| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-7页 |
| 符号说明 | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-20页 |
| 1 骨代谢疾病简介 | 第11-12页 |
| 2 破骨细胞形成和活化的调控机制 | 第12-16页 |
| 2．1 调控破骨细胞形成和活化的RANKL／RANK／OPG机制 | 第13-15页 |
| 2．2 调控破骨细胞形成和活化的TNFα／IL-1机制 | 第15-16页 |
| 3 钙磷的生理功能及其对骨骼的影响 | 第16-18页 |
| 4 本文研究的目的和意义 | 第18-20页 |
| 第二章 钙磷因子对体外培养破骨细胞影响的研究 | 第20-32页 |
| 1 材料、试剂及仪器 | 第21-22页 |
| 1．1 试验动物 | 第21页 |
| 1．2 主要试剂 | 第21页 |
| 1．3 主要仪器 | 第21页 |
| 1．4 主要试剂的配制 | 第21-22页 |
| 2 方法 | 第22-24页 |
| 2．1 盖玻片处理 | 第22页 |
| 2．2 成骨细胞培养 | 第22-23页 |
| 2．3 脾细胞的获得 | 第23页 |
| 2．4 OC体外形成试验 | 第23页 |
| 2．5 破骨细胞生长的形态学观察 | 第23页 |
| 2．6 培养破骨细胞的细胞特性 | 第23页 |
| 2．7 象牙片吸收陷窝的检测 | 第23-24页 |
| 2．8 统计分析 | 第24页 |
| 3 结果 | 第24-31页 |
| 3．1 成骨细胞观察 | 第24页 |
| 3．2 OC活体形态学观察 | 第24页 |
| 3．3 OC的TRAP染色结果 | 第24-27页 |
| 3．4 象牙片吸收陷窝观测结果 | 第27-31页 |
| 4 讨论 | 第31-32页 |
| 4．1 破骨细胞的体外培养、鉴定与功能检测 | 第31页 |
| 4．2 钙磷因子对体外培养破骨细胞的生成和活化的影响 | 第31-32页 |
| 第三章 骨保护素对体外培养破骨细胞影响的研究 | 第32-40页 |
| 1 材料、试剂及仪器 | 第33页 |
| 2 方法 | 第33页 |
| 2．1 盖玻片处理 | 第33页 |
| 2．2 成骨细胞培养 | 第33页 |
| 2．3 脾细胞的获得 | 第33页 |
| 2．4 OC体外形成试验 | 第33页 |
| 2．5 破骨细胞生长的形态学观察 | 第33页 |
| 2．6 培养破骨细胞的细胞特性 | 第33页 |
| 2．7 象牙片吸收陷窝的检测 | 第33页 |
| 2．8 统计分析 | 第33页 |
| 3 结果 | 第33-39页 |
| 3．1 OC活体形态学观察 | 第33-34页 |
| 3．2 OC的TRAP染色结果 | 第34-36页 |
| 3．3 象牙片吸收陷窝观测结果 | 第36-39页 |
| 4 讨论 | 第39-40页 |
| 第四章 破骨细胞形成和活化的两种调控机制研究 | 第40-49页 |
| 1 材料、试剂及仪器 | 第41-42页 |
| 1．1 试验动物 | 第41页 |
| 1．2 主要试剂 | 第41页 |
| 1．3 主要仪器 | 第41页 |
| 1．4 主要试剂的配制 | 第41-42页 |
| 2 方法 | 第42-43页 |
| 2．1 盖玻片处理 | 第42页 |
| 2．2 脾细胞的获得 | 第42页 |
| 2．3 OC体外形成试验 | 第42-43页 |
| 2．4 破骨细胞生长的形态学观察 | 第43页 |
| 2．5 培养破骨细胞的细胞特性 | 第43页 |
| 2．6 象牙片吸收陷窝的检测 | 第43页 |
| 2．7 统计分析 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-48页 |
| 3．1 OC活体形态学观察 | 第43-44页 |
| 3．2 OC的TRAP染色结果 | 第44-45页 |
| 3．3 象牙片吸收陷窝观测结果 | 第45-48页 |
| 4 讨论 | 第48-49页 |
| 全文结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 研究生期间发表文章目录 | 第57页 |
