| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 引言 | 第8-15页 |
| 1 Runx3 基因 | 第8-10页 |
| ·Runt 基因家族 | 第8页 |
| ·Runx3 基因研究现状 | 第8-10页 |
| 2 与肿瘤转移相关的基因 | 第10-15页 |
| ·整联蛋白 | 第11-13页 |
| ·整联蛋白β1亚基与β3亚基 | 第12-13页 |
| ·CD36 | 第13页 |
| ·CD47 | 第13-15页 |
| 材料与方法 | 第15-18页 |
| 1 实验材料 | 第15页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·细胞株 | 第15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·主要实验仪器及器材 | 第15页 |
| 2 实验方法 | 第15-18页 |
| ·细胞培养 | 第15页 |
| ·向鼠黑色素瘤细胞B16F10 转染neo 空载和RUNX3 质粒 | 第15-16页 |
| ·检验稳转株内的RUNX3 的mRNA 和蛋白水平 | 第16页 |
| ·观察RUNX3 表达与否对黑色素瘤细胞B16F10 细胞形态的影响 | 第16页 |
| ·细胞划痕实验检验RUNX3 对黑色素瘤细胞B16F10 迁移的影响 | 第16-17页 |
| ·RT-PCR 分析RUNX3 的高表达对某些肿瘤转移基因的影响 | 第17-18页 |
| 结果与分析 | 第18-22页 |
| 1 B16F10 稳转细胞株 | 第18-19页 |
| ·neo 空载株以及RUNX3 高表达株的建立 | 第18页 |
| ·RT-PCR 分析RUNX3 的mRNA 水平 | 第18页 |
| ·免疫荧光分析RUNX3 蛋白的的表达情况 | 第18-19页 |
| 2 neo 空载及RUNX3 高表达细胞株的细胞形态差异 | 第19-20页 |
| 3 细胞划痕实验 | 第20页 |
| 4 RT-PCR 分析与迁移有关的基因 | 第20-22页 |
| 讨论 | 第22-24页 |
| 结论 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-30页 |
| 致谢 | 第30页 |
