英文缩写一览表 | 第6-8页 |
英文摘要 | 第8-10页 |
中文摘要 | 第11-14页 |
第一部分e IF4E Ser209磷酸化修饰促进结肠癌细胞生长和新陈代谢的作用及分子机制研究 | 第14-60页 |
第一章 前言 | 第14-18页 |
第二章 eIF4E S209AKI HCT116结肠癌细胞系的建立及其对帽依赖性和IRES依赖性的mRNA翻译的影响 | 第18-33页 |
2.1 实验材料 | 第19-21页 |
2.2 试验方法 | 第21-25页 |
2.3 结果 | 第25-30页 |
2.4 小结 | 第30页 |
2.5 讨论 | 第30-33页 |
第三章 eIF4E KI抑制体内外结肠癌细胞生长增殖和新陈代谢反应 | 第33-52页 |
3.1 实验材料 | 第35-36页 |
3.2 试验方法 | 第36-38页 |
3.3 结果 | 第38-49页 |
3.4 小结 | 第49页 |
3.5 讨论 | 第49-52页 |
第四章 eIF4E KI与WT结肠癌细胞的mRNAs表达具有差异性 | 第52-60页 |
4.1 实验材料 | 第52-53页 |
4.2 试验方法 | 第53-54页 |
4.3 结果 | 第54-58页 |
4.4 小结 | 第58页 |
4.5 讨论 | 第58-60页 |
第二部分 Episilvestrol协同Bortezomib诱导结肠癌细胞凋亡的作用及分子机制研究 | 第60-109页 |
第一章 前言 | 第60-64页 |
第二章 高浓度Episilvestrol可抑制结肠癌细胞增殖并诱导其凋亡 | 第64-74页 |
2.1 实验材料 | 第64-66页 |
2.2 实验方法 | 第66-69页 |
2.3 结果 | 第69-72页 |
2.4 小结 | 第72-73页 |
2.5 讨论 | 第73-74页 |
第三章 低浓度Episilvestrol协同Bortezomib诱导结肠癌细胞凋亡 | 第74-79页 |
3.1 实验材料 | 第74-75页 |
3.2 实验方法 | 第75页 |
3.3 结果 | 第75-78页 |
3.4 小结 | 第78页 |
3.5 讨论 | 第78-79页 |
第四章 低浓度Episilvestrol协同Bortezomib诱导结肠癌细胞内质网应激反应和CHOP介导的DR5上调 | 第79-86页 |
4.1 实验材料 | 第79-81页 |
4.2 实验方法 | 第81-82页 |
4.3 结果 | 第82-84页 |
4.4 小结 | 第84-85页 |
4.5 讨论 | 第85-86页 |
第五章 低浓度Episilvestrol与Bortezomib通过外源性细胞凋亡途径诱导结肠癌细胞凋亡 | 第86-92页 |
5.1 实验材料 | 第86-88页 |
5.2 实验方法 | 第88页 |
5.3 结果 | 第88-90页 |
5.4 小结 | 第90-91页 |
5.5 讨论 | 第91-92页 |
第六章 低浓度Episilvestrol协同Bortezomib诱导多种结肠癌细胞凋亡 | 第92-100页 |
6.1 实验材料 | 第92-94页 |
6.2 实验方法 | 第94页 |
6.3 结果 | 第94-98页 |
6.4 小结 | 第98-99页 |
6.5 讨论 | 第99-100页 |
第七章 Episilvestrol协同Bortezomib诱导裸鼠结肠癌移植瘤细胞凋亡 | 第100-109页 |
7.1 实验材料 | 第100-102页 |
7.2 实验方法 | 第102页 |
7.3 结果 | 第102-106页 |
7.4 小结 | 第106-107页 |
7.5 讨论 | 第107-109页 |
全文总结 | 第109-110页 |
参考文献 | 第110-127页 |
文献综述 结肠癌细胞中的翻译起始、调控及靶向治疗 | 第127-148页 |
参考文献 | 第139-148页 |
攻读博士学位期间发表的论文、申请的基金 | 第148-149页 |
致谢 | 第149页 |