| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-17页 |
| 缩略语 | 第17-19页 |
| 第一篇 前言 | 第19-27页 |
| 参考文献 | 第24-27页 |
| 第二篇 延边地区2型糖尿病遗传流行病学研究 | 第27-43页 |
| 1 前言 | 第27-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-32页 |
| ·研究对象 | 第29页 |
| ·研究内容和方法 | 第29-30页 |
| ·统计分析方法 | 第30-32页 |
| 3.结果 | 第32-38页 |
| ·先证者一级亲属患病情况 | 第32-33页 |
| ·阈值模型分析遗传率 | 第33页 |
| ·分离比计算及遗传模式分析 | 第33页 |
| ·单因素分析 | 第33页 |
| ·多因素分析 | 第33-38页 |
| 4.讨论 | 第38-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第三篇 延边朝鲜族和汉族2型糖尿病PPAR-γ2、apM-1和PGC-1基因SNPs关联研究 | 第43-118页 |
| 1 实验材料 | 第43-46页 |
| ·实验仪器 | 第43-44页 |
| ·主要试剂 | 第44页 |
| ·溶液的配制 | 第44-46页 |
| 2 实验方法 | 第46-60页 |
| 课题设计流程图 | 第46-47页 |
| 实验流程图 | 第47-52页 |
| ·研究对象的选择及分组 | 第52页 |
| ·主要方法 | 第52-54页 |
| ·PCR扩增 | 第54-56页 |
| ·纯化PCR扩增产物 | 第56页 |
| ·基因型检测 | 第56-59页 |
| ·统计学分析 | 第59-60页 |
| 4.实验结果 | 第60-99页 |
| ·PCR结果 | 第60页 |
| ·SSCP判读PPAR-γ2、apM-1和PGC-1三个基因15个SNPs基因型结果 | 第60页 |
| ·直接测序判读PPAR-γ2、apM-1和PGC-1三个基因15个SNPs基因型结果 | 第60-62页 |
| ·T2DM患者组与NGT对照组一般特征比较 | 第62页 |
| ·PPAR-γ2、apM-1和PGC-1基因15个等位基因的基因型频率和等位基因频率统计结果 | 第62-64页 |
| ·PPAR-γ2、apM-1和PGC-1基因15种SNPs基因型频率及等位基因频率在延边朝鲜族和汉族病例-对照关联性分析结果 | 第64-70页 |
| ·延边朝鲜族、汉族人群PGC-1基因ⅣS2+52C>A、Gly482Ser及PPAR-γ2基因Prol2Ala联合基因型与T2DM相关性分析 | 第70-99页 |
| 5.讨论 | 第99-111页 |
| 参考文献 | 第111-118页 |
| 第四篇 延边朝鲜族和汉族2型糖尿病家系易感基因传递不平衡(TDT)分析 | 第118-139页 |
| 1 对象与方法 | 第118-119页 |
| ·对象 | 第118-119页 |
| ·方法 | 第119页 |
| 2.实验方法 | 第119-120页 |
| ·仪器与试剂 | 第119页 |
| ·人类基因组DNA提取及鉴定 | 第119-120页 |
| ·PCR扩增 | 第120页 |
| ·基因型检测 | 第120页 |
| 3.结果 | 第120-132页 |
| ·核心家系的一般特征比较 | 第120页 |
| ·核心家系中SNPs检测结果 | 第120-121页 |
| ·PPAR-γ2、apM-1和PGC-1三种基因8个SNPs与T2DM相关分析 | 第121-122页 |
| ·核心家系T2DM患者与NGT亲属SNPs位点之间连锁不平衡分析 | 第122-123页 |
| ·单体型分析结果 | 第123-124页 |
| ·核心家系T2DM患者和NGT亲属PGC-1 SNPs各基因型与临床特征的关系 | 第124-132页 |
| 4.讨论 | 第132-137页 |
| 参考文献 | 第137-139页 |
| 结论 | 第139-140页 |
| 致谢 | 第140-141页 |
| 附图 | 第141-144页 |
| 综述 2型糖尿病易感基因研究进展 | 第144-198页 |
