| 第一部分 综述 | 第1-20页 |
| 1．1 前言 | 第10-11页 |
| 1．2 缓蚀剂 | 第11-16页 |
| 1．2．1 无机缓蚀剂 | 第11-12页 |
| 1．2．2 有机缓蚀剂 | 第12-16页 |
| 1．2．2．1 有机膦类 | 第12-14页 |
| 1．2．2．2 有机胺类 | 第14-15页 |
| 1．2．2．3 有机羧酸(酯／盐)类 | 第15-16页 |
| 1．2．2．4 唑类 | 第16页 |
| 1．3 阻垢剂 | 第16-19页 |
| 1．3．1 聚磷酸盐 | 第17页 |
| 1．3．2 有机膦酸 | 第17页 |
| 1．3．3 有机膦羧酸 | 第17页 |
| 1．3．4 有机膦酸酯 | 第17-18页 |
| 1．3．5 聚羧酸 | 第18页 |
| 1．3．6 几种新型阻垢剂 | 第18页 |
| 1．3．6．1 聚天冬氨酸 | 第18页 |
| 1．3．6．2 聚环氧琥珀酸 | 第18页 |
| 1．3．7 阻垢剂的发展趋势 | 第18-19页 |
| 1．4 结束语 | 第19-20页 |
| 第二部分 试验部分 | 第20-41页 |
| 2．1 主要仪器和药品 | 第20页 |
| 2．1．1 主要仪器 | 第20页 |
| 2．1．2 主要药品 | 第20页 |
| 2．2 无机磷含量的测定 | 第20-21页 |
| 2．2．1 总磷的测定 | 第20-21页 |
| 2．2．2 PO_4~(3-)含量的测定 | 第21页 |
| 2．2．3 PO_4~(3-)含量的测定 | 第21页 |
| 2．3 2—羟基膦酸基乙酸(HPAA)的合成 | 第21-24页 |
| 2．3．1 合成方法 | 第21-22页 |
| 2．3．2 HPAA的合成方法改进 | 第22页 |
| 2．3．3 产品结构表征 | 第22-24页 |
| 2．4 HPAA的改进 | 第24-26页 |
| 2．4．1 合成方法 | 第24-26页 |
| 2．5 HPAA的缓蚀性能 | 第26-28页 |
| 2．5．1 试验装置图 | 第26页 |
| 2．5．2 试验用水 | 第26页 |
| 2．5．3 试片的预处理 | 第26页 |
| 2．5．4 实验方法 | 第26-27页 |
| 2．5．5 铁片后处理 | 第27页 |
| 2．5．6 缓蚀率的计算 | 第27页 |
| 2．5．7 实验结果 | 第27-28页 |
| 2．5．8 与HEDP(羟基乙叉二膦酸)缓蚀性能的对比 | 第28页 |
| 2．6 HPAA的阻垢性能 | 第28-31页 |
| 2．6．1 试验装置图 | 第29页 |
| 2．6．2 实验方法 | 第29页 |
| 2．6．3 阻垢率的计算 | 第29-30页 |
| 2．6．4 实验结果 | 第30页 |
| 2．6．5 与HEDP阻垢性能的对比 | 第30-31页 |
| 2．7 HPAA的稳定性 | 第31-33页 |
| 2．7．1 HPAA的耐热性能 | 第31-32页 |
| 2．7．2 HPAA对氧化剂的稳定性 | 第32-33页 |
| 2．8 HPAA的复配性能 | 第33-36页 |
| 2．8．1 HPAA与Zn~(2+)的复配 | 第33-34页 |
| 2．8．2 HPAA与WO_4~(2-)的复配 | 第34-35页 |
| 2．8．3 HPAA与CrO_4~(2-)的复配 | 第35页 |
| 2．8．4 HPAA与聚环氧琥珀酸盐(PESA)的复配 | 第35-36页 |
| 2．9 HPAA的多元复配研究 | 第36-40页 |
| 2．9．1 均匀设计法 | 第36-37页 |
| 2．9．2 实验方法和结果 | 第37-39页 |
| 2．9．3 数据处理及配方确定 | 第39-40页 |
| 2．10 复配药剂在高溶解氧、高钙水质中的应用 | 第40-41页 |
| 第三部分 缓蚀阻垢机理探讨 | 第41-52页 |
| 3．1 缓蚀机理探讨 | 第41-49页 |
| 3．1．1 极化曲线的测定 | 第41-43页 |
| 3．1．1．1 试验装置图 | 第41页 |
| 3．1．1．2 试验方法 | 第41-42页 |
| 3．1．1．3 实验结果 | 第42-43页 |
| 3．1．2 X射线荧光分析 | 第43-49页 |
| 3．2 阻垢机理探讨 | 第49-52页 |
| 第四部分 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-56页 |