| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第8页 |
| 第二章 环丁烯酮简介 | 第8-14页 |
| 2.1 环丁烯酮的结构特征 | 第9-10页 |
| 2.2 环丁烯酮的合成途径和方法 | 第10-14页 |
| 2.2.1 炔与烯酮的[2+2]环加成 | 第10-11页 |
| 2.2.2 炔与卡宾的[2+1+1]环加成 | 第11页 |
| 2.2.3 炔与酰卤的[2+2]环加成 | 第11页 |
| 2.2.4 炔与硫醇酯的[2+2]环加成 | 第11页 |
| 2.2.5 烯烃与烯酮的[2+2]环加成 | 第11-12页 |
| 2.2.6 丙二烯衍生物与有机锌试剂的反应 | 第12页 |
| 2.2.7 二硫缩烯酮的环化反应 | 第12页 |
| 2.2.8 α-羟基环丁烯酮的制备 | 第12-14页 |
| 第三章 α-羟基环丁烯酮在有机合成中的应用 | 第14-29页 |
| 3.1 α-羟基环丁烯酮四电子电环化开环/6π电环化闭环反应 | 第14-21页 |
| 3.2 α-羟基环丁烯酮参与的1,3-环戊烯二酮结构单元的构建 | 第21-23页 |
| 3.3 α-羟基环丁烯酮参与的carbonyl-ene反应 | 第23-24页 |
| 3.4 α-羟基环丁烯酮参与的五元含氧杂环结构单元的构建 | 第24-25页 |
| 3.4.1 苯并呋喃环骨架的构建 | 第24页 |
| 3.4.2 五元环内酯结构单元的构建 | 第24-25页 |
| 3.5 α-羟基环丁烯酮参与的[2+2]环加成以及环加成/重排串联反应 | 第25-27页 |
| 3.5.1 [2+2]环加成反应 | 第25-26页 |
| 3.5.2 [2+2]环加成以及Oxy-Cope重排串联反应 | 第26-27页 |
| 3.6 α-羟基环丁烯酮参与的多步串联反应 | 第27-29页 |
| 第四章 α-羟基环丁烯酮与亚胺的分子间的[4+2]环加成反应 | 第29-40页 |
| 4.1 课题的提出与设计 | 第29-30页 |
| 4.2 α-羟基环丁烯酮四电子电环化开环/分子间的[4+2]环加成反应 | 第30-40页 |
| 4.2.1 底物的选择 | 第30-31页 |
| 4.2.2 反应条件的筛选 | 第31-34页 |
| 4.2.3 底物拓展 | 第34-39页 |
| 4.2.4 反应机理的探索研究 | 第39-40页 |
| 第五章 实验部分 | 第40-55页 |
| 5.1 主要实验仪器和试剂 | 第40-41页 |
| 5.2 底物的合成 | 第41-44页 |
| 5.2.1 α-羟基环丁烯酮的制备 | 第41-44页 |
| 5.2.2 亚胺的制备 | 第44页 |
| 5.3 α-羟基环丁烯酮与亚胺的分子间的[4+2]环加成反应 | 第44-45页 |
| 5.4 主要化合物的波谱数据 | 第45-55页 |
| 第六章 研究结论与意义 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 (核磁谱图以及单晶数据) | 第62-115页 |
| 硕士学位期间取得的科研成果 | 第115-116页 |
| 致谢 | 第116页 |
