摘要 | 第1-14页 |
ABSTRACT | 第14-16页 |
主要符号说明 | 第16-17页 |
第一章 前言 | 第17-25页 |
·黄原胶的简介 | 第17-20页 |
·黄原胶的性质 | 第18页 |
·黄原胶的应用 | 第18-19页 |
·黄原胶的生产现状 | 第19-20页 |
·黄原胶发酵条件优化 | 第20-21页 |
·黄原胶发酵菌株产胶基因及透明颤菌血红蛋白概述 | 第21-23页 |
·黄原胶的纯化工艺研究 | 第23-24页 |
·本课题研究的主要内容 | 第24页 |
·本课题研究的目的及意义 | 第24-25页 |
第二章 黄原胶的发酵生产条件优化 | 第25-40页 |
·材料 | 第25-26页 |
·菌种 | 第25页 |
·主要仪器 | 第25页 |
·主要试剂 | 第25-26页 |
·培养基 | 第26页 |
·方法 | 第26-27页 |
·细菌含量测定 | 第26页 |
·发酵液产胶量测定 | 第26页 |
·发酵液黏度测定 | 第26页 |
·单因素法优化培养基 | 第26页 |
·微生物的培养 | 第26页 |
·10L发酵罐中试 | 第26-27页 |
·结果与讨论 | 第27-39页 |
·菌株基本生长特性 | 第27页 |
·摇瓶发酵条件的优化 | 第27-38页 |
·10L发酵罐中试 | 第38-39页 |
·本章结语 | 第39-40页 |
第三章 黄原胶基因工程菌的构建 | 第40-58页 |
·材料 | 第40-41页 |
·菌种及质粒 | 第40页 |
·主要仪器 | 第40-41页 |
·主要试剂 | 第41页 |
·培养基 | 第41页 |
·方法 | 第41-46页 |
·DNA的操作 | 第41-44页 |
·测序 | 第44页 |
·质粒稳定性实验 | 第44-45页 |
·CO差光光谱法检测VHb的表达活性 | 第45页 |
·黏度测定 | 第45页 |
·10L发酵罐发酵 | 第45页 |
·发酵液产胶量测定 | 第45-46页 |
·黄原胶的纯化 | 第46页 |
·黄原胶重均分子量(Mw)与Mw分布 | 第46页 |
·乙酰基及丙酮酸含量测定 | 第46页 |
·结果 | 第46-57页 |
·gumD导入对黄原胶发酵的影响 | 第46-52页 |
·vgb基因导入对黄原胶发酵的影响 | 第52-54页 |
·Xc58、Xc58-D、Xc58-DV产胶情况摇瓶发酵验证 | 第54-55页 |
·Xc58-D、Xc58-DV 10L发酵罐发酵验证 | 第55-57页 |
·本章结语 | 第57-58页 |
第四章 添加剂对基因工程菌株发酵的影响探索 | 第58-69页 |
·材料 | 第58-59页 |
·菌种 | 第58页 |
·主要仪器 | 第58页 |
·主要试剂 | 第58页 |
·培养基 | 第58-59页 |
·方法 | 第59页 |
·细菌含量测定 | 第59页 |
·发酵液产胶量测定 | 第59页 |
·表面活性剂溶液配制 | 第59页 |
·微生物的培养 | 第59页 |
·正交设计验证Tween-20与Triton X-100的协同效果 | 第59页 |
·结果与讨论 | 第59-67页 |
·表面活性剂的加入对菌种产胶的影响 | 第59-65页 |
·添加植物油对黄原胶发酵的影响 | 第65-67页 |
·本章结语 | 第67-69页 |
第五章 注射用黄原胶原料药的精制研究 | 第69-84页 |
·材料 | 第69-70页 |
·主要仪器 | 第69页 |
·主要试剂 | 第69-70页 |
·方法 | 第70-71页 |
·制备工艺条件单因素考察 | 第70页 |
·黄原胶的含量测定 | 第70页 |
·黄原胶蛋白质含量测定 | 第70-71页 |
·黄原胶相对分子质量(Mw)与Mw分布 | 第71页 |
·黄原胶原料药质量检查方法 | 第71页 |
·黄原胶pH值与异丙醇残留量 | 第71页 |
·铅含量 | 第71页 |
·初步稳定性观察 | 第71页 |
·结果与讨论 | 第71-82页 |
·硅藻土应用条件优化 | 第71-73页 |
·酶加入条件的优化 | 第73-74页 |
·活性炭应用条件优化 | 第74-76页 |
·醇沉条件的优化 | 第76-78页 |
·注射用黄原胶原料药最佳制备工艺 | 第78-79页 |
·注射用黄原胶原料药质量标准考察 | 第79-82页 |
·本章结语 | 第82-84页 |
总结 | 第84-86页 |
参考文献 | 第86-91页 |
致谢 | 第91-93页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第93-94页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第94页 |