| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-30页 |
| 1.1 绿色化学概述 | 第10-11页 |
| 1.2 吡唑衍生物简介 | 第11-12页 |
| 1.3 吡唑化合物合成方法 | 第12-24页 |
| 1.3.1 1,3-二亲电化合物与肼的环缩合反应 | 第12-15页 |
| 1.3.1.1 1,3-二羰基化合物参与的反应 | 第13-14页 |
| 1.3.1.2 α,β-不饱和羰基化合物参与的反应 | 第14-15页 |
| 1.3.2 1,3-偶极环加成反应 | 第15-18页 |
| 1.3.2.1 重氮烷作为1,3-偶极子的反应 | 第16-18页 |
| 1.3.2.2 腈亚胺作为1,3-偶极子的反应 | 第18页 |
| 1.3.2.3 甲亚胺类型1,3-偶极子参与的反应 | 第18页 |
| 1.3.3 其他方法构筑吡唑环 | 第18-24页 |
| 1.3.3.1 分子内C-N键形成构筑吡唑化合物 | 第18-20页 |
| 1.3.3.2 α,β-不饱和酯参与的吡唑化合物合成 | 第20-21页 |
| 1.3.3.3 炔丙醇参与的吡唑化合物合成 | 第21-23页 |
| 1.3.3.4 水相中吡唑化合物的合成 | 第23-24页 |
| 1.4 α,β-不饱和腙参与的有机反应 | 第24-30页 |
| 1.4.1 α,β-烯基腙参与的有机反应 | 第24-27页 |
| 1.4.2 α,β-炔基腙参与的有机反应 | 第27-30页 |
| 第二章 课题提出 | 第30-31页 |
| 第三章 实验部分 | 第31-37页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第31页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第31页 |
| 3.1.2 实验试剂与处理 | 第31页 |
| 3.2 原料的制备 | 第31-36页 |
| 3.2.1 炔丙醇的制备 | 第32-33页 |
| 3.2.1.1 1,3-二苯基炔丙醇的制备 | 第32-33页 |
| 3.2.1.2 1-苯基-3-烷基取代炔丙醇的制备 | 第33页 |
| 3.2.2 炔丙酮的制备 | 第33-35页 |
| 3.2.2.1 1-三甲基硅-3-苯基炔丙酮的制备 | 第33-34页 |
| 3.2.2.2 1-苯基-3-苯基(烷基)炔丙酮的制备 | 第34-35页 |
| 3.2.3 α,β-炔基腙的制备 | 第35-36页 |
| 3.3 产物吡唑化合物的合成 | 第36-37页 |
| 第四章 实验结果与讨论 | 第37-50页 |
| 4.1 α,β-炔基腙分子内亲电环化反应 | 第37-47页 |
| 4.1.1 反应条件优化 | 第38-40页 |
| 4.1.2 反应底物普适性研究 | 第40-43页 |
| 4.1.3 克级反应 | 第43页 |
| 4.1.4 反应机理研究 | 第43-44页 |
| 4.1.5 谱图分析 | 第44-47页 |
| 4.2 钯催化α,β-炔基腙与溴化苄的偶联反应 | 第47-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 实验数据 | 第55-72页 |
| 实验谱图 | 第72-141页 |
| 论文发表情况 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
