| 附表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略表 | 第9-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-24页 |
| ·鸡马立克氏病及鸡马立克氏病病毒 | 第14-15页 |
| ·鸡马立克氏病病毒基因组及功能基因 | 第15-16页 |
| ·鸡马立克氏病病毒的感染 | 第16-17页 |
| ·miRNA的简介 | 第17-18页 |
| ·MDV-miRNA基因组结构 | 第18-20页 |
| ·MDV-1编码的miRNA的基因组结构 | 第18-19页 |
| ·MDV-2和MDV-3编码的miRNA基因组结构 | 第19-20页 |
| ·MDV-1编码的miRNA表达 | 第20-21页 |
| ·MDV-1编码的miRNA功能 | 第21-23页 |
| ·研究目的和意义 | 第23-24页 |
| 第二章 鸡马立克氏病病毒编码的miRNA体内外表达特征 | 第24-43页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·毒株、SPF鸡和鸡胚 | 第24页 |
| ·质粒、生物学试剂 | 第24页 |
| ·仪器设备 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-29页 |
| ·引物和探针设计 | 第24-25页 |
| ·病毒增殖 | 第25页 |
| ·试验设计 | 第25-26页 |
| ·组织和细胞总DNA的提取 | 第26页 |
| ·组织和细胞miRNA的提取与反转录 | 第26页 |
| ·阳性标准质粒的制备 | 第26-28页 |
| ·扩增目的片段 | 第26-27页 |
| ·回收目的片段 | 第27页 |
| ·目的片段连接和转化 | 第27页 |
| ·提取质粒 | 第27页 |
| ·鉴定重组质粒 | 第27页 |
| ·中提重组质粒 | 第27-28页 |
| ·荧光定量PCR方法的建立 | 第28-29页 |
| ·荧光定量PCR标准曲线的绘制 | 第28页 |
| ·荧光定量PCR的特异性 | 第28页 |
| ·荧光定量PCR的重复性 | 第28页 |
| ·荧光定量PCR的灵敏性 | 第28-29页 |
| ·miRNA表达量的测定 | 第29页 |
| ·标准曲线的绘制及病毒载量的测定 | 第29页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第29页 |
| ·病毒载量的测定 | 第29页 |
| ·结果 | 第29-40页 |
| ·病毒滴度的测定 | 第29-30页 |
| ·荧光定量PCR方法的建立 | 第30-32页 |
| ·荧光定量检测结果 | 第32-35页 |
| ·MDV编码的miRNA体外表达特征 | 第35-36页 |
| ·MDV编码的miRNA体内表达特征 | 第36-40页 |
| ·MDV编码的miRNA在肝脏中的表达 | 第36-37页 |
| ·MDV编码的miRNA在胸腺中的表达 | 第37-38页 |
| ·MDV编码的miRNA在肾脏中的表达 | 第38-39页 |
| ·MDV编码的miRNA在法氏囊中的表达 | 第39页 |
| ·MDV编码的miRNA在肺脏中的表达 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| ·MDV致瘤性 | 第40页 |
| ·实验设计的依据 | 第40-41页 |
| ·miRNA的表达 | 第41-43页 |
| 第三章 全文结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简历 | 第50页 |