| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-41页 |
| 引言 | 第12-13页 |
| 第一节 孔雀鱼遗传育种研究进展及前景展望 | 第13-21页 |
| 第二节 连锁图谱的构建及其应用 | 第21-32页 |
| 第三节 鱼类遗传连锁图谱的研究进展 | 第32-40页 |
| 第四节 本论文的研究目的及意义 | 第40-41页 |
| 第二章 孔雀鱼微卫星 DNA 标记的研制及其通用性检测 | 第41-62页 |
| 前言 | 第41-42页 |
| 第一节 材料与方法 | 第42-48页 |
| 1 样本来源 | 第42页 |
| 2 方法 | 第42-48页 |
| ·DNA 的提取 | 第42页 |
| ·微卫星基因组文库的构建与克隆筛选 | 第42-46页 |
| ·孔雀鱼基因组 DNA 的酶切 | 第42-43页 |
| ·连接反应 | 第43页 |
| ·PCR 扩增 | 第43页 |
| ·磁珠富集SSR序列 | 第43-44页 |
| ·PCR扩增含有微卫星序列的DNA片段 | 第44页 |
| ·PCR扩增片断的克隆 | 第44-45页 |
| ·含有微卫星DNA序列阳性克隆的PCR筛选 | 第45-46页 |
| ·微卫星 DNA 序列统计与分析 | 第46页 |
| ·微卫星 DNA 序列统计的标准 | 第46页 |
| ·重复序列 3 个统计术语的说明 | 第46页 |
| ·微卫星引物的设计与筛选 | 第46-47页 |
| ·微卫星引物多态性分析与通用性检测 | 第47-48页 |
| 第二节 结果 | 第48-54页 |
| 1 孔雀鱼基因组微卫星DNA序列克隆的分离结果 | 第48-49页 |
| 2 本研究分离的孔雀鱼基因组微卫星DNA序列特性 | 第49-50页 |
| 3 微卫星引物设计与筛选结果 | 第50-52页 |
| 4 微卫星引物多态性分析结果 | 第52-53页 |
| 5 微卫星引物通用性检测结果 | 第53-54页 |
| 第三节 讨论 | 第54-62页 |
| 第三章 利用 SSR 和 AFLP 技术构建孔雀鱼的遗传连锁图谱 | 第62-91页 |
| 前言 | 第62-64页 |
| 第一节 材料与方法 | 第64-69页 |
| 1 作图群体 | 第64页 |
| 2 研究方法 | 第64-69页 |
| ·DNA 的提取方法 | 第64页 |
| ·AFLP 分析 | 第64-67页 |
| ·接头与引物序列 | 第64-65页 |
| ·DNA 酶切 | 第65页 |
| ·连接反应 | 第65页 |
| ·预扩增反应 | 第65页 |
| ·选择性扩增反应 | 第65页 |
| ·AFLP 产物的检测 | 第65-66页 |
| ·聚丙烯酰胺变性凝胶电泳步骤如下 | 第65-66页 |
| ·银染过程 | 第66页 |
| ·AFLP 标记的鉴定和命名 | 第66-67页 |
| ·微卫星分析 | 第67-68页 |
| ·SSR 标记的研制 | 第67页 |
| ·SSR 分析 | 第67页 |
| ·SSR 标记的鉴定和命名 | 第67-68页 |
| ·连锁图谱的构建 | 第68页 |
| ·基因组长度预测和图谱覆盖率 | 第68-69页 |
| 第二节 结果 | 第69-84页 |
| 1 AFLP 分析的琼脂糖凝胶电泳检测结果 | 第69-70页 |
| 2 AFLP标记在亲本间的多态性及在群体中的分离 | 第70-74页 |
| ·AFLP 标记的分离方式 | 第70-71页 |
| ·AFLP标记在孔雀鱼亲本间的多态性及在群体中的分离结果 | 第71-74页 |
| 3 SSR 标记在亲本间的多态性及在群体中的分离 | 第74-78页 |
| ·SSR 标记的分离方式 | 第74-75页 |
| ·SSR标记在孔雀鱼亲本间的多态性及在群体中的分离 | 第75-78页 |
| 4 连锁图谱 | 第78-82页 |
| 5 基因组长度和覆盖率 | 第82页 |
| 6 性别相关标记 | 第82-84页 |
| 第三节 讨论 | 第84-91页 |
| 1 拟测交策略 | 第84-85页 |
| 2 作图标记 | 第85页 |
| 3 连锁图谱 | 第85-87页 |
| 4 标记分布 | 第87-88页 |
| 5 偏分离 | 第88页 |
| 6 性别相关标记 | 第88-90页 |
| 7 小结 | 第90-91页 |
| 总结 | 第91-92页 |
| 参考文献 | 第92-105页 |
| 文章及专利 | 第105-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
