| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 1. 文献综述 | 第11-17页 |
| ·前言 | 第11-12页 |
| ·分类现状 | 第12-14页 |
| ·土壤杆菌 | 第12-14页 |
| ·根瘤菌分类及多样性研究方法 | 第14-15页 |
| ·表型多样性研究方法 | 第14-15页 |
| ·遗传多样性研究方法 | 第15页 |
| ·共生基因横向转移研究现状 | 第15-17页 |
| 2. 研究目的和意义 | 第17-18页 |
| ·水黄皮概述 | 第17-18页 |
| ·水黄皮药理作用 | 第17页 |
| ·水黄皮生物燃料作用 | 第17-18页 |
| ·前期研究基础 | 第18页 |
| ·本研究目的 | 第18页 |
| 3. 材料与方法 | 第18-27页 |
| ·采样地概况 | 第18-19页 |
| ·供试菌株 | 第19页 |
| ·遗传多样性研究 | 第19-22页 |
| ·DNA的提取 | 第19-20页 |
| ·16SrDNA的PCR扩增 | 第20页 |
| ·持家基因(atpD、recA和glnⅡ)序列测定 | 第20-22页 |
| ·共生基因(nifH)序列分析 | 第22-23页 |
| ·土壤杆菌分类地位的确定 | 第23-27页 |
| ·DNA同源性分析 | 第23-25页 |
| ·生理生化测定 | 第25-26页 |
| ·唯一碳源利用 | 第25页 |
| ·唯一氮源利用 | 第25页 |
| ·耐盐性测定 | 第25页 |
| ·耐酸碱测定 | 第25页 |
| ·生长温度范围测定 | 第25-26页 |
| ·肉汤生长试验 | 第26页 |
| ·3-酮基乳糖反应 | 第26页 |
| ·卡拉霉素抗性测定 | 第26页 |
| ·脂肪酸组分分析 | 第26-27页 |
| 4. 结果与分析 | 第27-37页 |
| ·16S rDNA序列分析 | 第27-28页 |
| ·持家基因(atpD、recA和glnⅡ)序列分析 | 第28-32页 |
| ·atpD序列分析 | 第28-30页 |
| ·glnⅡ序列分析 | 第30-31页 |
| ·recA序列分析 | 第31-32页 |
| ·共生固氮基因nifH的系统发育 | 第32页 |
| ·土壤杆菌PIN 15和PIN 17分类地位的确定 | 第32-37页 |
| ·表型性状测定 | 第33页 |
| ·PIN15和PIN17的16S rDNA及相关持家基因系统发育 | 第33-34页 |
| ·G+C mol%含量及DNA 同源性分析 | 第34-35页 |
| ·PINI5,PINI7的细胞脂肪酸组成分析 | 第35页 |
| ·电镜照片 | 第35-36页 |
| ·新种Agrobacterium dafushanense sp.nov PIN15的描述 | 第36-37页 |
| 5. 讨论与结论 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第37-38页 |
| ·水黄皮根瘤菌的遗传多样性 | 第37页 |
| ·水黄皮根瘤菌nifH基因的横向转移 | 第37-38页 |
| ·土壤杆菌新种分类地位的确定 | 第38页 |
| ·结论 | 第38-39页 |
| ·有待进一步探讨的问题 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-47页 |
| 致谢 | 第47-48页 |
| 附录1：培养基及试剂配方 | 第48-49页 |
| 附录2 菌株16S rDNA序列 | 第49-56页 |
| 附录3 菌株atpD序列 | 第56-60页 |
| 附录4 菌株glnⅡ序列 | 第60-65页 |
| 附录5 菌株recA序列 | 第65-68页 |
| 附录6 菌株nifH序列 | 第68-70页 |
