不同降解时间的温敏型水凝胶包载布比卡因延长神经阻滞时间
| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 英文缩略词列表 | 第13-14页 |
| 第1章 引言 | 第14-20页 |
| 1.1 局麻药-生物可降解材料复合制剂 | 第15-16页 |
| 1.1.1 微米级颗粒和纳米级颗粒 | 第15-16页 |
| 1.1.2 PLGA微球及纳米球 | 第16页 |
| 1.1.3 水凝胶 | 第16页 |
| 1.2 局麻药辅助用药 | 第16-19页 |
| 1.2.1 α_2受体激动剂 | 第16-17页 |
| 1.2.2 肾上腺素 | 第17-18页 |
| 1.2.3 糖皮质激素 | 第18页 |
| 1.2.4 阿片类 | 第18-19页 |
| 1.3 未来与展望 | 第19-20页 |
| 第2章 材料和方法 | 第20-24页 |
| 2.1 材料 | 第20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-24页 |
| 2.2.1 布比卡因游离碱的制备 | 第20页 |
| 2.2.2 相图绘制 | 第20页 |
| 2.2.3 凝胶的流体力学特性测定 | 第20-21页 |
| 2.2.4 水凝胶的微观表面形态的观察 | 第21页 |
| 2.2.5 体外药物包载和释放 | 第21页 |
| 2.2.6 实验动物 | 第21页 |
| 2.2.7 大鼠坐骨神经阻滞 | 第21-22页 |
| 2.2.8 神经状态评估 | 第22页 |
| 2.2.9 坐骨神经周围组织大体解剖学和形态学 | 第22页 |
| 2.2.10 统计分析 | 第22-24页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第24-29页 |
| 3.1 BFB的制备和表征 | 第24页 |
| 3.2 水凝胶载药前后的表征 | 第24-25页 |
| 3.3 体内神经阻滞效果评估 | 第25-27页 |
| 3.4 在注射部位的局部组织反应 | 第27-29页 |
| 第4章 结论 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-35页 |
| 附图 | 第35-45页 |
| 作者简介 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
