| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-18页 |
| 第一章 综述 | 第18-52页 |
| 引言 | 第18-20页 |
| 1. 原发性高血压病和冠心病关系的研究进展 | 第20-24页 |
| 2. 血栓调节蛋白与高血压、冠心病的关系 | 第24-34页 |
| ·TM 的结构和功能 | 第24-27页 |
| ·TM与血栓形成的关系 | 第27-28页 |
| ·TM 在血管内皮损伤中的作用 | 第28-30页 |
| ·TM 在高血压、冠心病中的作用 | 第30-31页 |
| ·TM 基因多态性的研究现状 | 第31-34页 |
| 3 转化生长因子β_1（TGF-β_1）与高血压、冠心病的关系 | 第34-41页 |
| ·TGF-β_1的结构 | 第34-35页 |
| ·TGF-β_1 信号转导和生物学功能 | 第35-36页 |
| ·TGF-β对血压影响机制 | 第36-37页 |
| ·TGF-β_1对内皮素(endothelin， ET-1)-1的作用 | 第36页 |
| ·TGF-β_1对肾素-血管紧张素系统的作用 | 第36-37页 |
| ·TGF-β_1对血管平滑肌增殖及血管重塑的影响 | 第37-38页 |
| ·心脏TGF-β基因表达 | 第38-40页 |
| ·TGF-β_1基因多态性的研究现状 | 第40-41页 |
| 4 白细胞介素-10(IL-10)与高血压、冠心病的关系 | 第41-49页 |
| ·IL-10 概述 | 第41-42页 |
| ·IL-10 的结构和功能 | 第42-44页 |
| ·IL-10 基因及其多态性 | 第44-46页 |
| ·IL-10与其他细胞因子的相互作用及其对冠心病的影响 | 第46-48页 |
| ·IL-10 与TGFβ和iNOS 的关系 | 第48-49页 |
| 5 展望 | 第49-52页 |
| 第二章 血栓调节蛋白基因对高血压、冠心病的影响 | 第52-72页 |
| 引言 | 第52-54页 |
| 1 材料与方法 | 第54-60页 |
| ·研究对象 | 第54页 |
| ·主要仪器设备 | 第54-55页 |
| ·常用溶液的配制 | 第55页 |
| ·5 mol/L 的EDTA（pH 8.0）的制备 | 第55页 |
| ·1×TE 缓冲液的制备 | 第55页 |
| ·5×TBE 的制备 | 第55页 |
| ·296琼脂糖凝胶板的制备 | 第55页 |
| ·凝胶上样缓冲液的制备 | 第55页 |
| ·研究方法 | 第55-60页 |
| ·标本的采集 | 第55-56页 |
| ·常规生化指标测定方法 | 第56-57页 |
| ·TM 在单核细胞表面的表达 | 第57-58页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第58-59页 |
| ·模板DNA 的检测和鉴定 | 第59页 |
| ·引物设计与合成 | 第59页 |
| ·PCR扩增 | 第59页 |
| ·基因型鉴定 | 第59-60页 |
| 2 统计分析 | 第60页 |
| 3 结果 | 第60-67页 |
| ·研究对象一般资料 | 第60-61页 |
| ·血浆血栓调节蛋白及在单核细胞表面的表达 | 第61-63页 |
| ·sTM和单核细胞表面TM与高血压危险因素之间的关系 | 第63-64页 |
| ·血栓调节蛋白基因-33G>A位点多态性 | 第64-65页 |
| ·血栓调节蛋白基因-33G>A位点多态性与血浆可溶性血栓调节蛋白和单核细胞表面表达的血栓调节蛋白之间的关系 | 第65-67页 |
| 4 讨论 | 第67-72页 |
| 第三章 TGF-β_1基因多态性对高血压、冠心病的影响 | 第72-90页 |
| 引言 | 第72-73页 |
| 1、材料与方法 | 第73页 |
| ·研究对象 | 第73页 |
| ·标本的采集 | 第73页 |
| 2、主要仪器设备 | 第73-74页 |
| 3、研究方法 | 第74-78页 |
| ·常用溶液的配制 | 第74页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第74页 |
| ·模板DNA 的检测和鉴定 | 第74页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第74页 |
| ·模板DNA 的检测和鉴定 | 第74页 |
| ·目的基因扩增 | 第74-76页 |
| ·引物设计与合成 | 第74-75页 |
| ·PCR扩增 | 第75页 |
| ·基因型鉴定 | 第75-76页 |
| ·血清TGF-β_1水平检测 | 第76-78页 |
| ·测定原理 | 第76页 |
| ·试剂盒组成 | 第76页 |
| ·准备试剂 | 第76页 |
| ·标本激活的方 | 第76-77页 |
| ·检测程序 | 第77页 |
| ·结果计算与判断 | 第77-78页 |
| 4. 统计学分析 | 第78页 |
| 5. 结果 | 第78-85页 |
| ·研究对象一般特征及生化资料 | 第78-79页 |
| ·TGF-β_1基因型检测结果 | 第79-80页 |
| ·高血压组、冠心病组及正常对照组TGF-β_1基因型和等位基因频率分布 | 第80-82页 |
| ·高血压组、冠心病组及对照组血清TGF-β_1水平比较 | 第82-84页 |
| ·对照组各基因型间TGF-β_1血清水平比较 | 第84-85页 |
| 6. 讨论 | 第85-90页 |
| 第四章 白细胞介素10 基因-627 位点多态性与早发冠心病的关系 | 第90-102页 |
| 引言 | 第90-91页 |
| 1 研究对象 | 第91-92页 |
| 2 主要仪器设备 | 第92页 |
| 3 研究方法 | 第92-94页 |
| ·常用溶液的配制 | 第92页 |
| ·标本采集 | 第92页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第92页 |
| ·引物设计与合成 | 第92-93页 |
| ·IL-10 基因-627 位点多态性检测 | 第93页 |
| ·血清IL-10测定 | 第93-94页 |
| ·常规生化指标测定 | 第94页 |
| 4 统计分析 | 第94页 |
| 5 结果 | 第94-98页 |
| ·两组TG、CHOL 、LDL、IL-10 比较 | 第94-95页 |
| ·CHD 组和对照组IL-10 基因－627 位点多态性分布 | 第95-96页 |
| ·CHD 组和对照组各基因型之间血清IL-10 水平比较 | 第96-97页 |
| ·冠心病组和对照组按性别分层分析IL-10基因型和等位基因频率分布 | 第97-98页 |
| ·两组男性IL-10 基因型和等位基因频率分布 | 第97-98页 |
| ·两组女性IL-10 基因型和等位基因频率分布 | 第98页 |
| 6 讨论 | 第98-102页 |
| 小结 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-120页 |
| 致谢 | 第120页 |
