| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 缩略语表 | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第10-18页 |
| 1.1 羊口疮概述 | 第10页 |
| 1.2 羊口疮病原 | 第10-14页 |
| 1.2.1 形态结构 | 第10页 |
| 1.2.2 理化特性 | 第10-11页 |
| 1.2.3 培养特性 | 第11页 |
| 1.2.4 基因组 | 第11页 |
| 1.2.5 相关毒力基因免疫学研究 | 第11-14页 |
| 1.3 流行病学 | 第14页 |
| 1.4 临床症状 | 第14-15页 |
| 1.5 羊口疮的诊断方法 | 第15-16页 |
| 1.5.1 电子显微镜观察 | 第15页 |
| 1.5.2 组织病理学检查 | 第15页 |
| 1.5.3 血清学诊断 | 第15页 |
| 1.5.4 病毒分离与鉴定 | 第15-16页 |
| 1.5.5 分子生物学诊断 | 第16页 |
| 1.6 防治措施 | 第16-17页 |
| 1.7 研究的目的与意义 | 第17-18页 |
| 2 材料与方法 | 第18-23页 |
| 2.1 材料 | 第18-19页 |
| 2.1.1 病料 | 第18页 |
| 2.1.2 病毒株 | 第18页 |
| 2.1.3 细胞系 | 第18页 |
| 2.1.4 主要试剂 | 第18页 |
| 2.1.5 主要溶液配方 | 第18-19页 |
| 2.1.6 主要仪器 | 第19页 |
| 2.2 方法 | 第19-23页 |
| 2.2.1 细胞的培养与病毒的传代 | 第19-20页 |
| 2.2.2 引物的设计与合成 | 第20页 |
| 2.2.3 PCR扩增及产物回收 | 第20-21页 |
| 2.2.4 目的基因与pMD19-T载体连接 | 第21页 |
| 2.2.5 连接产物的转化 | 第21-22页 |
| 2.2.6 筛选阳性菌重组质粒的提取 | 第22页 |
| 2.2.7 基因的测序及生物信息分析 | 第22-23页 |
| 3 结果 | 第23-34页 |
| 3.1 病毒在细胞上传代结果 | 第23页 |
| 3.2 强弱毒株的4组与毒力有关基因的扩增结果 | 第23-25页 |
| 3.2.1 目的片段PCR扩增结果 | 第23-25页 |
| 3.2.2 重组质粒PCR鉴定结果 | 第25页 |
| 3.3 强毒株与传代90代毒株与已公布毒株相关毒力基因同源性对比分析结果 | 第25-27页 |
| 3.4 系统进化树的构建 | 第27-28页 |
| 3.5 强毒株与传代90代毒株的毒力相关基因的氨基酸序列比对结果 | 第28-33页 |
| 3.5.1 ORF020基因氨基酸序列比对分析结果 | 第28-30页 |
| 3.5.2 ORF112基因氨基酸序列比对分析结果 | 第30-31页 |
| 3.5.3 ORF117基因氨基酸序列比对分析结果 | 第31-32页 |
| 3.5.4 ORF127基因氨基酸序列比对分析结果 | 第32-33页 |
| 3.6 蛋白抗原指数分析 | 第33-34页 |
| 4 讨论 | 第34-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-45页 |
| 作者简介 | 第45页 |
