 2.2.2 不同物种cystatin家族基因的系统进化分析 | 第27-28页 |
| 2.2.3 苹果cystatin基因的结构分析 | 第28-30页 |
| 2.2.4 苹果cystatin基因的染色体定位分析 | 第30页 |
| 2.2.5 苹果cystatin基因组织特异性表达分析 | 第30-31页 |
| 2.2.6 苹果cystatin基因在非生物胁迫及ABA处理下的表达分析 | 第31-32页 |
| 2.2.7 苹果cystatin基因启动子元件分析 | 第32-34页 |
| 2.2.8 苹果cystatin基因的克隆 | 第34-35页 |
| 2.3 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 苹果cystatin基因MpCYS2的功能分析 | 第37-51页 |
| 3.1 材料与方法 | 第37-42页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第37-38页 |
| 3.1.2 试验方法 | 第38-42页 |
| 3.2 结果与分析 | 第42-48页 |
| 3.2.1 MpCYS2基因序列分析 | 第42-43页 |
| 3.2.2 MpCYS2基因亚细胞定位分析 | 第43-44页 |
| 3.2.3 MpCYS2转基因拟南芥的鉴定 | 第44-45页 |
| 3.2.4 MpCYS2基因过量表达影响了ABA、渗透胁迫及氧化胁迫下拟南芥种子萌发 | 第45页 |
| 3.2.5 MpCYS2基因过量表达提高了拟南芥对干旱及氧化胁迫的抗性 | 第45-46页 |
| 3.2.6 MpCYS2基因过量表达影响了脱水处理下拟南芥ROS的积累 | 第46-47页 |
| 3.2.7 MpCYS2基因过量表达影响了渗透胁迫下拟南芥根毛的发育 | 第47-48页 |
| 3.3 讨论 | 第48-51页 |
| 第四章 苹果cystatin基因MpCYS4的功能分析 | 第51-86页 |
| 4.1 材料与方法 | 第51-59页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第51-53页 |
| 4.1.2 试验方法 | 第53-59页 |
| 4.2 结果与分析 | 第59-82页 |
| 4.2.1 MpCYS4基因序列、亚细胞定位及体外抑制活性分析 | 第59-60页 |
| 4.2.2 MpCYS4基因过量表达提高了拟南芥对干旱胁迫的抗性 | 第60-63页 |
| 4.2.3 MpCYS4基因过量表达影响了干旱胁迫下拟南芥气孔的运动 | 第63页 |
| 4.2.4 MpCYS4基因过量表达提高了拟南芥对ABA的敏感性 | 第63-64页 |
| 4.2.5 MpCYS4基因过量表达影响了拟南芥ABA响应基因的表达 | 第64-65页 |
| 4.2.6 MpCYS4基因过量表达提高了苹果对干旱胁迫的抗性 | 第65-69页 |
| 4.2.7 MpCYS4基因过量表达苹果干旱胁迫下的转录组分析 | 第69-75页 |
| 4.2.8 MpCYS4基因过量表达延缓了苹果叶片的衰老过程 | 第75-82页 |
| 4.3 讨论 | 第82-86页 |
| 4.3.1 MpCYS4基因在苹果响应干旱胁迫中的功能 | 第82-83页 |
| 4.3.2 MpCYS4基因在苹果叶片衰老过程中的功能 | 第83-86页 |
| 第五章 MpCYS4互作蛋白MpFER的鉴定与功能分析 | 第86-99页 |
| 5.1 材料与方法 | 第86-91页 |
| 5.1.1 试验材料 | 第86-87页 |
| 5.1.2 试验方法 | 第87-91页 |
| 5.2 结果与分析 | 第91-98页 |
| 5.2.1 MpCYS4互作蛋白的筛选 | 第91-94页 |
| 5.2.2 MpCYS4对MpFER激酶活性的影响 | 第94-95页 |
| 5.2.3 MpFER基因序列分析 | 第95页 |
| 5.2.4 MpFER基因亚细胞定位分析 | 第95-96页 |
| 5.2.5 MpFER基因表达模式分析 | 第96页 |
| 5.2.6 MpFER基因可以互补拟南芥突变体fer-4 的表型 | 第96-98页 |
| 5.3 讨论 | 第98-99页 |
| 第六章 苹果cystatin基因MpCYS5的功能分析 | 第99-114页 |
| 6.1 材料与方法 | 第99-102页 |
| 6.1.1 试验材料 | 第99-100页 |
| 6.1.2 试验方法 | 第100-102页 |
| 6.2 结果与分析 | 第102-112页 |
| 6.2.1 MpCYS5基因序列分析 | 第102页 |
| 6.2.2 MpCYS5基因亚细胞定位分析 | 第102-104页 |
| 6.2.3 MpCYS5蛋白体外抑制活性分析 | 第104页 |
| 6.2.4 MpCYS5基因的表达可被盐胁迫诱导 | 第104-105页 |
| 6.2.5 MpCYS5转基因拟南芥的鉴定 | 第105-106页 |
| 6.2.6 MpCYS5基因过量表达提高了拟南芥对盐胁迫的抗性 | 第106-108页 |
| 6.2.7 MpCYS5基因过量表达影响了盐胁迫下拟南芥ROS的积累 | 第108-110页 |
| 6.2.8 MpCYS5基因过量表达影响了拟南芥对内质网胁迫的抗性 | 第110-112页 |
| 6.3 讨论 | 第112-114页 |
| 第七章 结论与创新点 | 第114-116页 |
| 7.1 结论 | 第114-115页 |
| 7.2 创新点 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-128页 |
| 附录 | 第128-141页 |
| 缩略词 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142-143页 |
| 作者简介 | 第143页 |
