| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 1 绪论 | 第9-22页 |
| 1.1 吗啉的基本介绍 | 第9-11页 |
| 1.1.1 吗啉的物理性质 | 第9页 |
| 1.1.2 吗啉的化学性质 | 第9-10页 |
| 1.1.3 吗啉的合成方法 | 第10-11页 |
| 1.1.4 吗啉的应用 | 第11页 |
| 1.2 脱芳构化反应 | 第11-18页 |
| 1.2.1 氧化脱芳构化反应 | 第11-13页 |
| 1.2.2 亲核加成脱芳构化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.3 重排脱芳构化反应 | 第14-15页 |
| 1.2.4 过渡金属参与的脱芳构化反应 | 第15-18页 |
| 1.3 钯催化的Stille交叉偶联反应 | 第18-20页 |
| 1.3.1 Stille交叉偶联反应 | 第18-19页 |
| 1.3.2 卤代芳香烃的Stille偶联反应 | 第19页 |
| 1.3.3 饱和碳原子上的Stille反应 | 第19-20页 |
| 1.3.4 合成胺的反应 | 第20页 |
| 1.4 本文的研究内容和意义 | 第20-22页 |
| 2 理论计算 | 第22-28页 |
| 2.1 密度泛函理论(DFT) | 第22-27页 |
| 2.1.1 基本概念 | 第22页 |
| 2.1.2 Thomas-Fermi模型 | 第22-23页 |
| 2.1.3 Hohenberg-Kohn定理 | 第23页 |
| 2.1.4 Kohn-Sham方程 | 第23-24页 |
| 2.1.5 交换相关泛函 | 第24-26页 |
| 2.1.6 DFT的优缺点 | 第26-27页 |
| 2.2 高斯计算软件介绍 | 第27-28页 |
| 3 氯甲基萘和吗啉的脱芳构化反应机理的DFT研究 | 第28-42页 |
| 3.1 研究背景 | 第28-30页 |
| 3.2 计算方法 | 第30-31页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第31-40页 |
| 3.3.1 氯甲基萘的氧化加成 | 第31-33页 |
| 3.3.2 吗啉的配位 | 第33-34页 |
| 3.3.3 HCl的消除 | 第34-35页 |
| 3.3.4 还原消除 | 第35-38页 |
| 3.3.5 可能生成的Stille产物 | 第38-40页 |
| 3.3.6 溶剂化效应 | 第40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 4 丙烯基萘氯和烯丙基锡烷的脱芳构化反应机理的DFT研究 | 第42-51页 |
| 4.1 研究背景 | 第42-43页 |
| 4.2 计算方法 | 第43-44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 4.3.1 两种脱芳构化反应机理 | 第44-47页 |
| 4.3.2 性质分析 | 第47-49页 |
| 4.3.3 可能生成的Stille产物 | 第49-50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |