| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 目录 | 第12-16页 |
| 主要缩略词表 | 第16-17页 |
| 第一部分 绪论 | 第17-51页 |
| 第一章 绪论 | 第18-51页 |
| ·引言 | 第18页 |
| ·常见的样品前处理方法 | 第18-41页 |
| ·液液萃取 | 第19页 |
| ·液液微萃取 | 第19-34页 |
| ·单滴悬挂式液相微萃取 | 第20-25页 |
| ·基于中空纤维保护的液相微萃取 | 第25-30页 |
| ·分散液相微萃取 | 第30-34页 |
| ·固相萃取 | 第34页 |
| ·固相微萃取 | 第34-38页 |
| ·基质固相分散 | 第38-39页 |
| ·超临界流体萃取 | 第39-40页 |
| ·凝胶渗透色谱 | 第40-41页 |
| ·免疫亲和色谱 | 第41页 |
| ·样品前处理方法的辅助技术 | 第41-43页 |
| ·超声辅助萃取 | 第41-42页 |
| ·微波辅助萃取 | 第42页 |
| ·加速溶剂萃取 | 第42-43页 |
| ·样品前处理技术中的新技术应用 | 第43-48页 |
| ·分子印迹技术 | 第43-45页 |
| ·离子液体 | 第45-47页 |
| ·纳米技术与纳米材料 | 第47-48页 |
| ·分子印迹复合膜 | 第48页 |
| ·本论文研究的目的和主要研究内容 | 第48-51页 |
| 第二部分 新型前处理方法的研究与应用 | 第51-84页 |
| 第二章 中空纤维保护的液相微萃取的研究与应用 | 第52-64页 |
| 摘要 | 第52页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-56页 |
| ·试剂与药品 | 第53页 |
| ·三种物质 Pka 值的测定 | 第53-54页 |
| ·提取装置 | 第54-55页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·微萃取过程 | 第55-56页 |
| ·重现性、线性范围和检测限 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-62页 |
| ·给相和接受相的选择 | 第56-57页 |
| ·给相和接受相体积比的确定 | 第57页 |
| ·给相 pH 和接受相 NaOH 溶液的浓度 | 第57-58页 |
| ·盐效应的影响 | 第58页 |
| ·提取条件 | 第58-60页 |
| ·重现性，线性范围与检测限 | 第60-62页 |
| ·实际样品分析 | 第62页 |
| ·本章小结 | 第62-64页 |
| 第三章 单滴悬挂式液相微萃取的研究与应用 | 第64-73页 |
| 摘要 | 第64页 |
| ·引言 | 第64-65页 |
| ·实验部分 | 第65-67页 |
| ·仪器与试剂 | 第65页 |
| ·实验方法 | 第65-67页 |
| ·色谱条件 | 第65-66页 |
| ·微萃取实验 | 第66-67页 |
| ·实际样品的处理 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-72页 |
| ·有机溶剂的选择 | 第67-68页 |
| ·有机溶剂液滴体积 | 第68页 |
| ·搅拌速度的影响 | 第68-69页 |
| ·微萃取时间 | 第69-70页 |
| ·重现性、线性范围和检测限 | 第70-71页 |
| ·蔬菜样品分析 | 第71-72页 |
| ·本章小结 | 第72-73页 |
| 第四章 超声辅助离子液体分散液相微萃取的研究与应用 | 第73-84页 |
| 摘要 | 第73页 |
| ·引言 | 第73-74页 |
| ·实验部分 | 第74-75页 |
| ·仪器与试剂 | 第74-75页 |
| ·标样配制 | 第75页 |
| ·单标标准液 | 第75页 |
| ·混标标准品 | 第75页 |
| ·实验方法 | 第75页 |
| ·色谱条件 | 第75页 |
| ·微萃取实验 | 第75页 |
| ·重现性、线性范围和检测限 | 第75页 |
| ·实际样品的检测 | 第75页 |
| ·结果与讨论 | 第75-82页 |
| ·富集效果的计算 | 第75-76页 |
| ·离子液体[C4MIM]PF6 与样品溶液体积比 | 第76页 |
| ·分散剂的选择及其体积的确定 | 第76-77页 |
| ·样品溶液pH值的影响 | 第77-78页 |
| ·超声时间的选择 | 第78页 |
| ·静置时间的影响 | 第78-80页 |
| ·离心时间 | 第80页 |
| ·重现性、线性范围和检测限 | 第80-82页 |
| ·方法适用性（样品分析和加样回收率） | 第82页 |
| ·本章小结 | 第82-84页 |
| 第三部分 分子印迹复合膜的制备与应用 | 第84-107页 |
| 第五章 分子印迹中空纤维管的合成及应用 | 第85-97页 |
| 摘要 | 第85页 |
| ·引言 | 第85-86页 |
| ·实验部分 | 第86-89页 |
| ·化学试剂和材料 | 第86-87页 |
| ·材料合成 | 第87-88页 |
| ·采用 MIP-HFT 的吸附萃取实验 | 第88-89页 |
| ·MIP-HFT 电镜扫描 | 第89页 |
| ·所合成的 MIP-HFT 在 HPLC 前处理中的应用 | 第89页 |
| ·MIP-HFT 在实际样品中的应用 | 第89页 |
| ·结果与讨论 | 第89-96页 |
| ·目标物质在 MIP-HFT 萃取吸附实验中的传质过程 | 第89-90页 |
| ·紫外照射时间的优化 | 第90页 |
| ·MIP-HFT 电镜扫描 | 第90页 |
| ·MIP-HFT 在分析中的应用 | 第90-93页 |
| ·竞争性吸附实验 | 第90-93页 |
| ·非竞争性吸附实验（选择性实验） | 第93页 |
| ·MIP-HFT 吸附条件的优化 | 第93页 |
| ·在高效液相色谱分析前处理中的应用 | 第93-94页 |
| ·在实际样品中的应用 | 第94-96页 |
| ·本章小结 | 第96-97页 |
| 第六章 17β-雌二醇乙酸纤维分子印迹复合膜的制备及性能研究 | 第97-107页 |
| 摘要 | 第97页 |
| ·引言 | 第97-98页 |
| ·实验部分 | 第98-101页 |
| ·试剂和仪器 | 第98页 |
| ·17β- 雌二醇乙酸纤维分子印迹复合膜的制备 | 第98-99页 |
| ·电镜扫描 | 第99页 |
| ·17β- 雌二醇紫外吸收分析方法的建立 | 第99页 |
| ·分子印迹复合膜吸附条件的考察 | 第99页 |
| ·膜的选择性吸附能力考察 | 第99-100页 |
| ·分子印迹复合膜选择透过性实验 | 第100-101页 |
| ·结果与讨论 | 第101-106页 |
| ·模板分子与功能单体之间的相互作用 | 第101页 |
| ·电镜扫描 | 第101-102页 |
| ·吸附实验条件的优化 | 第102-103页 |
| ·搅拌速度 | 第102-103页 |
| ·吸附时间 | 第103页 |
| ·膜对底物的吸附性 | 第103-104页 |
| ·膜的选择透过性 | 第104-106页 |
| ·本章小结 | 第106-107页 |
| 结论与展望 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-140页 |
| 攻读博士学位期间发表的文章 | 第140页 |
| 参加的研究项目及成果 | 第140-141页 |
| 个人简历 | 第141-142页 |
| 致谢 | 第142页 |
