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Aurora-A/NF-κB参与人肺腺癌耐药株SPC-A1/DTX的放疗抵抗研究

缩略词表第6-7页
中文摘要第7-10页
英文摘要第10-12页
绪论第13-15页
1. 实验材料第15-18页
    1.1 细胞株及其培养体系第15页
    1.2 实验试剂、动物第15-16页
    1.3 实验设备第16-18页
2. 实验方法第18-25页
    2.1 细胞培养方法第18页
    2.2 实验流程第18-24页
        2.2.1 细胞形态的观察第18页
        2.2.2 MTT测定细胞体外化疗敏感性第18-19页
        2.2.3 克隆实验验证细胞体外增值能力第19页
        2.2.4 流式细胞术检测细胞早期凋亡率第19页
        2.2.5 质粒的转化、扩增及提取第19-20页
        2.2.6 实时定量RT-PCR测定mRNA表达第20-21页
            2.2.6.1 细胞总RNA提取第20-21页
            2.2.6.2 逆转录反应及PCR反应第21页
        2.2.7 Western blot检测蛋白表达第21-24页
            2.2.7.1 缓冲液及胶的配置第21-22页
            2.2.7.2 提取细胞总蛋白第22-23页
            2.2.7.3 SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳第23-24页
        2.2.8 裸鼠生长曲线的测定第24页
    2.3 统计学方法第24-25页
3. 实验结果第25-31页
    3.1 多药耐药的人肺腺癌细胞SPC-A1/DTX较亲本SPC-A1细胞具有放疗抵抗特性第25-26页
    3.2 Aurora-A参与了人肺腺癌耐药株SPC-A1/DTX细胞的体外放疗抵抗性第26-27页
    3.3 在人肺腺癌耐药株SPC-A1/DTX细胞中,核转录因子NF-κB是Aurora-A的下游靶基因第27-29页
    3.4 NF-κB参与了人肺腺癌耐药株SPC-A1/DTX细胞的体外放疗抵抗性第29-30页
    3.5 Aurora-A参与了人肺腺癌耐药株SPC-A1/DTX细胞的体内放疗抵抗性第30-31页
4. 讨论第31-33页
5. 总结第33-34页
参考文献第34-36页
综述第36-42页
    参考文献第40-42页
学习与工作简历第42页
攻读硕士期间发表文章第42-43页
致谢第43-44页

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