摘要 | 第1-4页 |
ABSTRACT | 第4-6页 |
本论文中常用符号中英文对照 | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-17页 |
·药物开发 | 第10-12页 |
·新药开发概况 | 第10页 |
·以中药为源泉的药物开发的特点与优势 | 第10-11页 |
·拼合原理在新药开发中的运用 | 第11-12页 |
·药物代谢研究 | 第12-14页 |
·药物代谢概述 | 第12页 |
·药物代谢与新药开发 | 第12-13页 |
·药物代谢研究在中药研究中的作用 | 第13-14页 |
·广枣及冰片的研究简介 | 第14-15页 |
·广枣研究概况 | 第14页 |
·冰片简介 | 第14-15页 |
·立题依据 | 第15-16页 |
·论文的主要研究内容 | 第16-17页 |
第二章 广枣在大鼠体内的主要入血成分分析 | 第17-28页 |
·广枣水提取液的在大鼠体内入血成分考察 | 第17-22页 |
·实验仪器与材料 | 第17页 |
·供试品溶液的配制 | 第17-18页 |
·血浆样品的采集方法 | 第18页 |
·血浆样品的处理方法 | 第18页 |
·分析条件 | 第18页 |
·实验结果 | 第18-22页 |
·广枣中入血成分5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量测定 | 第22-25页 |
·供试品溶液的配置 | 第22-23页 |
·分析条件 | 第23页 |
·方法学考察 | 第23-25页 |
·测定结果 | 第25页 |
·讨论 | 第25-27页 |
·小结 | 第27-28页 |
第三章 冰片对原儿茶酸在血瘀证模型大鼠体内的药代动力学影响 | 第28-41页 |
·大鼠血浆中原儿茶酸HPLC分析方法的建立 | 第28-37页 |
·仪器与材料 | 第28-29页 |
·供试品溶液的制备 | 第29-30页 |
·血浆样品的采集方法 | 第30页 |
·血浆样品的处理方法 | 第30页 |
·血浆标准样品系列浓度的配制 | 第30页 |
·高效液相分析条件 | 第30-31页 |
·方法学考察 | 第31-37页 |
·结果 | 第37-39页 |
·含药血浆中原儿茶酸的含量测定 | 第37页 |
·原儿茶酸在大鼠体内的药代动力学研究 | 第37-39页 |
·讨论 | 第39-40页 |
·病理模型的选择 | 第39页 |
·冰片对模型动物中原儿茶酸动力学的影响 | 第39-40页 |
·结论 | 第40-41页 |
第四章 原儿茶酸冰片酯在血瘀证模型大鼠中的药代动力学研究 | 第41-54页 |
·大鼠血浆中原儿茶酸冰片酯HPLC分析方法的建立 | 第41-49页 |
·仪器与材料 | 第41页 |
·供试品溶液的制备 | 第41-42页 |
·血浆样品的采集方法 | 第42-43页 |
·待测血浆样品的处理方法 | 第43页 |
·血浆标准样品系列浓度的配制 | 第43页 |
·高效液相分析条件 | 第43页 |
·方法学考察 | 第43-49页 |
·结果 | 第49-52页 |
·含药血浆中原儿茶酸冰片酯的含量测定 | 第49页 |
·原儿茶酸冰片酯在大鼠体内的药代动力学研究 | 第49-50页 |
·给药后血瘀证模型大鼠血样中显著性成分分析 | 第50-52页 |
·血瘀证病理模型大鼠血浆中发生显著性变化的物质的相关性分析 | 第52页 |
·结论与讨论 | 第52-54页 |
结论与展望 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-62页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第62-63页 |
致谢 | 第63-64页 |