原生质体融合技术进行纤维素酶新菌株的选育及发酵研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| ·纤维素酶的组成及作用机理 | 第11-12页 |
| ·纤维素酶的组成 | 第11-12页 |
| ·纤维素酶的作用机理 | 第12页 |
| ·产纤维素酶真菌的研究进展 | 第12-13页 |
| ·枯草芽胞杆菌 | 第13页 |
| ·产纤维素酶菌株的选育 | 第13-14页 |
| ·原生质体融合技术 | 第14-21页 |
| ·原生质体的制备与再生 | 第15-17页 |
| ·原生质体融合与融合子的鉴定方法 | 第17-20页 |
| ·杂合子的确定 | 第20-21页 |
| ·原生质体融合技术的研究进展 | 第21-23页 |
| ·菌株耐性研究 | 第21页 |
| ·改良菌种 | 第21-22页 |
| ·应用于酶的研究 | 第22页 |
| ·应用于抗生素的研究 | 第22-23页 |
| ·研究的意义和内容 | 第23-25页 |
| ·研究意义 | 第23页 |
| ·研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 青霉菌和枯草芽胞杆菌原生质体的制备及融合 | 第25-38页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·菌种 | 第25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25-26页 |
| ·主要仪器 | 第26页 |
| ·实验方法 | 第26-29页 |
| ·亲本菌种活化与培养 | 第26页 |
| ·原生质体的制备 | 第26-27页 |
| ·原生质体灭活 | 第27-28页 |
| ·原生质体的融合 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-36页 |
| ·亲本菌株的培养 | 第29-30页 |
| ·原生质体的制备与再生 | 第30-33页 |
| ·灭活条件的确定 | 第33-34页 |
| ·原生质体融合 | 第34-35页 |
| ·原生质体的融合过程 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-37页 |
| ·小结 | 第37-38页 |
| 第三章 融合子的筛选与鉴定 | 第38-49页 |
| ·材料 | 第38-39页 |
| ·试验菌种 | 第38页 |
| ·特殊培养基 | 第38-39页 |
| ·试验仪器 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39-41页 |
| ·融合子的获得 | 第40页 |
| ·融合子的检出与筛选 | 第40页 |
| ·融合子的遗传稳定性 | 第40页 |
| ·融合子的菌落的形态与培养特征观察 | 第40页 |
| ·融合子的菌丝生长量及孢子产量的测定 | 第40页 |
| ·生理生化性能的测定 | 第40-41页 |
| ·融合子在不同温度处理后的酶活 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-47页 |
| ·融合子的获得与筛选 | 第41-42页 |
| ·融合子的遗传稳定性 | 第42页 |
| ·融合子形态与培养特征 | 第42-43页 |
| ·菌丝生长量和孢子产量 | 第43页 |
| ·培养性状 | 第43-44页 |
| ·生理生化性状 | 第44-45页 |
| ·亲本与融合子菌株对pH耐受性的比较 | 第45-46页 |
| ·亲本与融合子在不同温度处理后的酶活比较 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 第四章 融合子发酵工艺条件优化 | 第49-65页 |
| ·试验材料 | 第49-50页 |
| ·菌种 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49-50页 |
| ·试验试剂 | 第50页 |
| ·培养基 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-53页 |
| ·纤维素酶活的测定 | 第50-52页 |
| ·发酵培养基的优化 | 第52-53页 |
| ·摇瓶培养产纤维素酶条件优化 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-63页 |
| ·发酵培养基的优化结果 | 第53-59页 |
| ·发酵产酶摇瓶实验的优化结果 | 第59-63页 |
| ·讨论 | 第63-64页 |
| ·小结 | 第64-65页 |
| 第五章 结论与展望 | 第65-67页 |
| ·结论 | 第65-66页 |
| ·展望 | 第66页 |
| ·创新点 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-74页 |
| 攻读学位期间的主要学术成果 | 第74-75页 |
| 附图 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
