| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 第一章 引言 | 第11-23页 |
| ·吲哚咔唑生物碱的生物活性 | 第12-16页 |
| ·抗肿瘤活性 | 第12-14页 |
| ·细胞凋亡 | 第14-15页 |
| ·抑制微生物活性 | 第15页 |
| ·农用活性 | 第15页 |
| ·其他活性 | 第15-16页 |
| ·微生物代谢调控 | 第16-21页 |
| ·培养条件优化 | 第16-17页 |
| ·添加前体物及酶抑制剂 | 第17-18页 |
| ·混合培养次生代谢产物 | 第18-19页 |
| ·诱变育种 | 第19页 |
| ·原生质体融合育种 | 第19-20页 |
| ·基因重组育种 | 第20-21页 |
| ·本研究课题的来源及主要研究内容 | 第21-23页 |
| ·课题来源 | 第21页 |
| ·立题依据 | 第21页 |
| ·研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 星形孢菌素产生菌菌种的选育 | 第23-36页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·实验菌株 | 第23页 |
| ·实验试剂及材料 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·培养基 | 第24页 |
| ·溶液的配制 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-27页 |
| ·孢子悬浮液的制备 | 第24-25页 |
| ·星形孢菌素的检测 | 第25页 |
| ·样品前处理 | 第25页 |
| ·色谱检测方法 | 第25页 |
| ·星形孢菌素标准曲线的测定 | 第25页 |
| ·诱变选育育种 | 第25-26页 |
| ·致死率测定 | 第26页 |
| ·突变菌株的筛选分离 | 第26-27页 |
| ·结果与分析 | 第27-35页 |
| ·诱变选育 | 第27-31页 |
| ·紫外及紫外与氯化锂复合诱变 | 第27-29页 |
| ·亚硝酸诱变 | 第29-31页 |
| ·高产菌株筛选 | 第31-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第三章 高产菌株 L25-1 的培养条件优化 | 第36-44页 |
| ·实验材料 | 第36-37页 |
| ·实验菌株 | 第36页 |
| ·培养基 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37-39页 |
| ·高产菌株在不同培养基中的培养 | 第37页 |
| ·星形孢菌素的检测 | 第37-38页 |
| ·样品前处理 | 第37页 |
| ·色谱检测方法 | 第37-38页 |
| ·改良 ISP5 培养基与改良高氏一号培养基的比较 | 第38-39页 |
| ·液体培养 | 第38页 |
| ·固体培养 | 第38-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-43页 |
| ·高产菌株 L25-1 培养基调控结果 | 第39-40页 |
| ·改良 ISP5 培养基与改良高氏一号培养基的比较结果 | 第40-42页 |
| ·液体培养 | 第40-41页 |
| ·固体培养 | 第41-42页 |
| ·星形孢菌素的检测 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第四章 L25-1 原生质体育种及质粒的验证 | 第44-55页 |
| ·实验材料 | 第44-46页 |
| ·测试菌株 | 第44-45页 |
| ·培养基 | 第45页 |
| ·溶液的配制 | 第45-46页 |
| ·实验方法 | 第46-49页 |
| ·制备原生质体 | 第46-47页 |
| ·原生质体制备与再生条件优化 | 第47页 |
| ·原生质体融合 | 第47-48页 |
| ·质粒的消去 | 第48页 |
| ·高温处理 | 第48页 |
| ·吖啶橙处理 | 第48页 |
| ·稻瘟霉活性测试 | 第48页 |
| ·星形孢菌素的检测 | 第48-49页 |
| ·样品前处理 | 第48-49页 |
| ·色谱检测方法 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-53页 |
| ·原生质体制备条件优化 | 第49-50页 |
| ·原生质体融合 | 第50-53页 |
| ·稻瘟霉活性测试结果 | 第53页 |
| ·星形孢菌素的检测结果 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-55页 |
| 结论和创新点 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第65-66页 |