当前位置：
首页
--
医药、卫生
--
妇产科学
--
产科学
--
胎儿
--
胎儿遗传性疾病的产前诊断
先心病胎儿及正常胎儿颅内结构容积的三维超声研究
FISH、QF-PCR和MLPA技术在胎儿染色体疾病的快速产前诊断中的应用研究
唐氏综合征基因诊断及产前基因诊断的研究
基于MALDI-TOF质谱技术无创产前检测胎儿RhD血型和FGFR3热点突变
孕中期染色体异常血清学筛查系统的前瞻性研究
2T与Lifecycle两种唐氏综合征产前筛查风险计算软件在中国孕妇人群的应用研究
唐氏综合征胎儿遗传学超声指标及胎儿鼻骨发育异常临床价值研究
芯片与无创产前诊断技术用于染色体异常疾病诊断准确性的系统评价
广州地区α-地中海贫血的新生儿筛查及高分辨率熔解曲线分析技术在非缺失型α-地中海贫血筛查中的应用
抑制素A在产前筛查中的应用
应用PCR-SSLP方法快速检测唐氏综合征的研究
MTHFR基因C677T位点多态性及血浆同型半胱氨酸水平与胎儿生长受限的相关性研究
胎儿颈项透明层厚度在早孕期产前筛查中的应用研究
微阵列比较基因组杂交技术在诊断和产前诊断不平衡染色体畸变中的应用
高分辨率熔解曲线分析技术在单基因遗传病诊断和产前诊断中的应用
脊肌萎缩症SMN1基因定量分析及携带者的筛查
[1]
