| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-12页 |
| 第一章 毛细管电泳手性分离综述及非水毛细管电泳 | 第12-35页 |
| ·前言 | 第12-14页 |
| ·毛细管电泳对手性药物拆分的基本原理及其分离模式 | 第14-16页 |
| ·毛细管电泳对手性药物拆分的基本原理 | 第15-16页 |
| ·手性药物拆分的模式 | 第16页 |
| ·手性选择剂在毛细管电泳中的应用 | 第16-27页 |
| ·环糊精及其衍生物在毛细管电泳中的应用 | 第16-25页 |
| ·环糊精的结构及其性质 | 第16-19页 |
| ·环糊精作手性拆分剂的机理研究及实验条件的影响 | 第19-22页 |
| ·环糊精及其衍生物在毛细管电泳中的应用现状 | 第22-25页 |
| ·其他手性选择剂在毛细管电泳中的应用 | 第25-27页 |
| ·冠醚 | 第25页 |
| ·大环抗生素 | 第25-27页 |
| ·蛋白质 | 第27页 |
| ·非水毛细管电泳 | 第27-32页 |
| ·非水毛细管电泳中的手性选择剂 | 第28页 |
| ·非水毛细管电泳中的有机溶剂 | 第28-30页 |
| ·非水毛细管电泳中的电解质 | 第30-31页 |
| ·非水毛细管电泳中的pH~*值 | 第31-32页 |
| ·非水毛细管电泳中的检测方法 | 第32页 |
| ·小结 | 第32-35页 |
| 第二章 β—环糊精衍生物的合成 | 第35-48页 |
| ·前言 | 第35-36页 |
| ·6—O—(2—羟丁基)—β—环糊精的制备 | 第36-41页 |
| ·试剂和仪器 | 第36-37页 |
| ·合成方程式 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-40页 |
| ·反应机理 | 第40页 |
| ·结果与讨论 | 第40-41页 |
| ·N—(2—羟丙基)三甲胺盐—β—环糊精的合成 | 第41-47页 |
| ·试剂和仪器 | 第41-42页 |
| ·合成方程式 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-46页 |
| ·阳离子化试剂N—(2,3—环氧丙基)三甲胺盐(GTA)的合成 | 第42-43页 |
| ·GTA—β—CD的合成 | 第43-46页 |
| ·结果与讨论 | 第46-47页 |
| ·N—(2,3—环氧丙基)三甲胺盐(GTA)的合成 | 第46页 |
| ·平均取代度的计算 | 第46页 |
| ·β—环糊精与GTA的反应过程 | 第46-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第三章 6—O—(2—羟丁基)—β—环糊精在手性药物非水毛细管电泳拆分中的应用 | 第48-75页 |
| ·引言 | 第48-49页 |
| ·实验部分 | 第49-51页 |
| ·仪器设备 | 第49页 |
| ·试剂与样品 | 第49-50页 |
| ·实验方法 | 第50-51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-73页 |
| ·溶剂的选择 | 第51页 |
| ·电解质的选择 | 第51-52页 |
| ·手性选择剂浓度的影响 | 第52-63页 |
| ·pH~*值对分离度的影响 | 第63-66页 |
| ·离子强度对分离的影响 | 第66-67页 |
| ·不同取代度对分离度的影响 | 第67-73页 |
| ·小结 | 第73-75页 |
| 第四章 N—(2—羟丙基)三甲胺盐—β—环糊精在手性药物非水毛细管电泳拆分中的应用 | 第75-88页 |
| ·实验部分 | 第75-77页 |
| ·仪器设备 | 第75页 |
| ·试剂与样品 | 第75-76页 |
| ·实验方法 | 第76-77页 |
| ·结果与讨论 | 第77-87页 |
| ·溶剂的选择 | 第77页 |
| ·电解质的选择 | 第77页 |
| ·GTA—β—CD浓度对手性拆分的影响 | 第77-84页 |
| ·背景电解质pH~*值对GTA—β—CD手性拆分的影响 | 第84-87页 |
| ·小结 | 第87-88页 |
| 第五章 结论 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第105页 |
