| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-27页 |
| 1.1 研究背景及研究意义 | 第11-15页 |
| 1.1.1 多氯联苯与多溴联苯概述 | 第11页 |
| 1.1.2 多氯联苯与多溴联苯的危害 | 第11-12页 |
| 1.1.3 多氯联苯与多溴联苯的理化性质 | 第12-14页 |
| 1.1.4 研究意义 | 第14-15页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第15-23页 |
| 1.2.1 提取技术 | 第15-19页 |
| 1.2.2 净化方法 | 第19-20页 |
| 1.2.3 检测方法 | 第20-22页 |
| 1.2.4 海洋沉积物中PCBs和PBBs的研究现状 | 第22-23页 |
| 1.3 目前研究存在的问题 | 第23页 |
| 1.4 研究内容及创新点 | 第23-25页 |
| 1.4.1 研究内容 | 第23-25页 |
| 1.4.2 创新点 | 第25页 |
| 1.5 技术路线 | 第25-27页 |
| 第2章 多氯联苯分析方法的建立 | 第27-48页 |
| 2.1 多氯联苯的前处理研究 | 第27-37页 |
| 2.1.1 实验材料及方法 | 第27-31页 |
| 2.1.2 提取方法的选择 | 第31-33页 |
| 2.1.3 加速溶剂萃取条件的选择 | 第33-37页 |
| 2.2 多氯联苯的仪器测定条件优化 | 第37-44页 |
| 2.2.1 程序升温的选择 | 第37-39页 |
| 2.2.2 进样口温度的优化 | 第39-41页 |
| 2.2.3 检测器温度的优化 | 第41-43页 |
| 2.2.4 载气流速的优化 | 第43页 |
| 2.2.5 尾吹流量的优化 | 第43-44页 |
| 2.3 质量保证与质量控制 | 第44-46页 |
| 2.3.1 五氯硝基苯内标溶液的配制 | 第44页 |
| 2.3.2 多氯联苯标准曲线的绘制 | 第44-45页 |
| 2.3.3 仪器的精密度及检出限 | 第45-46页 |
| 2.3.4 方法的准确度、精密度及检出限 | 第46页 |
| 2.4 小结 | 第46-48页 |
| 第3章 多溴联苯分析方法的建立 | 第48-62页 |
| 3.1 多溴联苯前处理方法的研究 | 第48-53页 |
| 3.1.1 实验材料及方法 | 第48-49页 |
| 3.1.2 提取方法的选择 | 第49-50页 |
| 3.1.3 加速溶剂萃取最佳条件的选择 | 第50-53页 |
| 3.2 多溴联苯测定仪器条件的探索 | 第53-59页 |
| 3.3 质量保证与质量控制 | 第59-60页 |
| 3.3.1 多溴联苯标准曲线的绘制 | 第59页 |
| 3.3.2 仪器的检出限及精密度 | 第59-60页 |
| 3.3.3 方法的准确度、精密度及检出限 | 第60页 |
| 3.4 小结 | 第60-62页 |
| 第4章 多氯联苯与多溴联苯的净化与分离 | 第62-69页 |
| 4.1 多氯联苯与多溴联苯的净化 | 第62-66页 |
| 4.1.1 净化方法的选择 | 第62-63页 |
| 4.1.2 重现性的分析 | 第63-64页 |
| 4.1.3 沉积物样品中PCBs与PBBs的净化 | 第64-66页 |
| 4.2 多氯联苯与多溴联苯的分离 | 第66-69页 |
| 第5章 样品中多氯联苯与多溴联苯的测定 | 第69-79页 |
| 5.1 样品采集与制备 | 第69-70页 |
| 5.1.1 样品采集 | 第69-70页 |
| 5.1.2 样品前处理方法 | 第70页 |
| 5.1.3 样品制备 | 第70页 |
| 5.2 样品测定 | 第70-74页 |
| 5.2.1 仪器分析条件 | 第70-71页 |
| 5.2.2 实际样品的测定 | 第71-73页 |
| 5.2.3 样品加标回收率 | 第73-74页 |
| 5.3 样品中PCBs和PBBs含量分布特征 | 第74-77页 |
| 5.3.1 PCBs含量分布特征 | 第74-75页 |
| 5.3.2 PBBs含量分布特征 | 第75-77页 |
| 5.4 样品中PCBs生态风险评价 | 第77页 |
| 5.5 小结 | 第77-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-89页 |
| 攻读学位期间取得学术成果 | 第89页 |