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eIF4E磷酸化促翻译及与蛋白酶体共抑制致结肠癌细胞凋亡的机制研究

英文缩写一览表第6-8页
英文摘要第8-10页
中文摘要第11-14页
第一部分e IF4E Ser209磷酸化修饰促进结肠癌细胞生长和新陈代谢的作用及分子机制研究第14-60页
    第一章 前言第14-18页
    第二章 eIF4E S209AKI HCT116结肠癌细胞系的建立及其对帽依赖性和IRES依赖性的mRNA翻译的影响第18-33页
        2.1 实验材料第19-21页
        2.2 试验方法第21-25页
        2.3 结果第25-30页
        2.4 小结第30页
        2.5 讨论第30-33页
    第三章 eIF4E KI抑制体内外结肠癌细胞生长增殖和新陈代谢反应第33-52页
        3.1 实验材料第35-36页
        3.2 试验方法第36-38页
        3.3 结果第38-49页
        3.4 小结第49页
        3.5 讨论第49-52页
    第四章 eIF4E KI与WT结肠癌细胞的mRNAs表达具有差异性第52-60页
        4.1 实验材料第52-53页
        4.2 试验方法第53-54页
        4.3 结果第54-58页
        4.4 小结第58页
        4.5 讨论第58-60页
第二部分 Episilvestrol协同Bortezomib诱导结肠癌细胞凋亡的作用及分子机制研究第60-109页
    第一章 前言第60-64页
    第二章 高浓度Episilvestrol可抑制结肠癌细胞增殖并诱导其凋亡第64-74页
        2.1 实验材料第64-66页
        2.2 实验方法第66-69页
        2.3 结果第69-72页
        2.4 小结第72-73页
        2.5 讨论第73-74页
    第三章 低浓度Episilvestrol协同Bortezomib诱导结肠癌细胞凋亡第74-79页
        3.1 实验材料第74-75页
        3.2 实验方法第75页
        3.3 结果第75-78页
        3.4 小结第78页
        3.5 讨论第78-79页
    第四章 低浓度Episilvestrol协同Bortezomib诱导结肠癌细胞内质网应激反应和CHOP介导的DR5上调第79-86页
        4.1 实验材料第79-81页
        4.2 实验方法第81-82页
        4.3 结果第82-84页
        4.4 小结第84-85页
        4.5 讨论第85-86页
    第五章 低浓度Episilvestrol与Bortezomib通过外源性细胞凋亡途径诱导结肠癌细胞凋亡第86-92页
        5.1 实验材料第86-88页
        5.2 实验方法第88页
        5.3 结果第88-90页
        5.4 小结第90-91页
        5.5 讨论第91-92页
    第六章 低浓度Episilvestrol协同Bortezomib诱导多种结肠癌细胞凋亡第92-100页
        6.1 实验材料第92-94页
        6.2 实验方法第94页
        6.3 结果第94-98页
        6.4 小结第98-99页
        6.5 讨论第99-100页
    第七章 Episilvestrol协同Bortezomib诱导裸鼠结肠癌移植瘤细胞凋亡第100-109页
        7.1 实验材料第100-102页
        7.2 实验方法第102页
        7.3 结果第102-106页
        7.4 小结第106-107页
        7.5 讨论第107-109页
全文总结第109-110页
参考文献第110-127页
文献综述 结肠癌细胞中的翻译起始、调控及靶向治疗第127-148页
    参考文献第139-148页
攻读博士学位期间发表的论文、申请的基金第148-149页
致谢第149页

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