| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-31页 |
| 1. 土壤盐渍化成因以及现状 | 第15-16页 |
| 2. 盐胁迫对植物的伤害 | 第16-21页 |
| ·离子胁迫相关离子及其功能 | 第16-18页 |
| ·钾离子的吸收和转运 | 第18-21页 |
| 3. 离子平衡的重建 | 第21-22页 |
| ·跨膜电化学势梯度的重建 | 第21页 |
| ·Na~+/K~+平衡的重建 | 第21-22页 |
| 4. 植物钙信号通路 | 第22-29页 |
| ·钙信号的产生 | 第22-23页 |
| ·主要钙信号受体蛋白 | 第23-25页 |
| ·CBL-CIPK信号转导途径 | 第25-29页 |
| 5. 立题依据及研究内容 | 第29-31页 |
| 第二章 小麦CBL和CIPK基因家族成员鉴定及序列分析 | 第31-56页 |
| 1. 引言 | 第31页 |
| 2. 实验材料 | 第31-32页 |
| ·植物材料和培养 | 第31页 |
| ·菌株和载体 | 第31-32页 |
| ·试剂 | 第32页 |
| ·培养基和溶液 | 第32页 |
| 3. 实验方法 | 第32-35页 |
| ·材料培养及处理 | 第32-33页 |
| ·小麦总RNA提取 | 第33页 |
| ·总RNA的纯化 | 第33页 |
| ·RNA反转录 | 第33页 |
| ·TaCBLs和TaCIPKs的克隆 | 第33-34页 |
| ·TaCBLs和TaCIPKs的序列分析 | 第34页 |
| ·小麦CBL、CIPK家族成员生物信息检索 | 第34页 |
| ·小麦CBL、CIPK家族成员序列比对及系统进化树分析 | 第34-35页 |
| 4. 结果和分析 | 第35-54页 |
| ·小麦TaCBLs的克隆 | 第35-36页 |
| ·小麦CBL基因家族序列分析 | 第36-39页 |
| ·小麦、拟南芥、水稻CBL基因家族系统进化分析 | 第39-40页 |
| ·小麦CIPK基因家族序列分析 | 第40-43页 |
| ·小麦、拟南芥、水稻CIPK基因家族系统进化分析 | 第43-45页 |
| ·TaCIPKs的克隆 | 第45-54页 |
| 5. 讨论 | 第54-56页 |
| 第三章 小麦类钙调磷酸酶B亚基蛋白TaCBL4在非生物胁迫应答中的功能研究 | 第56-86页 |
| 1. 引言 | 第56页 |
| 2. 实验材料 | 第56-59页 |
| ·植物材料和培养 | 第56页 |
| ·菌株和载体 | 第56-57页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第57页 |
| ·培养基和溶液 | 第57-59页 |
| 3. 实验方法 | 第59-65页 |
| ·材料培养及处理 | 第59页 |
| ·小麦总RNA提取 | 第59页 |
| ·总RNA的纯化 | 第59-60页 |
| ·RNA反转录 | 第60页 |
| ·目的基因的序列分析 | 第60页 |
| ·小麦TaCBL4基因组的克隆 | 第60页 |
| ·基因的亚细胞定位 | 第60-61页 |
| ·目的基因表达模式分析 | 第61-62页 |
| ·目的基因过表达载体的构建及转化 | 第62-63页 |
| ·拟南芥表型分析 | 第63页 |
| ·离子含量的测定 | 第63页 |
| ·酵母双杂交 | 第63-65页 |
| 4. 结果 | 第65-82页 |
| ·TaCBL4基因的序列分析 | 第65-66页 |
| ·TaCBL4基因组的克隆及序列分析 | 第66页 |
| ·TaCBL4的亚细胞定位分析 | 第66-67页 |
| ·TaCBL4的表达模式分析 | 第67-68页 |
| ·TaCBL4拟南芥过表达株系的获得 | 第68-69页 |
| ·TaCBL4过表达株系表型分析 | 第69-79页 |
| ·离子含量的测定 | 第79页 |
| ·TaCBL4下游相互作用蛋白的筛选及验证 | 第79-82页 |
| 5. 讨论 | 第82-86页 |
| ·TaCBL4是保守的钙信号感受蛋白 | 第82页 |
| ·过表达TaCBL4拟南芥植株对非生物胁迫和外源激素的响应 | 第82-83页 |
| ·TaCBL4过表达引发拟南芥表型的机制分析 | 第83-86页 |
| 第四章 小麦类钙调磷酸酶B亚基蛋白TaCBL3的功能初探 | 第86-97页 |
| 1. 引言 | 第86页 |
| 2. 实验材料 | 第86-87页 |
| ·植物材料和培养 | 第86页 |
| ·菌株和载体 | 第86-87页 |
| ·主要试剂及试剂盒 | 第87页 |
| ·培养基和溶液 | 第87页 |
| 3. 实验方法 | 第87-89页 |
| ·材料培养及处理 | 第87-88页 |
| ·小麦总RNA提取 | 第88页 |
| ·总RNA的纯化 | 第88页 |
| ·RNA反转录 | 第88页 |
| ·目的基因的序列分析 | 第88页 |
| ·TaCBL3的亚细胞定位 | 第88页 |
| ·TaCBL3表达模式分析 | 第88-89页 |
| ·过表达载体的构建及转化 | 第89页 |
| ·拟南芥表型分析 | 第89页 |
| 4. 结果 | 第89-95页 |
| ·TaCBL3基因的序列分析 | 第89-91页 |
| ·TaCBL3的表达模式分析 | 第91页 |
| ·TaCBL3的亚细胞定位分析 | 第91-92页 |
| ·TaCBL3过表达株系的获得 | 第92-93页 |
| ·TaCBL3过表达株系表型分析 | 第93-95页 |
| 5. 讨论 | 第95-97页 |
| 总结 | 第97-98页 |
| 附录 | 第98-101页 |
| 参考文献 | 第101-108页 |
| 博士研究生在读期间发表论文情况 | 第108页 |
| 博士研究生在读期间参与科研项目情况 | 第108-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
